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循环伏安(CV), 待测样品溶解,求助?
大家好! 我的样品是直接长在FTO 玻璃 上的,当只把样品放在电解质中时,样品不溶解;但是当运行程序,测量循环伏安曲线时,样品就会出现溶解而露出FTO玻璃表面(如同清洗一样),这是怎么回事?还有就是系统总是提示"current overload", 这个怎么解决?非常感谢!!我设置的参数如图所示 (电流范围我设置了好多种,但总是overload,其他的参数没有变),急求您的指点!!!!!CV参数设置.JPG
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这是三电极体系,用的金电极做工作电极,对Bi3+扫的CV,峰说明了bi3+的还原吗?
见图,在线等!!!
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光催化使用AM1.5灯哪里购买?
请问AM1.5灯国内能在哪些地方购买,能否简介下。谢谢!!!
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有谁知道三甲胺在水中的溶解度是多少?
有谁知道三 甲胺 在 无水乙醇 中的溶解度是多少?
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#三甲胺
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20种危险的化学品 转自youtube?
实验和生产中的安全一直是一个比较沉重和严肃的话题。 对于化学实验(特别是关于含能材料制备)的过程是危险的,实验原因无外乎对实验原理和材料不清楚不了解,实验条件不佳,步骤不得当,也包括脑子当时短路瞎操作的可能......(?ω?)? 在youtube上面偶然找到了一个不错的片子,描述了需要警惕的20种危险的化学品。其中从耳熟能详的 高浓度过氧化氢 ,二 氧化硫 ,磷化氢? 再到合成能材需要的硝酸。有机合成需要的三 氯化磷 ? 工业生产催化需要的三氧化锇 以及臭名昭著的氟利昂等~ 种种就不一一而言 视频在下面咯~ video ?
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75g的铝热~~?
RT 铝: 氧化铁 ??=2:3 http://www.tudou.com/programs/view/0NB_7GU05yE/ [s:92]
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【液机序言】【实验展示】无水硫酸铝钾(烧明矾)的土法制备?
?1 理论基础 ?之所以说是液机序言,是因为我计划用此物制备 高浓度过氧化氢 。 明矾 密度1.757g/cm3,熔点92.5℃。92.5℃时失去9个分子结晶水,200℃时失去12个分子结晶水。这个实验就是很简单的干烧蒸发掉结晶水。 反应方程式:KAl(SO 4 ) 2 ·?12H 2 O=加热=KAl(SO 4 ) 2 + 12H 2 O(蒸汽)
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谁买过这个荧光素?
RT。。不知道干啥用的。。。我买了。。。
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世界上燃烧温度最高的物质。?
想找一种世界上燃烧温度最高的物质,目前结果是 二氰 乙炔 ,由碳和氮组成的二氰乙炔(Dicyanoacetylene,C4N2),具有叁键和单键交替的线性结构 N≡C-C≡C-C≡N。二氰乙炔可以看作是乙炔(H-C≡C-H)上的两个氢原子被氰基(CN)所取代的产物。在室温下,二氰乙炔是无色液体。二氰乙炔在 氧气 中燃烧呈明亮的蓝白火焰,温度可达4990度(5260K),这是所有化学燃烧的火焰中温度最高,被收入了吉尼斯记录。 我想请问一下,除了二氰乙炔,还有没有燃烧温度可能有比它更高的物质,温度能达到五、六千度以上的?怎样合成这种物质?
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碘钟反应(化学振荡)?
