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化工研发
各位大侠实验室用电导率仪不准? 各位大侠: 双级反渗透 制水间使用的 电导率仪 测量数值偏高,而且不归零,拿计量室去校验一切合格测量的数值也是准确的,把整台仪器拿到隔壁屋里测量数值也是正常的,请问制水间的什么对电导率仪有干扰?????如何消除???跪求!查看更多 2个回答 . 2人已关注
求助,二甲胺乙醇溶液如何分离呢? 求助,二甲 胺乙醇 溶液如何分离呢?求各位大神指点查看更多 3个回答 . 4人已关注
伽马三氧化铝作为载体的时候,一般粒径选作多少? 伽马三 氧化铝 作为载体的时候,一般粒径选作多少?查看更多 5个回答 . 15人已关注
光催化等等各种纳米催化剂的催化,有考虑过催化剂分散么? 我一直很纳闷,文献里很多制备 催化剂 都是粉末的,不管是水热,还是浸渍还是什么其他方法,大部分都最后只是说(washed and dried overnight)有的可能会提(grained and sieved)然后再做batch test的时候,保证混匀催化剂,一般选择magnetic stirring(插个体外话,除掉磁性催化剂外,不过甚至的有的是磁性材料我看到文献也是用magnetic stirring,真不知怎么做到的。。)那么我就想和大家讨论一下,这个催化剂混匀与否难道影响就这么可以忽略么?凭我自己做催化剂的经验,不同方法,甚至稍微调一下温度,制备出来的催化剂的可分散性差别都比较大,有的可以在搅拌下立马变成类似胶体一般,有的看起来反应液就很透明所以我认为在宏观上的degradation 和 conversion很多程度会受到这个分散度的限制啊,不论是光催化还是其他非均相催化反应,这样一来直接去比较不同催化剂的催化效果,并且从晶面暴露,形貌控制等等这么微观的方面去调控催化剂,这样的结果可信么(有的文献会在supporting information里面加上反应slurry 的particle size distribution)?也许我说的这个话题,有大牛觉得是入门汉的困惑而已,也求您留下几句话让我明白明白欢迎大家留言~~~~~~~~~~~~~~~~查看更多 3个回答 . 19人已关注
合成pnipam沉淀时遇到问题,求助? 如题,采用raft聚合合成pnipam, 沉淀剂 用的正 己烷 ,因为没有 乙醚 ,而且看到很多帖子说正己烷也可以,可是沉淀后烧杯底部并不是固体,而是胶状的物质,干燥后也是硬梆梆的胶状,不知是什么原因,或者还有进行什么处理,我看也有朋友有过这样问题的,可后来帖子里都没说怎么解决。。。希望大家帮帮我吧查看更多 2个回答 . 19人已关注
扣电,首充曲线上扬、首循环与第二循环曲线差异原因?时间先变长后变短,原因是什么? 我做的是 磷酸铁锂 扣式电池,0.1C充放电时:? ?1、首循环曲线不是平滑上升到平台,而是有一个上扬,后回落到平台,原因是什么?? ?2、首循环和第二循环曲线差异是什么?第一循环不如第二循环平滑。向各位大侠请教,O(∩_∩)O谢谢。图片1.png图片4扣电首循环和第二循环差异.png[ 来自小组 锂电池世界 ]查看更多 2个回答 . 9人已关注
国内哪些高校和研究所做NCA三元材料做的比较好啊? 请问大家国内哪些高校和研究所做NCA三元材料做的比较好啊?查看更多 7个回答 . 1人已关注
硅做负极材料,首次容量低的原因? 请问各位,锂离子二次电池中,硅做负极材料,为什么首次容量很低?是会形成一些不可逆的物质吗?查看更多 3个回答 . 1人已关注
关于交流阻抗测试? 你好!本人是做 质子交换膜 的,最近在测膜的 电导率 。文献上是采用两电极法测试膜的交流阻抗谱,得出膜电阻,然后再计算电导率。我也采用这个方法测试,使用硫酸作为电解液进行测试,铂片为电极。每次测 硫酸溶液 的电阻(即无膜的电阻)时,平行测试三次的数据都不一样,而且都是越来越小;再测试有膜的电阻,有的时候有膜的电阻会比无膜的电阻(即溶液电阻)还要小,这是什么原因?每次平行测试的结果基本上都是越来越小的,为什么呢?还有测试之前需要把铂电极放在硫酸溶液中一段时间再开始测吗?恳请高手指点,谢谢!查看更多 7个回答 . 2人已关注
转化率--时间曲线? 看到文献上的一个conversion--time 曲线比如10min、30min、60min、120min测出的产率我想问一下可否只做一个反应,10min停一下,然后测出一个GC,然后继续反应,20min后测,这样的可行么?或者说要另外再做一个反应,30min后 测试 。谢谢查看更多 7个回答 . 6人已关注
