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【实验】制备乙酸乙酯?
乙酸乙酯是不是很香啊~~~??里面会不会溶有乙醚呢 ??
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化学学科
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求高手指教:TiO2测得的光电流分析?
我师姐说是因为光生电子空穴复合太快,所以光电流急速下降,出现尖锐的锋
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化学学科
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关于相转移催化试剂?
3,3,6 三辛基甲基氯化铵的亲油性更强,针对你这反应它更合适些。 恩谢谢啊
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请教问题,方波溶出伏安法检测,在-1.1左右出现一大的溶出峰,不知道是什么原因?
应该是干扰离子,你需要检测的是什么? 重金属离子,锌,应该没有干扰的离子啊,在空白的醋酸溶液中也有
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怎么制备100%纯甲酸,实验室有98%质量分数的甲酸??
那直接把无水硫酸钠加入甲酸溶液中?再分离... 应该是装个无水硫酸钠的柱子,然后把你的溶液倒进去,水被吸附,甲酸出来,然后在检测甲酸含水量,不一定成功,先试试,仅为思路,
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化学学科
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工艺技术
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硼氢化纳和硫酸铜反应制备单质铜?
你要在布片上镀铜吗?一般铜不太活泼,不容易被空气氧化。 嗯,现在是在空气条件下,让硫酸铜和硼氢化钠在布上反应,从而生成单质铜,发现生成的物质为氧化铜,现在探索发现,与所加柠檬酸和硼氢化钠量有很大关系,把柠檬酸换成柠檬酸钠,加大硼氢化钠的量,可能会好一些,
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迅速产生泡沫的方法?
用发泡精,搅拌即可
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求助啊,Electrochemistry Communications投稿?
楼主投了嘛? 没有?,
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开电镀与化学镀帖子一个,大家说说自己做的方向,测试方法,性质等等?
我是实际接触的比较多,传统的镀铜、镀镍、镀铬、镀锌(氯化物和碱性)、锌镍合金、电镀钨合金。氧化方面有:铝合金阳极氧化,硬质阳极氧化,铜合金氧化,镁合金氧化,钛合金氧化,不锈钢氧化(黑色),钢铁氧化,磷化。贵金属电镀:无氰的镀银,镀金,镀铂。基本上就是这些,谈不上研究,只是有点小经验。
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问个白痴的问题 关于锂电池正负极材料?
主要还是看电极材料中是否含锂吧
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材料科学
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细胞及分子
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请问如何在基体金属上面电镀微米级的Sn Cu Ni,并且非常均匀?
除非均用化学镀的方式
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用作超级电容器的碳纸可以在哪买?
之前在实验室看到过,有人用来做集流体,不过是用来做锂电的,好像是从东莞买的,叫东莞恒升实业。lz可以询问一下,
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有谁做过ICP测试,请问如何分析ICP报告?
那些东西没什么实际意义.你就比照标准样品计算你未知样品中目标物含量就可以了阿.
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化学学科
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工艺技术
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问个关于固-液 非均相催化体系的反应速率问题?
我本意是想说吸附在催化剂表面的反应物。应该不是中间产物。至于能否作为总体反应速率,我还需要再想想,犯糊涂呀~~... 是这么理解的中间产物:气相的反应物 ?吸附的反应物?表面反应后吸附的产物?脱附到气相的产物表面物种是第二个,其浓度变化dC/dt=(吸附速率-脱附速率)-(表面反应速率)因此,我认为只有表面反应是决速步,也就是说前面反应物的吸附-脱附步骤处于平衡,而后面的步骤快、不限制才可以认为? ?? ?? ???总体反应速率=表面反应速率=-dC/dt,
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紫外测定苯-乙醇溶液出现的几个问题?
1.你的测试设置传上来看看2、苯难溶于水,我觉得应该将狭缝设置偏大点,比如3或者5,如果信号还不好 可以试试5... 狭缝有5,2,1,还有几个小的,我用了5试过,还这样。现在问题是我的浓度不小了,吸收强度为什么那么小?难道是比色皿?
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洗衣液增稠问题及工艺,大神们麻烦看看,谢谢!?
首先说呢,聚丙烯酸钠不能放进去,因为不耐盐。粘度太高。粘在手上都要洗很久也觉得滑溜的,也不合适做洗衣液,但凡有点知名的配方都不会放纤维素或卡波SF-1或悬浮剂可加一点防上脏的东西再粘回衣服上,稠度也有改变表活用阴离子与非离子6/1,实验证明合理,有很多论文!最后表活到15%以上,稠度基本上不难了吧建议三聚改EDTA,AEO-7最多2%,甜菜碱和6501及AES加盐本身就稠而且泡多,AEO等非离子加入会变稀,最后洗衣液无须太稠,盐少点放吧,人家的衣服已很咸菜了,
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工艺技术
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做循环伏安时,如果支持电解质的浓度配的很高,会不会有不好的影响?
我是做非水溶剂的,支持电解质的浓度都是0.1 mol/L也就是100 mM. 请问 您这个01.M浓度是怎么定的啊?谢谢,
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化学学科
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旋涂在硅片上的聚苯乙烯薄膜如何再将他们分离??
放在体积比7:3的硫酸和30%氢氧化钠混合液,在90℃条件下泡两个小时,然后用蒸馏水反复冲洗,最后用氮气吹干
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化学学科
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下面这种立体图是用什么软件画出来的?
这个好像是diamond做的,和前几天看的diamond教程上的图片很相像。
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求助关于精馏塔憋压?
排掉一部分气体也行,我不太明白你说的憋压的含意。
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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