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化工研发
关于锂离子电池三元材料的容量问题? 正在做三元,做性能的时候截止电压的确是个问题。不知道该充到哪里截止。 查看更多
尖晶石锰酸锂和层状锰酸锂区别是什么? 还有,尖锰锂充放的时候出现4.1和3.9两个平台,是因为氧缺陷造成的?还是样品内含有一定的层锰锂造成的? 查看更多
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如何降低清洗剂废水排放COD? 清洗剂内部调整多用水,少用表活等化学物质 查看更多
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物质的物理性质和化学性质是否可变? 可以,条件发生变化时可能发生变化。 如何改变条件?请详告! 查看更多
用镍锰酸锂材料组装成半电池进行测试电压上不去 一直充电是什么问题? 最近我做了一批nca的扣电,也发现了这个问题,电压设的4.3v,但是一直充不到4.3v,个人觉得应该是电池没组装好,组装了6个电池,有2个没充到,有4个是正常的。充了100多个小时。。22.jpg 查看更多
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表面增强拉曼与显微共焦拉曼的区别? 不好意思,手头没有教程,但会操作显微共焦拉曼谱仪的话就没有问题,只相当于把样品放在玻片上(先把ag or au着附到片上,再将样品滴上或甩上就可以了) 查看更多
锂电池恒压充电时间与电流设置? 看你研究体系吧,0.01太小了啊!现在一直都是在解决的是大电流的充放电 查看更多
测重金属 怎么选支持电解质? 有些文献说设置清洗电位是为了提高测试结果的重现性。测试样品前使电极上多余的重金属溶解到溶液中,我现在出现了测试结果偏大,我怀疑可能是清洗这一步设置不准确,您能够帮忙分析一下吗?谢谢... 提供重复性是对的,但说成是多余的重金属就不合理了,哪来的多余呢?常常出现的情况是富集时间短和富集电位不合适导致溶液中的金属离子不能完全富集,导致测试结果偏低。你的情况是偏高,要么是标准溶液配制不准,要么是电流峰值不准所致, 查看更多
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用液氮降温冷冻盐水? 可以倒是行。不要搞的太猛了,会结冰的 查看更多
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解释一下DSC玻璃化转变温度曲线? 上面的人说的都很对,有个问题,就是你这个玻璃化温度跟你测试的起始温度比较接近,建议起始温度降低点测试 查看更多
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为什么要蒸馏aniline? 聚合的单体里面通常有阻聚剂等,蒸馏可以除去,不然影响后面的聚合。 苯胺容易氧化也是一个原因,蒸馏可以除去被氧化的部分。 查看更多
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解释吸附机理遇到瓶颈了。感觉好惆怅? 谢谢您的回复,目前来看我改性后的分子筛应该是一个化学吸附的过程,因为其再生非常困难,但是做了红外之后啥也看不出来。参考文献中关于脱硫的几个机理例如π络合,sm bond。等我也不知道该选取哪一个写在小论文里面。现在学ms时间觉得也不大够 查看更多
微流控芯片掩模? 楼主是在哪个城市啊,我要做的通道也很窄,不知道能不能达到要求,而且我现在找不到打印菲林片的地方,你是在哪里制作的菲林片呢? 查看更多
石墨电极怎么处理啊? 楼主,请教一下你石墨电极在哪买的呢?是板状的还是柱状的?我最近要用石墨电极做电解池的阴极,可是不知道在哪买。。。 查看更多
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衰减全反射傅里叶红外光谱分析? 咱先归一化看看? 查看更多
如何对改性处理的石墨进行SEM电镜观测? 我只做过石墨的xrd,没有做过sem的经验。做sem的实验室也很少做粉末样的,他们也没经验。 啊!差点忘了,你说的sem是不是扫描电子显微镜?如果是的话,直接拿粉末就ok了, 我们走纳米的都是拿粉末做的。如果你说的sem不是扫描显微镜,那么我就不知道该怎么做了, 查看更多
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气体流量计的使用? 这要看流量计的工作原理特性了,比如孔板流量计如果并联的话 ,误差就回很大了!! 孔板流量计的精读本身就比价差。1.5等级左右。不过确实还需看流量计的工作原理特性了, 查看更多
已知某种物质电位(vs.Fc+/Fc),求其电位vs.Li+/Li是多少? 假定h+/h2=0v??fc+/fc=0.63v vs nhe pp13-tfsi 相对于氢标 -2.87v~3.03v 锂相对于氢标 -3.0v 则,pp13-tfsi 相对于锂,0.13v~6.03v 你可以再问问别人,这只是理论,实际多少,得自己测试。 查看更多
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粉末样品过滤后怎么从滤纸上取下来? 用过滤纱布吧,滤完后取样好点 查看更多
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求一还原剂,可以曝气去除? 过氧化氢,过硫酸盐,直接加热貌似就可以了! 过硫酸盐在加热的情况下会分解有机物 查看更多
简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:河南理工大学 - 物理化学系
地区:山西省
个人简介:相信气话的人会失去很多查看更多
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