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材料科学
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液氨换热器排污放空管可以用焊接阀吗?
谢谢,我们是直接焊上的角阀,有人说这样不符合规定,呵呵 可能与你的空间位置也有关系吧。
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安全环保
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气体检测仪器?
想买一个能检测氢气、醇类物料、环氧类物料、氨气类物料、有机物质类的,综合的气体检测器,不打算分开检测。 各位有遇到过这种仪器嘛?说说使用情况如何?
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工艺技术
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煤气化生产流程?
希望能多有点这样的帖子,多多学习进步!
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国内粗酚精制现状怎么样?
99.回复 10# 我夜猫子 有需要帮助的吗?技术,资料,工艺,我搞技术的同时也搞生产,这一个月搞邻甲都是99.5以上好的能做到三个九四个九。你是那里可以高诉我吗。
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仪器设备
,
孔板流量计的安装方向?
首先,蒸汽过不去是不是就是表上没有量显示,或者显示零下。孔板不管安装正反,流量计在投用的时候都是应该有显示的。一般情况下蒸汽流量计投用的时候要先冷凝一段时间,正负引压管内要积累足够的冷凝水才能让表有正确的显示。,其次检查一下三阀组平衡阀是否关死,正压侧引压管是否因长时间使用而管内生锈堵死等等。都有可能造成表头没有显示。
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#孔板流量计
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工艺技术
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在低温甲醇洗开车时,先让甲醇循环?还是先让制冷剂循环?
先建甲醇循环,后建冰机循环
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Aspen plus V8.8版本中 换热器heatx模块detailed计算方 ...?
该功能已删除v8.8
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仪器设备
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关于压差液位计?
冲洗法测量差压是很普通的一种方法,主要针对介质较脏或腐蚀性强的场合。 理论上讲,差压值只与介质密度、高度有关。 冲洗液丙烯的注入对差压测量是没有任何影响的!
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HTRI模拟报告中有很多service单词不知道怎么理解?
第1、3、4个是指介质,第二个应该是指空冷器需要的传热系数,除以clean的减一应该就是设计余量
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仪器设备
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用于设计温度为-15℃的碳钢钢管有哪些?
20钢可以用,不过你得算一下是不是低温低应力工况,得做-20度的冲击试验。 有标准,好像是只能到-10℃
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液氨卸车时,卸车管线要不要用氮气吹扫?
为什么你管道里面有氧气?你卸完液氨后,为什么不采用液封呢,一般不需要采用拟所说的氮气置换措施,假如你置换后,那你管道里不还是有杂质气体(氮气)么?
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仪器设备
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汽轮机的抽气逆止门?
回复一下
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ASPEN换热器模拟实例教程?
不错,针对换热器的正继续
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说・吧
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关于国企中调动一线员工工作积极性的困惑?
采用激奖制度!!
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仪器设备
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工艺技术
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操作压力为负压的容器如何判断液位是否正确?
用abb高温高压高粘度鼓泡式液位计试试
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大家如何看待西门子的s7 400FH系统?
我觉得还可以吧
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换热管和管板、折流板开孔间隙问题?
间隙的大小是参考国外标准结合国内生产实际确定的。
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请问这个图怎么画出来?
6# 依然茹风 请问你的讲义里面那个纯物质分析的表格里面,下面有一个压力1.01325bar,那儿的压力是干什么用的,什么意思?
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安全环保
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重大危险源监管的现状讨论?
对于重大危险源我也有不明白,重大危险源档案中的评估报告必须是评价公司做的吗?还有检测报告我们也没有做,不知各位单位是否做了。
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工艺技术
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关于检测二氧化硅?
