十一--盖德问答-化工人互助问答社区

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各位大侠实验室用电导率仪不准？各位大侠：双级反渗透制水间使用的电导率仪测量数值偏高，而且不归零，拿计量室去校验一切合格测量的数值也是准确的，把整台仪器拿到隔壁屋里测量数值也是正常的，请问制水间的什么对电导率仪有干扰？？？？？如何消除？？？跪求！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求助，二甲胺乙醇溶液如何分离呢? 求助，二甲胺乙醇溶液如何分离呢？求各位大神指点查看更多 3个回答 . 4人已关注

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伽马三氧化铝作为载体的时候，一般粒径选作多少? 伽马三氧化铝作为载体的时候，一般粒径选作多少？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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光催化等等各种纳米催化剂的催化，有考虑过催化剂分散么? 我一直很纳闷，文献里很多制备催化剂都是粉末的，不管是水热，还是浸渍还是什么其他方法，大部分都最后只是说（washed and dried overnight）有的可能会提(grained and sieved)然后再做batch test的时候，保证混匀催化剂，一般选择magnetic stirring（插个体外话，除掉磁性催化剂外，不过甚至的有的是磁性材料我看到文献也是用magnetic stirring，真不知怎么做到的。。）那么我就想和大家讨论一下，这个催化剂混匀与否难道影响就这么可以忽略么？凭我自己做催化剂的经验，不同方法，甚至稍微调一下温度，制备出来的催化剂的可分散性差别都比较大，有的可以在搅拌下立马变成类似胶体一般，有的看起来反应液就很透明所以我认为在宏观上的degradation 和 conversion很多程度会受到这个分散度的限制啊，不论是光催化还是其他非均相催化反应，这样一来直接去比较不同催化剂的催化效果，并且从晶面暴露，形貌控制等等这么微观的方面去调控催化剂，这样的结果可信么（有的文献会在supporting information里面加上反应slurry 的particle size distribution）？也许我说的这个话题，有大牛觉得是入门汉的困惑而已，也求您留下几句话让我明白明白欢迎大家留言~~~~~~~~~~~~~~~~查看更多 3个回答 . 19人已关注

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合成pnipam沉淀时遇到问题，求助？如题，采用raft聚合合成pnipam，沉淀剂用的正己烷，因为没有乙醚，而且看到很多帖子说正己烷也可以，可是沉淀后烧杯底部并不是固体，而是胶状的物质，干燥后也是硬梆梆的胶状，不知是什么原因，或者还有进行什么处理，我看也有朋友有过这样问题的，可后来帖子里都没说怎么解决。。。希望大家帮帮我吧查看更多 2个回答 . 19人已关注

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扣电，首充曲线上扬、首循环与第二循环曲线差异原因？时间先变长后变短，原因是什么? 我做的是磷酸铁锂扣式电池，0.1C充放电时：? ?1、首循环曲线不是平滑上升到平台，而是有一个上扬，后回落到平台，原因是什么？? ?2、首循环和第二循环曲线差异是什么？第一循环不如第二循环平滑。向各位大侠请教，O(∩_∩)O谢谢。图片1.png图片4扣电首循环和第二循环差异.png[ 来自小组锂电池世界 ]查看更多 2个回答 . 9人已关注

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国内哪些高校和研究所做NCA三元材料做的比较好啊? 请问大家国内哪些高校和研究所做NCA三元材料做的比较好啊？查看更多 7个回答 . 1人已关注

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硅做负极材料，首次容量低的原因？ 请问各位，锂离子二次电池中，硅做负极材料，为什么首次容量很低？是会形成一些不可逆的物质吗？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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关于交流阻抗测试？你好！本人是做质子交换膜的，最近在测膜的电导率。文献上是采用两电极法测试膜的交流阻抗谱，得出膜电阻，然后再计算电导率。我也采用这个方法测试，使用硫酸作为电解液进行测试，铂片为电极。每次测硫酸溶液的电阻（即无膜的电阻）时，平行测试三次的数据都不一样，而且都是越来越小；再测试有膜的电阻，有的时候有膜的电阻会比无膜的电阻（即溶液电阻）还要小，这是什么原因？每次平行测试的结果基本上都是越来越小的，为什么呢？还有测试之前需要把铂电极放在硫酸溶液中一段时间再开始测吗？恳请高手指点，谢谢！查看更多 7个回答 . 2人已关注

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转化率--时间曲线？看到文献上的一个conversion--time 曲线比如10min、30min、60min、120min测出的产率我想问一下可否只做一个反应，10min停一下，然后测出一个GC，然后继续反应，20min后测，这样的可行么？或者说要另外再做一个反应，30min后测试。谢谢查看更多 7个回答 . 6人已关注