实验原理 2KIO3+5H2O2+H2SO4==I2+K2SO4+6H2O+5O2 I2+5H2O2+K2SO4==2KIO3+4H2O+H2SO4 I2+CH2(COOH)2???? CHI(COOH)2+Iˉ+H+ I2+CHI(COOH)2???? CI2(COOH)2+Iˉ+H+ Iˉ+I2== I3ˉ 操作步骤 溶液A:称取碘酸钾10.75g溶于适量热水,再加入6.7mL6mol/L浓硫酸,转移入250mL容量瓶中,加蒸馏水稀释到刻度。 溶液B:93.8mL30%的 过氧化氢 溶液,转移入250mL容量瓶中,加蒸馏水稀释到刻度。 溶液C:分别称取3.9g 丙二酸 和0.76g硫酸锰,分别溶于适量水中,取0.075g 可溶性淀粉 溶于50mL沸水。转移入250mL容量瓶中,加蒸馏水稀释到刻度。 溶液D:将溶液B、C转移入1L烧杯中 将溶液A混合入溶液D中反应液由无色变为蓝紫色,一段时间变为无色,接着变为黄色,又转变为蓝色,如此循环 注意事项 1、配置好的溶液不能互相接触,否则会影响反应结果。 2、H2O2溶液在使用时需要临时配制。 3、各种溶液所需量要控制精确。 4、配置淀粉溶液时需要加热煮沸溶解。 点击此处查看视频
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有机反应?
我先说句: 这个实验是一年半前做的,具体细节已忘记(比如剂量)。。莫吐槽 ???????? 我觉得作为一个过来人讲,实验之前一定要写好一篇实验笔记!!!至少你要粗略计算一下数据,写一下过程,应急备案,知道自己做什么,对实验和自己的安全负责。大家可能觉得这个过程很枯燥不愿意做。也别找什么化学是“以实验为基础”的一门学科啥的(知不知道得诺奖的大都是总结别人成果的理论化学家)。我敢说,认真准备后一个实验能学会一类反应。产率还高。而且时间久了以后你会爱上这个过程的。 像这个样子大体写一些(数据不真实) 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 理论部分: 先说下,所有连在电负性大于氢的原子上的氢原子都有电离成为自由质子的可能。甚至是甲烷(氢碳酸,pKa=49)pka是酸的电离常数Ka的负对数,未说明只考虑一级电离。氨上氢的酸性pKa=37等等水的也在17左右。也许有人会问氨溶于水不是碱性吗,为何说它是酸?首先,我们需要把酸碱理论拓展到非水溶剂中,在水中显碱性是因为孤对电子的原因。但是在氨遇到更强的碱时,他就成了酸。。。甚至液氨中都存在自耦电离。 ????????强酸能制弱酸,当然,弱酸也能制更强的酸(平衡),所以丙酮(弱酸)和氢氧根(有机化学中比较弱的碱)生成了少量的丙酮负离子”丙酮酸根“。 ????????绕了一圈,我们看丙酮,当他被拔掉一个氢时,会形成丙酮负离子。产生亲核性 反应机理是这个样子 第一步丙酮拔氢形成碳负离子(虽然负电荷画在氧上,但实际上被拔掉氢的碳原子也带负电,而且亲和力强。),之后进攻位阻小的醛基,发生如图反应,之后构象变换,分子内质子交换,继续发生上述反应,最后和一份子水反应生成一个氢氧根和一个中间产物分子,的到中间产物(无法分离)。碱性环境下,中间产物立刻发生反应,羰基的α位被拔氢,形成负离子。只不过这次不是进攻别的分子了,自己在分子里走了一个扫堂腿,踹下了一个羟基(以氢氧根的形式离去)。重复一次,得到产物。 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 实验部分贴图来了 试验台全家福 先看看加完原料的烧瓶 在磁力搅拌的 恒温水浴锅 20℃恒温里1000转搅拌1小时,快出锅时降温冷却。 随着反应进行,开始有白色浑浊的东西生成 然后变红(估计是 苄叉丙酮 ) 红色最后变橙,最后变黄 最后抽滤,水和酒精混和液洗,空气浴干燥得到产品 看看还闪着光,非常漂亮的小晶体,唯一可惜的就是太小看不出啥形状 能看到晶体说明温度控制的还不错。知识纯度能保证(不打脸)了 我只是大体记着这个反应产率只有70%,明明 苯甲醛 过量了那么多。。。这么简单的基础反应咋说也要过85%啊,再说产物不溶于溶剂,不存在损失啊。看来时间还是不够,咋说我不信反应过夜产率不上90........ 抽滤过程没拍,因为实验室泵坏了,去借了一个,十几号人等着抽滤,没好意思拍照 抽滤玩的液体是红色的。更印证了红色的物质是苄叉丙酮的猜测。 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 这次拍的照片不多,光做实验了,称量啥的都是排着队来的,没空。。。