Fe/carbon催化剂的H2-TPR问题? 做10wt% Fe/active carbon 催化剂 的H2-TPR, 用量50mg, 5% H2-Ar气体,TCD基线本来比较平的,做其它催化剂无异常,但是这个催化剂的TPR谱图很怪,首先基线会向下掉,猜测是 甲烷 生成,另外高温信号一直有抖动,规则抖动,为什么?仪器没有问题,做Co/SiO2还原就不会在高温有抖动问题。谢谢大家来帮忙!!QQ图片20141101172643.jpg查看更多 5个回答 . 15人已关注
NO氧化反应平衡曲线? NO氧化为NO2反应的平衡曲线该如何绘制?查看更多 5个回答 . 19人已关注
帮忙看看这个物质是否可以作为表面活性剂? 该分子拥有三个亲水基,一个亲油基( 苄基 ),是 季铵盐 (R1)N+(R2OH)3Cl-查看更多 6个回答 . 12人已关注
饱和的正丁醇的水是什么?无水乙醇洗涤具体怎么操作? 测 直链淀粉 、 支链淀粉 ,其中有一段这样操作:将沉淀物全部移入饱和的10ML正丁醇的水里,在沸水中加热至沉淀溶解,冷却至室温,置于2-4℃冰箱中静置2h,于4000g/min离心20min,再将沉淀溶于正丁醇中,重复2次,离心得沉淀,用 无水乙醇 洗涤2次,于80℃烘干,即得直链淀粉。问题1:“饱和的10ML正丁醇的水里”,我在百度搜到的结果是“将正丁醇和蒸馏水混合(混合比例为1:1),振摇,混匀,放置过夜(可利用超声,超声时间为10min,这样不必过夜)。得到的混合液分层,上层为水饱和的正丁醇溶液,下层为正丁醇的饱和水溶液。”??那在这个实验里,应该是上层还是下层?问题2:“用无水乙醇洗涤2次”,在百度搜到的结果是“和用水洗的步骤是一样的,即:沉淀不能透过滤纸而留在滤纸上,从滤纸上方缓缓倒下无水乙醇至没过沉淀,等无水乙醇完全流出后再重复2~3次,然后取出沉淀进行干燥。”这一步具体该怎么操作?用得着滤纸吗?不太明白请朋友结合本试验实际情况给出详细答案,不胜感激!查看更多 4个回答 . 6人已关注
AU@Fe3O4催化剂都用什么方法表征? 想在 四氧化三铁 磁流体上制备 纳米金 ,不知道金是否固载上了以及用不同方法上去的金哪种方法更稳定,同时还有什么 杂质 ,请各位大虾赐教!!!查看更多 5个回答 . 9人已关注
合成MCM-22? 请各位大侠指导一下:小妹合成MCM-22 分子筛 ,但放进 反应釜 中出来的还是凝乳状的物质,用的是静态合成法,不知道哪里出错了。请知道的大侠指导一下。查看更多 5个回答 . 17人已关注
铂坩埚里的熔融样怎么清理? 熔融样品为 氧化铁 +氧化钙+ 二氧化硅 + 氧化铝 ,1400度熔融后凝固在铂坩埚壁上,请问怎么才能清理干净?我现在用盐酸泡,要好长时间,请教有经验的大神,网上复制粘贴的就免了。查看更多 6个回答 . 10人已关注
Ce2S3的制备方法?求大神指点啊? Ce2S3的制备方法?求大神指点啊查看更多 5个回答 . 6人已关注
水热法制催化剂? 刚接触催化这一行,准备用水热法制备铜 催化剂 ,发现文献中都没提到水热法制备时的气氛,即需不需要把 水热反应釜 中的 空气 置换成氮气,不知大家是否有相关经验,恳请大家帮助,谢谢!查看更多 5个回答 . 12人已关注
国内有谁做酶催化剂,生物催化剂,有机催化剂一锅法的串联反应吗? 现在出现了很多类似的paper,像Manchester的Nicholas J Turner:A Chemo-Enzymatic Route to Enantiomerically Pure Cyclic Tertiary Amines还有我比较感兴趣的Engineering a Biometallic Whole Cell Catalyst for EnantioselectiveDeracemization Reactions。Science 和 nature Chemistry 相关的:Synthetic cascades are enabled by combining biocatalysts with artificial metalloenzymes;A supramolecular approach to combining enzymatic and transition metal catalysis;Biotinylated Rh(III) Complexes in Engineered Streptavidin for Accelerated Asymmetric C -H Activation.本人不小心进入这行,不知道国内好找职位不?谢谢!查看更多 6个回答 . 7人已关注
简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:河南理工大学 - 物理化学系
地区:山西省
个人简介:相信气话的人会失去很多查看更多
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