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新手求助，请教大神如何用高分辨电镜的图片确定晶面间距及其晶面？ 有一张铁酸铋纳米线的高分辨电镜图片，请大神帮忙在图上标出晶面间距，并指出其晶面，多谢。J2HS0}W[KDSE~NS6I[5RZD4.png查看更多 5个回答 . 15人已关注

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锂离子扩散西索？向各位请教一个问题：电极材料的电导分为离子电导和电子电导。在电极材料体相复合一个导电性比较好的物质是不是就可以提高其离子电导？感觉现在通过提高离子电导来提高电极材料的性能研究比较少，一般都是通过表面包覆提高其电子电导来提高其性能，不知道为什么？还有就是电极材料的离子电导和锂离子扩散系数有什么的必然关系吗？是不是离子电导大了扩散系数就大呢？查看更多 5个回答 . 3人已关注

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喷雾干燥形成干瘪的小球是配成的溶液浓度低还是高的原因？ 查看更多 6个回答 . 19人已关注

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请问热交换器有没有多路进口？一般来说，热交换器用于两路流体的热交换，但是如果我有三路流体呢，比如两个高温流体，一个低温流体，有没有以下设计的换热器或者有没有可能性做成这样的设计？谢谢了Picture1.jpg查看更多 8个回答 . 13人已关注

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求助马来酸能不能均聚？急求？ 如题，，，，貌似还有一个次马酸，，，貌似是这几个字查看更多 2个回答 . 7人已关注

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分子极性大小的判据是什么? 如何比较不同极性分子间的极性的大小？基本判据有哪些？查看更多 4个回答 . 16人已关注

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液相走空白出现各种杂峰？ 柱子仪器都换过体系也冲过用的ACN :MEOH 6:4 和水150分钟梯度冲洗查看更多 3个回答 . 8人已关注

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生产实习的目的有何作用和意义？ 生产实习的目的??有何作用和意义查看更多 3个回答 . 14人已关注

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用银纳米颗粒将对硝基苯酚还原成对氨基苯酚的具体步骤。最好带文献？ 用银纳米颗粒将对硝基苯酚还原成对氨基苯酚的具体步骤。最好带文献反应.gif查看更多 8个回答 . 3人已关注

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物理化学选择题，求大神解答？ 7题，11题，7题查看更多 3个回答 . 19人已关注

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山梨醇液体感觉不黏稠，需要怎么添加什么东西增加黏稠感? 求大神指导查看更多 4个回答 . 3人已关注

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请问一下，洗衣液用去离子水好，还是蒸馏水好，？ 想开工自己做洗衣液，那么，做洗衣液，用去离子水好，还是蒸馏水好呀，另外，灭菌加什么好呢，查看更多 5个回答 . 3人已关注

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化药2.1类对已知活性成分成酯的临床前研究开展？请教各位大神：化药2.1类新药报临床前具体需要完成的研究包括：药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等，其开展顺序是怎样的？另外，化药2.1类新药的注册申报，原料药和制剂如何联合申报？其中申报的原料药和制剂是否都属于2.1类？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求助：细胞凋亡，DNA ladder条带讨论。？目前正在做细胞的早期凋亡研究，采用的方法是DNA片段化的检测。细胞发生凋亡时会形成180-200bp整数倍的寡核苷酸片段，在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder），实验采用的是碧云天的抽提式试剂盒提取DNA，该试剂盒可以非常有效的抽提最小片段为180-200bp的DNA ladder，同时又可以抽取到最大50kbp左右的基因组 DNA。采用1%琼脂糖凝胶电泳进行电泳，电压是80V。参照参考文献泳带应该是主要的基因组分子量比较大，细胞凋亡后条带才会出现在分子量较小的最前端。但是我试剂跑电泳是，不论对照组还是样品组条带主要集中在分子量较小的最前端。如图二，求大神赐教。是我样品提取有问题呢，还是说我跑胶的条件有问题，但是marker条带没问题呀。参考文献条带.PNG 1.5小时.JPG.JPG查看更多 6个回答 . 9人已关注

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关于溶剂残留小杂峰？想了解下，关于原料药溶剂残留，对于某些残留比较小（如峰面积20以内），但又不确定是什么溶剂的杂质峰，多少限度以下可以不用确认具体是什么物质！还是只要有未知杂质峰就需要确认是什么物质？请高人指点！查看更多 7个回答 . 7人已关注

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若工艺中涉及了一步酶法工艺，那相应的质量研究工作该如何进行? 各位：在原料药的制备工艺中，当中有一步为了降低成本，实用了酶法工艺，那么质量研究该如何开展，涉及的酶法需要补充哪些质量研究工作？还是直接忽视跟化学一样的来？查看更多 12个回答 . 3人已关注

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关于杂质对照品的疑问？有关物质方法验证过程中，用到的杂质对照品；如果购买的该杂质对照品为试剂级的（但是具有含量数值），是否在使用计算中可以直接用该含量数值，而不用再去标定该杂质的含量查看更多 5个回答 . 9人已关注

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一种除去偶联反应后体系中微量钯催化剂的除钯工艺方法？一种除去偶联反应后体系中微量钯催化剂的除钯工艺方法最近做了一个用二（三苯基瞵）氯化钯作催化剂的偶联反应，转化率及体系纯度都很高，但是后处理方法用酸终止后加硅藻土过滤，有机相（甲苯为溶剂）浓缩后再精馏，产品在高温下变坏了。纯产品的热稳定性好，后续发现是体系中微量钯催化剂残留的原因。金属元素杂质的控制是原料药生产和新药研发纯化工艺中重要步骤之一，但不知如何有效除去。经过使用和考察了市面上很多种方法，如活性炭及其他材料，但效果不理想。最终使用一种金之键原料药除钯专用工艺方法和材料，通过简单的操作使体系中微量钯催化剂含量降低到限度要求或以下，同时不影响产品收率，效果比较理想。操作步骤如下： 1. 制备粗品溶液； 2. 加入金之键原料药提纯专用材料，搅拌，过滤； 3. 得到钯催化剂残留限度要求以下的溶液。该除钯工艺方法简单有效并具有显著的成本优势，适合药物开发和工业化生产。查看更多 5个回答 . 20人已关注

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xpspeak分析数据导后入origin时怎样能画出那条扣除背地的线呢? xpspeak分析数据导后入origin时怎样能画出那条扣除背地的线呢?查看更多 6个回答 . 13人已关注

#xps

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LNG潜液泵，1电缆？2吊索？3呢? LNG潜液泵，1电缆？2吊索？3呢？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 化工研发

学校：河南理工大学 - 物理化学系

地区：山西省

个人简介：相信气话的人会失去很多查看更多

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