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Fe/carbon催化剂的H2-TPR问题？做10wt% Fe/active carbon 催化剂的H2-TPR, 用量50mg, 5% H2-Ar气体，TCD基线本来比较平的，做其它催化剂无异常，但是这个催化剂的TPR谱图很怪，首先基线会向下掉，猜测是甲烷生成，另外高温信号一直有抖动，规则抖动，为什么？仪器没有问题，做Co/SiO2还原就不会在高温有抖动问题。谢谢大家来帮忙！！QQ图片20141101172643.jpg查看更多 5个回答 . 15人已关注

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NO氧化反应平衡曲线？ NO氧化为NO2反应的平衡曲线该如何绘制？查看更多 5个回答 . 19人已关注

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帮忙看看这个物质是否可以作为表面活性剂？ 该分子拥有三个亲水基，一个亲油基（苄基），是季铵盐 (R1)N+(R2OH)3Cl-查看更多 6个回答 . 12人已关注

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饱和的正丁醇的水是什么？无水乙醇洗涤具体怎么操作? 测直链淀粉、支链淀粉，其中有一段这样操作：将沉淀物全部移入饱和的10ML正丁醇的水里，在沸水中加热至沉淀溶解，冷却至室温，置于2-4℃冰箱中静置2h，于4000g/min离心20min，再将沉淀溶于正丁醇中，重复2次，离心得沉淀，用无水乙醇洗涤2次，于80℃烘干，即得直链淀粉。问题1：“饱和的10ML正丁醇的水里”，我在百度搜到的结果是“将正丁醇和蒸馏水混合（混合比例为1:1），振摇，混匀，放置过夜（可利用超声，超声时间为10min，这样不必过夜）。得到的混合液分层，上层为水饱和的正丁醇溶液，下层为正丁醇的饱和水溶液。”??那在这个实验里，应该是上层还是下层？问题2：“用无水乙醇洗涤2次”，在百度搜到的结果是“和用水洗的步骤是一样的，即：沉淀不能透过滤纸而留在滤纸上，从滤纸上方缓缓倒下无水乙醇至没过沉淀，等无水乙醇完全流出后再重复2~3次，然后取出沉淀进行干燥。”这一步具体该怎么操作？用得着滤纸吗？不太明白请朋友结合本试验实际情况给出详细答案，不胜感激！查看更多 4个回答 . 6人已关注

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AU@Fe3O4催化剂都用什么方法表征？想在四氧化三铁磁流体上制备纳米金，不知道金是否固载上了以及用不同方法上去的金哪种方法更稳定，同时还有什么杂质，请各位大虾赐教！！！查看更多 5个回答 . 9人已关注

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合成MCM-22？请各位大侠指导一下：小妹合成MCM-22 分子筛，但放进反应釜中出来的还是凝乳状的物质，用的是静态合成法，不知道哪里出错了。请知道的大侠指导一下。查看更多 5个回答 . 17人已关注

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铂坩埚里的熔融样怎么清理? 熔融样品为氧化铁 +氧化钙+ 二氧化硅 + 氧化铝，1400度熔融后凝固在铂坩埚壁上，请问怎么才能清理干净？我现在用盐酸泡，要好长时间，请教有经验的大神，网上复制粘贴的就免了。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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Ce2S3的制备方法？求大神指点啊？ Ce2S3的制备方法？求大神指点啊查看更多 5个回答 . 6人已关注

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水热法制催化剂？刚接触催化这一行，准备用水热法制备铜催化剂，发现文献中都没提到水热法制备时的气氛，即需不需要把水热反应釜中的空气置换成氮气，不知大家是否有相关经验，恳请大家帮助，谢谢！查看更多 5个回答 . 12人已关注

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国内有谁做酶催化剂，生物催化剂，有机催化剂一锅法的串联反应吗? 现在出现了很多类似的paper,像Manchester的Nicholas J Turner：A Chemo-Enzymatic Route to Enantiomerically Pure Cyclic Tertiary Amines还有我比较感兴趣的Engineering a Biometallic Whole Cell Catalyst for EnantioselectiveDeracemization Reactions。Science 和 nature Chemistry 相关的：Synthetic cascades are enabled by combining biocatalysts with artificial metalloenzymes;A supramolecular approach to combining enzymatic and transition metal catalysis;Biotinylated Rh(III) Complexes in Engineered Streptavidin for Accelerated Asymmetric C -H Activation.本人不小心进入这行，不知道国内好找职位不？谢谢！查看更多 6个回答 . 7人已关注

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 化工研发

学校：河南理工大学 - 物理化学系

地区：山西省

个人简介：相信气话的人会失去很多查看更多

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