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100金币求LC？ 最近在校外做了LC-MS 测试，但是没有MassLynx V4.0那个软件，没法分析，特100金币求此软件，请有的朋友帮忙，谢谢！请发我邮箱364367776@qq.com查看更多 10个回答 . 2人已关注

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再结晶温度的升高意味着什么？与再结晶晶粒尺寸大小有关系吗? Ti合金中随着Nb含量的升高，晶粒尺寸变小的。我现在不明白为啥晶粒尺寸会变小。。再结晶温度是随Nb含量的增多而升高的。....新人发帖，求助各位大佬查看更多 1个回答 . 2人已关注

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哪位战友有德国美剂乐，和荷兰DMV公司的电话，或代理商的电话？谢谢？ 哪位战友有德国美剂乐，和荷兰DMV公司的电话，或代理商的电话？谢谢查看更多 3个回答 . 20人已关注

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水性丙烯酸乳液中添加杀菌剂GT？本人做水性丙烯酸乳液实验，乳液自身加入0.3% 杀菌剂 gt-50没有起渣现象，但是加入8%成膜助剂C-12后出现起渣现象，请教各位大神这种现象是什么原因导致的。查看更多 4个回答 . 4人已关注

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树脂粘度？对高分子树脂来说（如高温尼龙）是毛细管剪切粘度还是溶液粘度（相对粘度）重要或是更能表征树脂的流动性能和加工性能，还有就是它们跟改性填充后的产品流动性能关系？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求助列净类侧链合成方法？最近在搞一个列净类药物，选择了乙酰基保护的内酯做侧链，还有做过的虫子啊。现在问题是得到的侧链，纯度不高，最高只有80%，而且分析方法貌似也比较难搞，。求大神指点迷津。现在是拿乙酸酐与内酯反应再蒸去挥发物得到油状物。查看更多 11个回答 . 3人已关注

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新药长期毒性、吸收、分布、代谢、三致、稳定性、质量标准的费用？ 请问能否提供化学新药的毒性、药代和质量标准等的研究经费预算参考或新药研发的预算表实例吗？非常感谢！查看更多 2个回答 . 9人已关注

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分析研究员？希望各位朋友能给我一份比较全面的关于药物分析的大纲，就是说从起始物料开始，到项目申报，总的一个流程。并且针对其中每个项目加以说明，譬如：小试，中试，有关物质方法学里面包括哪些，谢谢查看更多 7个回答 . 13人已关注

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药品申报时，结晶水的问题是不是测定其热重和卡式水份就能证明了? 打算补充申报一个产品，产品含有三个结晶水，药典规定水份为10%~13%之间，制得的产品水份为11%左右，符合水份要求，热重曲线如图所示，从图中看，180℃以前没有三个失重平台（最后那个失重平台是因为产品分解造成的），只有两个，因为是后两个结晶水同时失去造成的，就想请问一下注册申报的时候，含有结晶水的物质，注册文件里面提供了水份和热重曲线的相关数据是否已经足够了？ 1查看更多 7个回答 . 19人已关注

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分离两个极性很近的化合物？分离两个极性很近的化合物，用的是二氯甲烷：甲醇 -15:1的洗脱剂，跑薄层板用的是10:1。需要上面那个点，但洗脱完发现两个化合物同是都被洗出来了，不知道洗脱剂什么比例合适，求大神指导 IMG_20150203_112229_1423059654774.jpg查看更多 8个回答 . 11人已关注

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求有默克索引的大神帮帮忙？ 求CAS:4936-47-4 的默克索引，谢谢，急查看更多 4个回答 . 17人已关注

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对甲苯磺酸盐的分析方法？ 本帖内容被屏蔽查看更多 6个回答 . 20人已关注

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求助替格列汀（Tenegliptin）的杂质和质量研究方法？ 求助哪位前辈做过替格列汀，我想知道该药有哪些有关物质，最好有该药的质量研究方法，我不胜感激！查看更多 9个回答 . 8人已关注

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为什么依鲁替尼国内还没人申报？ 2013年11月13日，FDA就批准了Imbruvica(Ibrutinib- 依鲁替尼 )可用于套细胞淋巴瘤(MCL)，一年多来国内竟然没有企业申报，这不像土匪们的节奏，这是为毛？查看更多 16个回答 . 10人已关注

