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纳米颗粒的制备?
生物法也可以还原,现在这个很热门呦!
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关于催化剂制备后氯根的洗涤和检测?
我一般在焙烧后用去离子水洗涤,因为焙烧前洗容易把负载的金属洗掉,焙烧后要好一点,滤液用硝酸银溶液检测
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催化方向和功能材料哪个好?
催化适合研发生产,功能材料偏于科研
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请教高手,微乳剂的半透明是一种什么定义?
其实透明与半透明只是微乳液与光线的作用,因为可见光的范围是400-800nm,而如果微乳液的粒径小于400,也就是微乳液的定义(10-100nm),那么对光线没有吸收,是因为光的波动性.那么如果是半透明,就说明其粒径变大了,建义楼主对其稳定性进行考察,也就是说离心或静止,不分层就说明是稳定体系,也就是微乳液,我做过很多微乳液,微微泛蓝者,说明对短波长的蓝光有反射作用.此时还是稳定的,如果像楼主说的真的半透明了,我想不会稳定的,建议你看赵国玺的一本表面活性剂化学,写得很好.分析的不一定对,基本是经验,书上很少有说光线与微浮液粒径的关系的,
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请高人帮我看看BET吸附脱附线?
你的图看不见呀,我觉得有可能使因为你的样品中有蒸汽压较低的祖坟爸,你应该少一下再做
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HPLC梯度恒流段老是出峰?
上面那位说的有道理,一般流动相的比例发生变化,都会出基线峰的,所以,作为基线峰,空白扣除
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干燥出问题了!?
应该是甘油没有被脱除干净,甘油的沸点高,吸水能力很强,很难脱除干净!
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请教NaZSM-5的制备问题?
正硅酸乙酯,四丙基氢氧化铵,硝酸铝,水,那么我做做出来的zsm-5是什么形式的啊?阳离子是nh4+这个配方合成出来的zsm-5中含有四丙基氢氧化铵阳离子,属胺型zsm-5。但是你的nh4+又是哪里来的呢?
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origin如何画 几天的连续产氢图?
这是我画的,不知道这样行不?
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502胶水用什么可以溶解,同时什么胶水可以粘在皮肤上有不会变硬?
楼上正解,丙酮好使,但是易挥发,低毒。注意戴口罩。
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XRD方面的大神,请戳进来~?
你确定是因为机器的原因而不是你的样品制备过程中可能产生了某种变化么?
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大家来看看这个CV图,找一找原因?
楼主,你既然是做了三次,怎么弄在一个图上做啊,三个不同形貌,那就应该分开做,而且每个需要变换坐标做个两三张图片才行,直接做一次还是欠妥,不能够看到真正反应峰的位置~,
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工艺技术
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这个等温脱吸附曲线属于啥类型?
你这个不属于任何一类吧,既有微孔,又有介孔。低压区吸附量上升的比较快,且吸附量比较多,说明存在很多的微孔。中压区存在回滞环,说明存在介孔,介孔估计为片状粒子形成的狭缝孔或者颗粒之间的间隙孔。高压区吸附量也有增加,可能存在部分的大孔,你的孔分布比较分散,你要看孔径分布的话,建议做下dv/dd(dlogd)图。
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化学学科
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P25(TiO2)负载Pt后在可见光(大于420nm)下具有光解水产氢活性吗?
好像是有气体的。不过可能是你的420滤光片根本就没有把紫外光全部滤掉。慎重。如果有充足的时间,可以在这里蒸腾。如果读博士千万别在这种事情上耗时间,意义不大。
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流化床用催化剂喷雾成型?
我们也是做流化床的催化剂,如果不污染反应器或许有机会,goodluck
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催化剂 晶面 金属氧化物?
这一类文章,例如tio2类,挺火的,jacs和angew今年很多
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求助Pt/ZSM-5制备工艺?
往空里负载的话,这个方法可能会不行,不过你可以试试,往孔里负载可以采用超临界流体做介质,这样可以负载到里面,但是外面也会有。
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工艺技术
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二氧化钛改性?
578147469 我在做掺fe/ co 二氧化钛光催化剂??可以交流下呵呵
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氯铂酸溶液配置计算问题?
这个的确很难... 做个热重看看什么时候失去结晶水?易吸潮的东东很难称准...或者就配好溶液再去元素分析好了
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#氯铂酸
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Waters XBridge C18反向柱被堵了,很多方法试柱压下不去,求帮忙?
压力下不去也有了可能是柱子前面的过滤头太脏了,不一定是柱子,用个什么标品测一下柱效
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简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:信阳师范学院 - 历史文化系
地区:广东省
个人简介:
梦由自己来创造,路由自己来走好。。。
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