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色谱分离乙烷、乙烯、CO、CO2?
这套东西得用专门的色谱去做,单一的色谱柱不能分离所有你的物种,但像两阀三柱的色谱等可以,质谱检测选特征的碎片呗,不过估计不好确定,还是要先看色谱柱能否解决分离问题。
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求助合成水滑石 (重金悬赏!!!!)?
这个要看两种金属元素的相对含量,zn含量比较高的时候,比较难全部进入骨架,可能会有一部分zn(oh)2,我们没有做过znfe的水滑石,但是做过znal, cuznal, cuznmgal, cumgal可以参考:journal of catalysis, volume 296, december 2012, pages 1-11bioresource technology, volume 104, january 2012, pages 814-817applied catalysis a: general, volume 403, issues 1–2, 22 august 2011, pages 173-182applied catalysis b: environmental, volume 101, issues 3–4, 14 january 2011, pages 431-440沉淀剂的话,只用na2co3不够,需要naoh和na2co3混合!ph10左右
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活性炭负载Mn Sn?
我师姐做了mn负载的直接在空气中焙烧 没有加氮气保护 用醋酸锰也是可以的
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操作环境对催化加氢反应影响大吗?
有这么大的差别么
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有关氨气TPD问题?
nh3-tpd压力不宜太大,使用条件为一般为:压力0.15—0.2mpa,载气流速为30~50ml/min。(供您参考),
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TiO2纳米管负载贵金属光解水,半年了,一直没活性?
感觉色谱应该问题不大,是不是你的材料本身的问题?
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在线等,安捷伦1200,柱子漏液?
1、更换接头2、把管子头头给切掉,再拧紧3、看看压力是否太大,把头给压出来了
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氮气吸附等温线,求助分析?
找一本有关吸附最简单的书看一下就成,比如说《吸附科学》,32页
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等体积浸渍计算?
1. 如果你的活性组分是co3o4,则20%就是指co3o4的质量比总质量;2. 同上;3. 结晶水的质量当然要算上,不然地话co3o4的量就少了。 哦,谢谢!那如果用co3o4的质量比氧化铈质量为20%可以吗?
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xps结合能变化了?
mn的都用的2p 2/3? ? 我的意思是a、b都是二氧化锰,a的mn2p 2/3 和o 1s结合能都要比b高
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等体积浸渍制备负载型杂多酸操作?
等体积可以说就跟和面差不多??刚好不干不湿? ?即:事先测定载体吸水率??假如如1g载体吸收1ml水??那你使用10g载体做催化剂??自然而然配置的浸渍液应该为10毫升(一般稍多一点如10.5毫升、11毫升等,这个要根据经验)
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铜负载ZSM-5分子筛?
浸渍法负载金属离子,负载肯定不会完全负载上的,如果想知道负载多少要进行测量,如果想尽可能多的负载上,可采取多次浸渍,一般采用等体积法
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求助购买γ-氧化铝?
需要什么规格?多少量
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请各位大侠帮忙:请问SBA-15干燥不彻底直接煅烧可以吗?
我忘了说了,我做的是苯基功能化的sba-15 苯基的用粹取吧,每200ml乙醇加一克材料,和2ml浓盐酸
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工艺技术
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双氧水 分解 催化 酸性条件?
要是低温去除低浓度双氧水目前是没有办法的,好像只能用还原剂还原,
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聚乙聚丙混合颗粒价格多少啊?
混合了的价格不高,在4500-5000元/吨左右
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求助,氮气吸附脱附曲线及孔径分布图?
