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设备工程师
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介孔二氧化硅的合成过程问题请教? 温度要低点,teos水解非常快,你这么高温度肯定很多团聚 查看更多
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三氧化二铁可否做电容器? 我觉得不太行吧,作为赝电容电容器,那么他就要进行二价铁和三价铁的之间的可逆转化,但二价铁不稳定哦, 查看更多
涂抹电极用刮板哪里可以买到? 玻璃棒不行吗 查看更多
洗洁精如何稳泡? 经过我这么长时间的关注。。不知道的不想回答。知道的出于某些原因,也不想回答。会回答的,多数可能不是你想要的准确答案。。或者利益相关吧。我自己找找书吧。。百度和,很难得到这种 ... 正常吧,天天都看那么多人提一些没有什么技术含量的问题,估计你也懒得回答了, 查看更多
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亚磷酸废水能否加钙沉淀? 可以试一下用过氧化氢氧化成磷酸,再用氢氧化钙去除磷酸根。 查看更多
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请教“confinement effect”,? 限域效应 查看更多
全固态超级电容的比电容为什么那么小? 如果在溶液里测试的电容挺大的话,可以把测试时的装置照片发来看看,说不定上有大神可以解决... 我又试了试,正如你所说的,不能完全干燥,否则比电容就会很低。这次的效果提高了很多。但是既然不是在全固态下的超级电容了,或者说全固态下的超级电容性能没有那么高,大家还都一致默认是全固态的,这不算是学术造假吗? 查看更多
锂片与隔膜直径问题? 建议:样品极片直径 查看更多
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催化剂评价实验条件确定? 你好,楼主,我想问下你用的这个评价催化性能的设备是什么,设备体积大不大,哪儿可以买,刚开始接触催化剂,还不是很懂,谢谢 查看更多
求超临界流体实际存在状态的图片? 是的。不知道你能不能看到动态的界面?他这个是能看到随着压力的增加和减小,液面的变化情况的 查看更多
岛津GCMS-QP2010更换离子源后需要重新测标准曲线吗? 只要是关机,工作曲线都需要重新建立 问题是变化太大了,峰值缩小到十分之一了。。。更换离子源有那么大的变化吗, 查看更多
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配合物d电子组态的Tanable—Sugano图谱项颠倒问题求解? d2和d8互补,光谱项相同光谱支项。就像基态光谱项的推导,半充满前j=l-s,是能量低的状态,而半充满后j=l+s ,是能量低的状态。 d2和d8互补,光谱项相同光谱支项不同。就像基态光谱项的推导,半充满前j=l-s,是能量低的状态,而半充满后j=l+s ,是能量低的状?, 查看更多
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304管道应力腐蚀破裂的条件? 大家说的是应力腐蚀破裂吗? 查看更多
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TiO2溶胶不稳定,求原因? 我和lz的方法一样,但是我为什么做不出溶胶啊,请问是否是乙酰丙酮的加入量太大吗?文献上很多都写的不清楚,楼主方便交流吗? 查看更多
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聚氨酯丙烯酸酯-季戊四醇三丙烯酸酯和IPDI反应? ipdi上的nco反应活性很低最好添加适当的催化剂 谢谢回复!我加了0.2%的催化剂的,催化剂用的是dbtdl。我的反应温度是60℃,是不是反应温度达不到啊? 查看更多
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寻求酸性催化剂? 氧化铝,分子筛,酸性树脂,固体超强酸,杂多酸 查看更多
锰酸锂在1c倍率下电压飙升到6v以上怎么回事? 应该是电池短路了??极化不太可能 查看更多
甲醇和水做流动相时波长设置多少? 液相色谱分析的检测波长主要是根据待测物质的吸收波长来确定,而不是依据流动相,甲醇在205nm左右末端吸收,因此,使用甲醇做流动相时,建议设置检测波长最低为210nm。如果基线不好,建议更换乙腈,并使用纯度更高的水来配制流动相, 查看更多
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催化剂挤条成型? 实验室用华南理工的就挺好了。但它不能代表工业情况,因为它力量太小了 查看更多
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求指教图中Td,To;Pd,Po是什么意思? td是设计温度,to是操作温度;pd是设计压力designing pressure,po是操作压力operation pressure 查看更多
简介
职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:孤独的最高境界是繁华。查看更多
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