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气相色谱测定产物的产率,产品稀释问题?
不是气相色谱吗?不能用水,水太多了会破坏色谱柱。请问合成之后,样品的ph 大约多少?气相色谱常用有机溶剂稀释,比如乙醚,丙酮。甲醇不行,样品有乙酸,有反应的可能... ph 7,具体应该是4左右。如果用丙酮的话,用色谱丙酮吗,但是丙酮易挥?,
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岛津液相色谱柱堵塞?
卸掉柱子,不断用纯水下冲洗。如果不行就一段段管路冲洗。一般用完盐后一定要用纯水冲洗系统,不然隔天过来盐析就会在管路出来,堵你没商量。
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化学学科
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钌催化剂制备的溶液温度?
温度影响活性组分的扩散速率,从而影响负载量。对催化剂做过表征没?看它表面形貌变化和孔径孔容变化啊 没有做表征,只是实验过程中一个偶然现象,不小心插错了温度计,就一直加热了,
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帮忙看看液相色谱图,该如何调整??
如果4.6min是你需要的目标物的话,最简单的就是增加水相比例,如果不是增加有机相比例。另外,个人建议,别用离子对试剂,太伤害仪器和色谱柱了
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仪器设备
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有没有人使用过可以程序控温的油浴锅,请交流?
找一个油浴锅,加一个可以程控升温的控制装置不就可以了吗,请告之多大的油浴锅,我给你定做一台如何?
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仪器设备
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大桶取液方法求助?
经常性的话,可以考虑买台桶泵;偶尔用一次的话直接用油抽就好;在工厂的话,使用空压/氮压也不错。方法太多了,根据你的物料来选择吧!安全方面需要考虑:闪点、爆炸极限、静电释放、有毒接触、腐蚀接触、交叉污染等。综合以上再选择吧!
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在检测样品中钙含量时微波消解的空白背景很大?
加镧了没有?一般钙空白是镧盐溶解用酸带进来的??消解过程不会有 没有呢,就是单纯的用浓硝酸消解了,和其他元素一样前处理,你的意思是不是配一些硝酸镧进去,在标品和消解完之后的待测液里都加入,然后再用原子吸收检测?还有不知道该多大的量合适,平时没有试过,因为不同样品钙的含量差别特别大。非常感谢,
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有没有做IMD(模内注塑)油墨的?能不能告知用什么树脂做的?
一般都是采用PC/ABS或是ABS的,
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化学学科
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我做的Pd-Ni/r-AL2O3需要焙烧在氢气活化,那么问题来了?
我的理解是,就在原有的焙烧炉子中通入氢气,保持0.15Lmin的流量持续通入,但是之前你焙烧的氮气气氛肯定也是有一个氮气通入流量的,这样你可以用两个流量计控制进炉子两路气体。或者没有那个条件的话你可以计算氮气和氢气的比例,算好后买配好的混合气通入炉子,应该差别不大的。
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仪器设备
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工艺技术
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双锥真空干燥器烘料发黄?
先确认??物料是否变质没有的话??可能是双锥搪瓷体破损或 不锈钢裸漏被腐蚀或者是烘料条件不对
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化学学科
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电子的真实运动是怎样的?
电子云。轨道是经典力学的概念,实际上是电子最有可能出现的空间集合。
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工艺技术
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测二氧化钛薄膜的阻抗,交流阻抗谱图测出来是一条水平的直线!求解!?
把你制备TiO2 膜(在什么基底上)和阻抗测试条件,测试目的和希望了解TiO2膜哪方面的信息说清楚吧。
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关于内标物的选用?
内标选取原则,如果是气相,原则上只需要在待测物里面没有 方法能够把内标和待测物分开 内标纯度已知即可??所以 内标是分析纯都可以??另外 计算时别去管校正因子 直接带公式算就行了 关于HPLC呢?是否可以选用市售的非标准品?关于含量或纯度有什么要求没?
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研磨清洗硅溶胶的问题?
是不是哟絮状的东西,像网一样,貌似是高分子的东西啊。 刚放进去清洗液是的,可以看到它一块块往下掉,到后面再水里看不到了,拿出来过下清水晾干后就有淡淡的残留,有时候也能洗掉,就是不持久,配一杯洗几块就不行了,不知道怎么调节
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润滑脂如何洗掉基础油?
楼主是不是想看皂机构啊?? ?如果是想皂和有分离的话可以用苯溶润滑脂然后用丙酮萃取。。应该可以的,,不过毒性大。。。还有个是可以用20%的盐酸和润滑脂反应然后用正己烷、水洗几次,
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化学学科
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有没有人做过TMA测试?
具體你要看甚麼?? 粉狀樣品測膨脹收縮?? 不太正確,
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化学学科
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做电化学免疫传感器的实验室?
个人认为,袁若课题组相关的研究都很不错是西南师范大学的,你可以查阅一下关于袁若的简介,希望对你有帮助。
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超级电容器的电压降问题?
内阻太大了,要么是材料的电导率低要么是组装有问题,极片跟集流体结合不牢固。换个小电流试试看
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化学学科
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管式炉高温烧制?
TG是什么气氛下做的?和你的烧制气氛一样吗?
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钙钛矿太阳能电池组装测试?
长沙米淇的真空手套箱不错的,我这有一个他们那边的联系方式QQ:3086692143??你可以联系一下问问 其他东西呢
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:黄淮学院 - 化学化工系
地区:甘肃省
个人简介:
You are my only one.——你是我今生的唯一.
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