原谅我。。。。 话说这次的讲解我实在想不出有什么办法能让初中到高中的人都能听懂,我学过竞赛我倒觉得很简单了。。但是对于大家可能还有难理解的地方。欢迎大家在帖子里问我。我争取尽全力给大家讲明白。有机化学东西太多,咱们不求全会,但求理解。 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 PS:我想做一套化学基础理论(含有机,无机,能材,结构,物化)的科普互动(装逼)帖子,带大家入坑化学,顺便让KC热闹热闹,现在的KC太冷清。但是我不知道会不会坚持下来,也不知道大家的反响。如果一直这么冷清那我就不做了。
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什么地方可以测粉末锂离子电导率。?
需要测粉末的锂离子 电导率 ,条件:样品极易氧化和水,需要保护 测试 ,从室温至200度。
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请问SBA-15XRD从几度扫起?国内哪里做XRD比较好?
请问SBA-15的XRD表征从零点度扫起?0.2度扫起可以吗?国内哪里做SBA-15的XRD比较好(高校,公司都可以推荐下)?
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做氨气TPD预处理温度如何确定?
做 氨气 TPD预处理温度如何确定?是等于程序升温最高温度吗?还是400或500或600自己设为特定?另外,样品是常温溶液合成的,做氨气TPD一定要样品焙烧吗?有什么特殊要求。多谢前辈不吝赐教*^_^*
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胶束形态,聚集状态,单分子胶束?
我想测 表面活性剂 胶束形貌,聚集状态,以及是否是单分子胶束,界面状态,这些分别用什么仪器检测,我的表面活性剂是是多元醇 脂肪酸酯 ,请各位大侠指点一下,谢谢!
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在哪里查溶解热或者溶解焓?
在哪里查溶解热或者溶解焓?能给资源链接吗
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如何用循环伏安法测定配合物的稳定性?
求教各位,我现在通过单晶数据已确定我配合物的结构,现在想通过循环伏安法测定一下溶解在DMSO中的配合物稳定性,请问要怎么做,测什么数据才能反映我配合物在DMSO中是稳定的?
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阳极氧化法制备二氧化钛纳米管薄膜处理问题?
请教给位大神: ? ?? ?? ???用阳极氧化法制备 二氧化钛 纳米管,(电解液体系为氟化铵,水, 乙二醇 ),然后将制备好的钛基纳米管用 去离子水 清洗后,浸泡于其他溶液,会导致其他溶液变黄(如酒精等),这是为啥?
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谁知道吖啶酮乙酸的专利保护情况?
各位朋友,大家好,谁知道 吖啶酮乙酸 (cas:38609-97-1)的专利保护情况包括世界的,美国的,欧洲的和中国的。我们想上这个项目因为比较大所以对专利保护要求较严,我们是做原料要的。谢谢各位朋友了。先有部分金币奉上。
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合成1、2?
采用“一锅法”对原料3'-O-DMT-1、2-双脱氧-5'-CE-amidite- 呋喃 核糖进行 磷酸化 ,但转化率和 重复 性均很低,已除水至200以下,低温、常温,投料比、投料顺序也尝试过,均不成功;以及后期纯化方法?求助高手支招。谢谢了! 提示:成功过一次看到目标物(MS),但在后期纯化时看不到目标物。
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职业:上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师
学校:许昌学院 - 历史文化与旅游学院
地区:河北省
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