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化工研发

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水凝胶样品生物性检测？本人是做生物水凝胶方向的研究生，因本校条件问题，需要的相关测试如材料抗菌性，体外生物相容性，生物降解等测试不能独立完成(均是非标测试，结果需要SEM和荧光图）。希望广大朋友能帮忙提供能做测试的国内实验室或其他机构，万分感谢，万分感谢! 查看更多 1个回答 . 4人已关注

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cfx和fluent算飞机外流场，哪个好些? cfx和fluent算飞机外流场，哪个好些？不太懂，问问各位过来人，多谢查看更多 1个回答 . 13人已关注

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怎样分别检测AKT的活性和p-AKT？ 检测AKT的活性和p-AKT应该不是一回事，那我们一般在实验时又是怎样分别检测的呢？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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做western blot 时，如何确定电泳时分离胶、浓缩胶时间及电压? 还有如何确定说让蛋白在同一起跑线上？求解救查看更多 1个回答 . 11人已关注

#western

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做dominant negative 显负性突变的可行性? 做dominant negative，DN下游信号分子，所看的文献都是人家惠赠的。不知道自己做是不是很耗时耗钱？并且我看到某篇文献，DN和siRNA同一分子，结果也不一样，前者是阳性结果，后者是阴性。SiRNA我知道是表达下调，不是完全的敲除，siRNA效率在文中达到80%才用于下一步试验。作者解释是，siRNA了这个分子后，还有其他分子代偿性表达增高造成的。所以，DN是不是要比siRNA更有说服力？或者说siRNA根本就不能说明问题？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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胰酶消化不下来巨噬细胞怎么办? 请问大家有谁养过巨噬细胞，我近期准备做流式，但是胰酶消化不下来怎么办？现在特别着急查看更多 1个回答 . 20人已关注

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质粒过表达怎么处理? 我的细胞转染质粒以后目的基因的mRNA升高很明显，但是表达的目的蛋白几乎没有增加。请问各位大神这是怎么回事，需要怎样处理？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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红外光谱做定量真的准确吗? 红外光谱能否做定量？定量真的准确吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

#红外光谱

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关于临床试验安慰剂组脱落率的疑惑？一项临床试验，分三组，试验药、阳性药、安慰剂。试验中认为安慰剂组因不耐受存在较高脱落率，约在50%，请问应该如何设置脱落率？另外对于这种试验药、阳性药脱落率低，安慰剂脱落率高，这种结果是不是反而能证明药物的有效性，反而更好呢？还请大虾解答指导。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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动探打的深度如何确定? 比如遇到一卵石层约4m，用动探打，那么打多深为止，还是说把这层打穿？查看更多 6个回答 . 15人已关注

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从dmso中如何分离目标产物酮? 我用DMSO/无水醋酸酐氧化已经保护了四个羟基的葡萄糖，希望把剩余的一个羟基氧化成羰基，得到酮。DMSO是大量的，既是溶剂也是氧化剂，实验室也没有好点的泵，真空度下不来。请问各位我如何从dmso中分离得到目标产物酮。谢谢了查看更多 1个回答 . 5人已关注

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一个重氮化的反应用硫酸成盐时，加热到170度都不能溶解? 最近做一个重氮化的反应，应该是非常简单的，但是用硫酸成盐时，加热到170度都不能溶解，我用的苯胺熔点只有50多度，大家有没有见过类似的现象，有没有好的方法？硫酸盐在常温或低温不溶很正常，但加热后应该溶解，否则不能确定成盐彻底，会影响最终的收率的查看更多 3个回答 . 17人已关注

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为什么汽化炉模拟中温度发散超过fluent极限值? 我在使用组分输运模型模拟汽化炉中，在计算冷态流场之后，离散相总是在某一个部分形成漩涡，然后如果点击打开离散相与连续相交互之后继续计算，在有漩涡的那部分温度就会超过fluent极限值，有没有哪位大神遇到过此类情况，跪求解答感激不尽，网格质量都在0.5以上了。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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小鼠巨噬细胞原代培养？ 求小鼠巨噬细胞原代培养的方法，我参考了一下文献效果不好，有没有谁做过，谢谢查看更多 4个回答 . 10人已关注

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固体电解质的eis只有两个半圆？ 如题，频率范围0.1-1000000，只出现了两个半圆，也不知道怎么解读查看更多 2个回答 . 12人已关注

#电解质

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参数化方案和经验公式区别? 最近对“参数化方案”这个词语很模糊，文献中常常通过野外观测或者室内试验得到一些经验公式，也有些文章说是参数化方案，或者叫作参数化方案经验公式，想问大家下怎么理解参数化方案这个概念的，另外“参数化方案”、“经验公式”以及“参数化方案经验公式”是否是一回事情，是否可以在文章中同时使用，或者这些词语是否正确，请大家给予指教。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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如何设计信号转导实验方案? 某生长因子 X，已知可以通过ERK途径促进肠上皮细胞迁移，近期预实验发现因子X可以激活JAK-STAT3通路，文献报道ERK途径和JAK-STAT3通路有交互作用，因此提出假说，因子X通过ERK和JAK-STAT3的交互作用促进细胞迁移。本人刚涉及信号领域，请教各位大侠：1.假说有原则性问题吗？2.如何设计实验方案？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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求助?gene flow算法及分析软件? 我现在的数据不符合HWE，请问该用什么算法和软件来计算gene flow？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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电泳中个条件与蛋白聚体的关系，搞不明白? 我有个问题搞不懂啊，电泳中各个条件与蛋白是否解聚的关系，有以下几点： 1.样品煮沸能使蛋白解聚么？就是由亚基组成的蛋白解开成为单体 2.SDS能使由亚基组成的蛋白解聚么？ 3.SDS-PAGE中，很多人用含有2ME,SDS和没有2ME,有SDS的样品处理液，根据结果断定蛋白的亚基组成，这样对么？ 4.如果SDS能使蛋白解聚，那么是不是只有用Native-PAGE才能鉴定蛋白的真实分子量啊？小妹是新人，希望同仁们指点啊，先谢过了。查看更多 2个回答 . 12人已关注

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新药申报批次稳定性问题？ 1 仿制药申报时，需要分别做中试规模放大生产三批用于质量与稳定性研究，此后再做大生产规模量生产工艺验证三批，最后现场核查时采用大生产规模三批的话，那么我后面生产工艺验证三批样品以及现场核查的三批样品是否均需要做稳定性研究呢，如果这6批均要做的话，那等我开始做这6批稳定性时是否可以停止对最先中试生产的三批的长期稳定性考察呢？因为我感觉后面6批（工艺验证3批+现场核查3批）只要做其中三批的稳定性就可以了，因为这6批规模与工艺肯定是完全一样的。此外，此时最先生产的中试三批可以停止长期稳定性考察，因为后面大生产三批更有代表意义，不知我这样理解哪些地方不对，盼指教。同样如果是新药报批的话，那么省局核查的三批与国家认证中心核查一批是否均要做稳定性考察呢？ 2 在工艺验证或现场核查生产三批制剂成品时，其中某批制剂成品所用的原料可以用混批原料药吗？还是必须一批原料对应一批制剂呢？盼各位多多指教，谢谢查看更多 5个回答 . 12人已关注

#稳定性

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 化工研发

学校：河南理工大学 - 物理化学系

地区：山西省

个人简介：相信气话的人会失去很多查看更多

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