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时光少年蓝
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设备维修
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类芬顿反应现象分析? 我最近也是在做芬顿反应降解亚甲基蓝,不过亚甲基蓝是在电极上,我的亚铁和过氧化氢浓度是1:10,做的也不是特别好,查看更多
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能否通过分解电压判断反应的快慢? 不能,分解电压是电解液稳定性的表示啊,电化学反应的快慢与电荷迁移速度和物质迁移速度决定 那这两种物质都达到了分解电压,是否同时都发生分解了?还是分解电压低的先分解了?查看更多
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循环性能测试中的电流密度设置? 看作者怎么讲故事就知道了查看更多
做锂电池总是短路比容量低的原因有哪些? 隔膜是自己剪的还是冲出来的标准品?镊子的材质是什么?封装技术怎么样?搁置了多久?查看更多
哪能做压汞测试? 我这里是天津的,我们所有麦克autopore9500压汞仪,可以满足你的测试要求查看更多
锂硫电池S/C混合均匀一般155℃加热多久? 硫粉和乙炔黑一比一研磨均匀拿去加热到155℃,然后去涂电极片哈 ... 乙炔黑又没有空隙结构!加热了也没用吧!直接混了就行,查看更多
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修饰泊沙康唑,希望使其水溶性增加? 手段有很多,思路就是引入水溶性基团 但是我不建议你做这样的修改,上市剂型为混悬口服,Cmax,AUC等药代指标还不错,没必要增加水溶性 如想开发成液体制剂,可以考虑脂肪乳等制剂手段查看更多
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关于蓝色二氧化钛的性质? 应该跟二氧化钛的化学性质一样的,蓝色是由于晶体折射光线导致。跟晶体大小有关 那对于这方面有没有什么好的性质可以表征啊?查看更多
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干法制粒的片剂是不是不用检查微生物限度? 你咋么又冒出来了,大哥~依然起很早啊 ... 我就是神一样的存在神一样的消失,哈哈 查看更多
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Palbociclib(帕博西林,帕博昔布)毒性? 1)这种激酶靶向的抗癌药,肯定是细胞毒活性的物质,动物实验数据应该有,最主要还是看Phase I 临床数据关于安全性的范围。 2)当然可以实验室制备,很多高活性靶向抗癌药用量不大的,就实验室规模就能做,当然实验室得按照GMP管理。 3)Phase I 临床试验或者Phase IIa 临床试验数据,都有安全性方面的关注。现在开发抗癌药,安全性是重点关注内容,这方面数据不会少。只是原研公司是否公开,或者通过哪种渠道公开。这个得自己去找,从股票、医药方面的新闻去找线索。查看更多
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阿司匹林肠溶片原研专利(拜耳)? 我这里有制剂调研报告,包含你提到的专利。其实国内专利并不多。查看更多
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丙烯酸甲酯稳定性? 水中容易水解和聚合;甲醇中也容易聚合;暴露在空气中也有可能在双键位置发生环氧化反应。查看更多
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遗传毒性试验中急性给药试验的给药剂量是指? 匿名 4楼 2017-09-22 12:32:39 已阅 申请DRDEPI 回复此楼 编辑 查看我的主页查看更多
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2015年版中国药品检验标准操作规范? 已经可以下载了 麻烦给个下载地址可以吗查看更多
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USP<857>翻译? 英文原文可以分享一下吗 查看更多
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哪些项目要做方法学研究? 1.内毒素、无菌检查需要做方法学吗? 需要做。注意要按照ChP2015做方法学验证。 2.鉴别、杂质检测也是按药典的方法检,按药典的标准定标准,要不要做方法学呢? 鉴别不用做。有关物质必须做!有关物质必须做!有关物质必须做!药典标准是最低标准,也许你工艺不同,出现新的杂质了呢,如何保证现有方法的专属性?也许你柱子型号不一样,耐用性过不了呢? 药典是最低标准,不要以为照着药典做就万事大吉了。祝顺利!查看更多
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7? 7ACA的提纯工艺已经很完善了,成本早就降下来了。如果楼主没有提纯工艺的话,建议多查查文献、专利,提纯方法会有很多的。 找了,没有找到合适的查看更多
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EP9.2和USP40中阿昔洛韦标准? 链接:http://pan.baidu.com/s/1hrK8s0c 密码:d21x EP9.2查看更多
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高液保留时间偏移? 流速是否正常? 流速和压力都没问题。查看更多
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本人菜鸟 好多东西不懂 刚涉及领域 问题有点儿不专业? 有问题问度娘,很容易检索这种基础的知识,哈哈查看更多
简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:许昌学院 - 化学系
地区:重庆市
个人简介:当你开始抱怨的时候,你的负能量就会被激活,随时都可能找个借口体面的逃避和退却。查看更多
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