1 挥散法 若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上,应用氢氟酸挥发重量差减法(即挥散法)来测定sio2含量。具体测定步骤如下: 将铂坩埚中测定过烧失量的试样,用少量水润湿,加入4~5滴硫酸及5~7ml氢氟酸,放在电炉上低温加热,挥发至近干时,取下放冷,再加2~3滴硫酸及3~4ml氢氟酸,继续加热挥发至干,然后升高温度,至三氧化硫白烟完全逸尽。将铂坩埚置于高温炉中,于950℃温度下灼烧30分钟,取出放在干燥器中冷至室温,称重。如此反复灼烧,直至恒重。 sio2=×100 g1——测烧失量时灼烧后试样和坩埚的重量,g; g2——残渣和坩埚的重量,g; g——试样的重量,g; 若试样中sio2含量在98%以下,采用上述方法测定sio2将引起较大的误差。这种情况下,宜采用重量法或氟硅酸钾容量法来测定。 2 重量法 对可溶于酸的试样,可直接用酸分解。对不能被酸分解的试样,多采用na2co3作熔剂,用铂坩锅于高温炉中熔融或烧结之后酸化成溶液,再在电炉上用蒸发器皿蒸发至干,然后加酸煮沸,并置于水浴锅上在温度60℃~70℃的范围内,加入动物胶,使硅酸凝聚,然后加水溶解可溶性盐类,过滤分离出硅酸沉淀物。在瓷坩埚内于电炉上灰化,最后于高温炉中950℃灼烧至恒重。冷却,称重,即得到sio2的含量。 重量法的准确度较高。但对于一些特殊样品,如萤石caf2,由于含有较大量的氟,会使试样中的si以sif4形式挥发掉,不能用重量法测定。还有重晶石以及锆含量较高的样品、钛含量较高的样品,在重量法的条件下形成硅酸的同时,生成其它沉淀,夹杂在硅酸沉淀中。所以这些特殊样品不能用重量法来测定。这种情况下可用氟硅酸钾容量法来测定sio2的含量。 3 容量法 对可溶于酸的试样,直接用硝酸分解,不能被酸分解的试样多采用koh在镍坩埚中熔融,然后用硝酸分解熔融物。加酸后生成游离的硅酸,在过量的氟离子和钾离子存在下,硅酸与氟离子作用形成氟硅酸离子,进而与钾离子作用生成氟硅酸钾沉淀,该沉淀在热水中水解生成相应量的氢氟酸,用氢氧化钠标准溶液滴定,由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算二氧化硅的含量。由于该法的测定条件要求较高,影响因素又多。所以本法与操作者掌握操作的熟练程度有很大关系,但只要熟练掌握此法,检测结果准确,费时较少。 4 比色法 试样中sio2含量在2%以下时,宜用比色法测定。比色法有硅钼黄和硅钼兰两种。硅钼黄法基于单硅酸与钼酸铵在适当的条件下生成黄色的硅钼酸络合物(硅钼黄);而硅钼兰法把生成的硅钼黄用还原剂还原成兰色的络合物(硅钼兰)。在规定的条件下,由于黄色或蓝色的硅钼酸络合物的颜色深度与被测溶液中sio2的浓度成正比,因此可以通过颜色的深度测得sio2的含量。硅钼黄法可以测出比硅钼兰法含量较高的sio2,而后者的灵敏度却远比前者要高。因此在一般分析中,对少量sio2的测定都采用硅钼兰比色法。用比色法测定sio2时,最关键的问题是必须将试样中的硅全部转入溶液并以单分子硅酸状态而存在。因此在制备试样溶液时,为了获得稳定的单硅酸溶液,一般多用碳酸钾(碳酸钠)—硼砂混合溶剂(2:1)、苛性钠或苛性钾分解试样,并且采用逆酸化法,即以熔剂熔融后用水浸出所制得的碱性溶液,迅速的倒入稀盐酸溶液中,使溶液由碱性迅速越过ph3~7的范围,到达ph 0.5~2微酸性溶液,这样可大大地减少聚合硅酸的形成。另外溶液的酸度、温度以及共存离子等因素都对测定结果有所影响,因此应根据实际情况采取相应措施减少或消除其可能产生的误差。 总之,这四种测定sio2含量的方法各有优缺点,要根据待测试样的具体特点来分析,制定出合适的测定方法。
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简介
职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:
孤独的最高境界是繁华。
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