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三甲基碘硅烷如何制定质量标准？ 有一步反应用到三甲基碘硅烷，它的标准如何制定，太容易水解了，做过的，恳求指点查看更多 6个回答 . 12人已关注

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软胶囊同一批样品溶出差异大？本人软胶囊新手，最近做一个混悬型软胶囊，内容物常温为半固体，辅料为硬脂，卵磷脂和中链甘油三酯，胶皮采用甘油：明胶：水=40:100:100，另有二氧化钛和红氧化铁各0.3%，工艺为常规工艺，但溶出发现，同一批内容物，同一锅胶液制备的胶皮溶出差异很大，将内容物滴入硬胶囊壳后做溶出，溶出结果又差不多，这样是否排除内容物的原因?将空白胶囊投入看崩解，未发现明显区别，请问这样的情况是胶皮的原因还是内容物的原因?望知情者告知，着急！着急！！着急！！！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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两次中试未知杂质谱不一致？ 我司做了两次中试，未知杂质谱不一致会影响申报吗？有解决方法吗？查看更多 16个回答 . 2人已关注

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祝愿公司三期临床试验揭盲取得成功？ 三期已经做了好几年了，大家都很期待最终的结果，祝福！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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求助Abiraterone Acetate Tablets 的美国药典USP39？ 帮忙下载Abiraterone Acetate Tablets 的美国药典USP39-NF34，或者更新。如果还有其他此产品的药典更好，十分谢谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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坎地沙坦酯氨氯地平片？坎地沙坦酯氨氯地平片（Candesartan Cilexetil and Amlodipine tablets） 1.产品简介类型：3类新药规格：坎地沙坦酯8mg/氨氯地平2.5mg；坎地沙坦酯8mg/氨氯地平5mg。 2010年4月，日本厚生省批准武田制药株式会社的坎地沙坦酯氨氯地平片上市，商品名为UNISIA，规格为坎地沙坦酯8mg/氨氯地平2.5mg和坎地沙坦酯8mg/氨氯地平5mg。在日本上市后迅速被医生和患者所接受，拥有稳固的市场地位。目前在国内还没有上市。【适应症】高血压（以二个主流高血压品牌药的固定剂量复方制剂，临床广泛用于单药治疗失败、成年中重度的高血压患者，还可减轻有2型糖尿病的高血压患者房颤的复发。两者通过作用机理上互补，提高疗效，增强药物耐受性，有效减少单药使用引起的水肿、干咳等不良反应，提高患者依从性）【用法与用量】口服。每天一次（坎地沙坦酯8mg /氨氯地平2.5mg 或坎地沙坦酯8mg /氨氯地平2.5mg），一次一片，本品不作为高血压的初始治疗。坎地沙坦：通常成人每日一次的坎地沙坦酯 4 mg至8mg口服，如果有必要增加至12mg。然而，在肾功能衰竭的患者中，起始剂量2mg，每天一次，根据需要增加至8 mg。苯磺酸氨氯地平：通常，成人2.5 mg至5 mg氨氯地平每日一次，剂量可以根据症状调整，最大可提高到10mg，每天一次。 2.我公司申请的制剂处方工艺专利已取得授权。专利申请号：ZL201110101436.6，专利证书号：第1472322，将对国内已经申报和取得临床批件的厂家构成知识产权限制。 3.该产品采用国外原研药品作参比制剂，符合国家食品药品监督总局的产品质量一致性评价要求。该品种拥有自主知识产权，有良好的技术壁垒和创新性，技术工艺世界领先，拟订的质量标准高于国外标准，产品稳定性好，具有明显的成本优势。能够保证质量和临床疗效完全达到原研药标准。有意受让企业，请与我公司联系。联系人：刘先生联系电话：023-86502492 地址：重庆市高新技术开发区二郎留学生创业园A-10-12 单位介绍：重庆市力扬医药开发有限公司坎地复方专利1-1.jpg查看更多 8个回答 . 12人已关注

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简介

职业：上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师

学校：许昌学院 - 历史文化与旅游学院

地区：河北省

个人简介：记住，你是个女孩，高傲是你的象征，自信是你的资本，微笑是你的标志。查看更多

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