h1:迟滞环很陡(几乎直立)并且(直立部分)几乎平行。多由均匀大小且形状规则的孔造成。常见的孔结构有:独立的圆筒形细长孔道且孔径大小均一分布较窄;大小均一的球形粒子堆积而成的空穴。对于圆筒形细长孔道,吸附时吸附质一层一层地吸附在孔的表面(孔径变小),而脱附时为弯月面。因此,吸附和脱附过程是不一样的。毛细凝聚和脱附可以发生在不同的压力下,出现迟滞现象。h2: 吸附等温线的吸附分支由于发生毛细凝聚现象而逐渐上升,而脱附分支在较低的相对压力下突然下降,几乎直立,吸附质突然脱附,从而空出孔穴,传统地归因于瓶状孔(口小腔大),(根据kelvin 定律,小孔中的气体在较低的压力下发生凝聚,而大孔需要较高的压力),吸附时凝聚在孔口的液体为孔体的吸附和凝聚提供蒸汽,而脱附时,孔口的液体挡住孔体蒸发出的气体,必须等到压力小到一定程度,孔口的液体蒸发气化开始脱附,“门”被打开,孔体内的气体“夺门而出”。h3 和h4: 多归因于狭缝状孔道,形状和尺寸均匀的孔呈现h4 迟滞环,而非均匀的孔呈现h3 迟滞环。1这貌似应该属于h1型的滞后环2pore diameter分布应为高斯分布曲线,高斯分布曲线越尖锐宽度越窄说明孔径分布越单一,不过你这孔径分布图很奇怪,少了一半,推荐参考资料徐如人的《分子筛与多孔材料化学》,
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PE、PE回料有什么添加剂增加透明度的?
目录 聚烯烃成核剂的分类 聚烯烃成核剂的国内外开发现状 有,但对回料来说不明显 成核剂主要用于pp,但用其改善聚乙烯(pe)透明性的效果也很好,尤其是用于线性低密度聚乙烯(li dpe),效果十分出色。改善pp、pe等结晶性塑料的透明性有很多方法,其中通过加入成核剂是行之有效的一种。 聚烯烃成核剂的分类编辑本段 工业用成核剂可以分为三类。第一类是传统的成核剂,如苯甲酸、硬脂酸钠和滑石粉等,主要作用为缩短聚烯烃成型周期和改进聚烯烃的刚性和强度;第二类是改进透明性效果最好的二苄叉山梨醇及其衍生物;第三类成核剂是有机磷 酸盐类,它不仅能改进聚烯烃的透明性,同时还能大大提高聚烯烃的刚性和强度。另一个分类方法是把成核剂分成"熔融敏感性"和"熔融不敏感性"两大类,熔融敏感性成核剂熔点低于或接近于一般聚烯烃树脂的加工温度,而熔融不敏感性成核剂在一般加工温度下不熔化。除此之外,在文献中还有一种分法,就是将成核剂分为有机、无机两大类。 聚烯烃成核剂的国内外开发现状编辑本段 聚烯烃成核剂的开发研究早在2o世纪6o2o世纪7o年代末。国内聚烯烃成核剂研究始于2o世纪8o年代末,随着对高透明聚烯烃树脂需求量的迅速增加,成核剂的开发及生产正成为国内工业化发展的重点项目[。 国外开发现状 美国milliken化学品公司把目前市售的成核剂分为三代,第三代以millad 3988为代表。国外几家大公司先后采用新工艺叉合成了第三代产品millad 3988,该产品已获得美国食品药物管理局和德国卫生局的认可。鉴于此,美国 milliken化学品公司又在南卡罗来纳州的布莱克斯堡建成了第三套世界 规模最大的成核剂生产装置,该装置专门用于生产第三代产品millad 3988。有机磷酸盐类主要包括磷酸酯金属盐和磷酸酯碱式金属盐及其复配物等,该类产品亦可分为三代。最近,由荒川化学工业和三井石化公司共同开发的以无色松香为基础的新型成核剂成本低,不存在以往成核剂的气味和添加后成型效率低、价格高等问题,是划时代的成核剂,该新型成核剂主要有透明型(km 1300)和高刚性型(km-l600)2种 。
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SEBS粉料最近卖得很火,日本及台橡,美国科腾,货源紧张,后期涨幅多少?
应该会吧
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细胞及分子
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粘弹性好,常温易溶于DMF的高分子有哪些?
聚氨酯有很多种,请问能再具体一点吗?... 聚氨酯热塑性弹性体范围很小了,聚醚类的应该好溶些,具体应用的话找些公司寄点小样去试了,
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简介
职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:
孤独的最高境界是繁华。
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