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化工研发
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求助关于DSSC的EIS分析的相关问题?
你可以继续向低频扫描,扫到10e-2看看,容抗弧的不完整往往是与你的电极表面状态有关系,可以看看你的电极表面是否均匀、致密,再者,你的阻抗图是由多个容抗弧组成的,你做垂线的部分也不只包括一个容抗弧,按照你那种做垂线的方法只能进行很粗糙的定性分析,建议运用zsimpwin软件进行拟合
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求助,每次化学镀镍出来都是黑的怎么回事啊??各种不明白中?
前处理基本就是这样的,镀完后变黑应该是从镀液中拿出来在空气中暴露时间过长。镀件从镀液中拿出来要立即用水冲洗,再迅速用电吹风吹干。
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工艺技术
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细胞及分子
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我做金属氧化物电极材料的,用的三电极体系测量,为什么审稿人建议我用两电极?
二电极体系能做的话,是不是误差更小,
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粉末状物料,要测其中一个颗粒的平均直径和平均质量,应如何做?要简单易行的方法,?
单个颗粒还是单种颗粒?单个就叫不了平均平均直径好办,比较大的光学显微镜照个片后可以用软件求平均,或者激光粒度平均质量,这是不是有点过了?给你一个纳米级胶体溶液,你测个平均质量看看,
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气相色谱苯类溶剂残留分离问题?
严格来说只有对二甲苯才是非极性的.临和间的由于结构上的不对称,多少会有一定的极性,但是由于相对于苯环而言,甲基较小,甲基的不对称造成的极性对苯环的影响较小,所以极性很小。你选的是db-wax,属于强极性柱子,对这种极性小的化合物而言分离效果本来就不好,更何况邻二甲苯:144.43℃,间二甲苯:139.12℃,对二甲苯:138.36℃。间和对的沸点小于1℃,更加不易分离,你可以选择db-5的柱子或者是一个中强极性的柱子,理论上来说却是不易分开,安捷伦的柱子60m的话应该可以吧!
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工艺技术
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求助葡萄糖氧化酶检测?
感谢回答,我做i-t用的是+0.4做的,cv的时候没有氧化还原峰,只能看到充放电。... 如果做cv的时候没有看到氧化还原峰,估计是酶的活性中心与cnt接触的不够紧密。用cnt做葡萄糖的文章实在是太多了。。。
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工艺技术
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问一个有关循环伏安的氧化还原峰电位的问题?
氧化峰电位越正,表示该氧化反应越不易发生,或电位越负,氧化反应越容易发生
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化学学科
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影响柴油加氢催化剂性能的主要参数?
你说的这几种因素都重要,非说程度比较,那是这样的,在一定温度压力范围内,温度压力因素不重要,氢油比和空速重要!超出一定温度压力范围是催化剂和工艺不容许的;再工业生产中这4种因素都是可调整的,不是不变的,这点希望大家明白,不要搞错了!工艺要求氢油比,压力,空速,温度都是可调的,根据原料,产品,工况作调整,温度的调整反而少,只是波动矫正多(循环氢量),这点大家要注意!空速调整多,氢油比压力其次!
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化学学科
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苯丙乳液聚合,凝胶比较多,而且还有出现彩色,什么鬼?
乳化剂加多了,减半试试
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材料科学
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求分析这张红外光谱,谢谢了,很急很关键!?
这样光贴一张图一点用都没有的,必须给出底物的结构
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电池测试前几圈总是出现bug?
可能是电池的活化过程吧,建议静止时间可以设置一个对比,另外充放电之前可以扫一个cv 一般要静置多久合适呢,
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求助,气相分析拖尾严重?
柱子用过一段时间,换其他的柱子效果更不好了,这根柱子是现有的最好的了衬管已经换的新的了... 石英棉安装位置、量的多少、形态等也会影响拖尾
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化学学科
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滤纸的纸屑会影响xrd测试吗?
不要去刮滤纸,可以直接去做测试,然后用滤纸做一个空白样品。
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化学学科
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工艺技术
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仪器设备
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NaAlO2马弗炉加热200度30分钟 发生反应么??
什么反应都不会发生,它的稳定性高得很。但如果是吸水后的,则有可能脱水。
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气相色谱检测方法及分析方法?
如果是刚买的色谱,会有工程师调试安装的啊,另外,直接找周围用过的人会了解得更快一些。
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气相色谱的顶空残留了甲苯和丁酮?
thf一直进样
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如果在色谱实验之前对超稠油进行前处理?
我们要分析c1——c30的组分。不要重馏分的话,会不会影响色谱分析结果?... c1-c30是标准的轻组分重组分对色谱分析最大的影响可能就是减少柱子的寿命
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仪器设备
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国内的石墨设备发展状况如何?
还想了解什么?问题不够详细 现在的浸渍剂发展到了什么程度,除了常用的酚醛、呋喃、环氧树脂,还有没有更好的,有没有其他发展方向。国内的换热器性能达到了什么水平,使用温度,压力,耐久性等,
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计算 富锂材料的 实验数据?
0.6li[li1/3mn2/3]o2-0.4lini1/3co1/3mn1/3o2
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请教一个质谱分析?
可能是这样 你能告诉我怎么判定吗 我以前好像知道点 要根据数据库对比的 不知道具体怎么操作... 这是lcms貌似没有标准谱库,最简单就是判断准分子离子峰m+h或m-h然后与已知化合物的分子量对比
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:河南理工大学 - 物理化学系
地区:山西省
个人简介:
相信气话的人会失去很多
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