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流化床中的测温位置?
请问, 流化床 中 热电偶 的测温位置。热电偶要插入炉膛中的哪个位置?最好有相应的书籍或是文献~~谢谢
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请问上海哪里有可以做超临界萃取的地方?10L的萃取罐?
如题,请问上海哪里有可以做超临界萃取的地方?最好是10L的萃取罐。如有,请投条或留下联系方式,谢谢!
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催化剂制备中的一个计算问题?
看到一篇文献中有这么一句话:RuCl3 (0.1434 g, 5.25×10?4 M), and PVP(0.5828 g, 5.25×10?3 M, as monomeric unit) were dissolved in 1,2-propanediol??看了好几遍最后搞明白这个5.25×10?3 M中M指的是mol而不是mol/L ,但怎么也算不明白这个RuCl3取0.1434g为什么是5.25x10-4mol呢?求解释
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检测微量甚至痕量的硅元素?
怎样定量检测 高纯氧化铝 中的硅元素呢?它是非金属,ICP可以准确的定量检测吗?
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求推荐国内做锂电池电解质的课题组?
想知道国内哪几个课题组做锂电池电解质做的比较好,求推荐!谢谢各位朋友
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靛酚蓝法测氨氮现越稀释颜色越深是怎么回事啊?
在用 靛酚蓝 法测堆肥中氨氮的时候,发现越稀释颜色越深是怎么回事啊?有没有大神可以指导指导?
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如何解决因反应聚合结焦引起催化剂寿命问题?
醚化反应用的是Hβ 分子筛催化剂 ,活性挺好,就是寿命不行,基本一天就完蛋over初步断定是由副反应烯烃二聚结焦引起的,(使用后 催化剂 为黑色,通过高温焙烧可以使催化剂恢复白色,并且通过反应评价催化剂活性基本恢复)请问如何有效改善催化剂寿命,另外,能不能通过添加 阻聚剂 方法来改善不过试了一种T501阻聚剂好像不好使,还不如不添加。ps:反应温度110℃,没法子再降低了,再低就不反应了(温度高于110℃,活性更好,但寿命更短)
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用浸渍法制备催化剂时多长时间比较合适?
用浸渍法制备 催化剂 时多长时间比较合适?多长时间就算平衡了?
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质谱的分子量比目标分子量高12是怎么回事?
产物结构也没见什么地方能够加一个碳的,虽然有目标产物的峰,但是最高的那个峰比目标产物的峰多了12,这个峰是 杂质 峰吗?无标题.png
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#分子量
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半导体电化学阻抗图谱分析?
小弟实在是水,拿到阻抗图完全不会分析,请高手全面分析一下~~还有就是哪个样品更容易从溶液中得到电子~必重谢~~
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除去汽车外壳上的灰尘?
免擦拭 洗车液 是加什么物质可除去车壳上的灰尘,普通的洗车液似乎用水冲洗后,灰尘依然停留在车壳表面
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关于腐蚀:氯离子浓度很高蒸发设备如何选材质?
一批,200吨溶液,加了0.5吨盐酸,因为有 氢氧化 钠,所以pH在5左右,然后使劲浓缩,10批至20批一起浓缩至60吨左右,假定氯离子不挥发,相当于这60吨浓缩液中加了5-10盐酸的氯离子,这么高浓度的氯离子,304 不锈钢 吃不消,316L都不行吧?因为还得加热至80度左右,所以衬塑也不行啊!有没有大神对这一块比较熟的? 蒸发器 如何选材麻烦了!
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蒽酮比色法测废水中葡萄糖的问题?
我想用蒽酮比色法测我所做的废水中的 葡萄糖 含量,我的废水是人工配制的,里面有 营养液 ,就是一些盐类,还有一种偶氮染料,有很深很深的红色,还有葡萄糖。我的问题是,蒽酮比色法是用比色来做的,如果用我的废水的话,染料的颜色不会影响比色么?另外就是,还看见有人用一种什么 硫酸 法做,但是用硫酸的话不会消解我的染料么?那不跟做COD一样了么?
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极化曲线中得到的腐蚀电位、腐蚀电流密度与腐蚀速率有啥确切关系,请帮忙?
最近一直在做电化学实验,从极化曲线中得到的腐蚀电流密度与失重法得到的规律基本相同,但是对于腐蚀电位就不是这样了,请问各位师兄师姐,极化曲线中得到的腐蚀电位、腐蚀电流密度与腐蚀速率有啥确切关系,或者说是怎样的影响规律,请帮忙解答一下 谢谢啦
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请问一下各位做锂离子电池的师兄师姐关于组装电池时使用锂片的厚度?
2016扣式电池的规格是1.6毫米,就假设 铜箔 机上隔膜加上活性物质涂层是0.1毫米的话,我应该是使用1.5毫米厚度的锂片还是稍微大于1.5毫米的锂片呢?比如1.55毫米的锂片? 2016扣式电池的厚度是1.6毫米? ? 这个1.6毫米包不包括电池自身的底座啊?
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企业锂电池高温测试?
问下大家??现在电池公司做高温循环一般在什么温度 听说有些企业做45度循环就算是高温循环 测试 了??可是文献中的温度明显比这高的多
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这种“内标法”计算甲苯催化氧化的二氧化碳的选择性可以吗?
本人做 甲苯 催化氧化实验,想用??内标法??计算二氧化碳的选择性,甲苯采用鼓泡+稀释得到,拟用含有一定体积分数的二氧化碳标气的空气作为鼓泡气,因为该量的二氧化碳不予 催化剂 反应,故认为这个量一直不变As(做过仅二氧化碳 标准气 通过催化剂,发现峰面积变化不大)随着反应温度的升高,甲苯转化成二氧化碳的量增加,总的峰面积为A,则甲苯转化的二氧化碳为A-As,请问,这种“内标法”可行吗?
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带电分子在空间电场下的运动?
本人想实现一个实验,请高手指教。想利用空间电场(电极与溶液非接触)控制溶液里面分子的移动,能实现么?举例:在毛细管内部充满离子 型染料 的溶液,在毛细管外壁施加电场,能使染料分子(如罗丹明B)的阴阳离子分开,分别贴到内壁两侧表面么?请看示意图。我试过施加上万伏高压场,没现象,查了好多文献,也没弄明白,请多指教,谢谢!? ?如果染料分子不行,其他粒子能行么?只要能利用空间电场实现带电粒子形成浓度分布就行。示意图.JPG
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聚乙烯醇粘度问题?
请问各位朋友, 聚乙烯醇 2%的水溶液粘度怎样?一直到4%的呢?
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电化学传感器测鸟嘌呤?
求解答,电化学测 鸟嘌呤 时,鸟嘌呤总是不直接溶于缓冲溶液的,具体该怎么配置了?看有的文献是用NaOH先把鸟嘌呤溶解了,使用时直接向缓冲中加入溶解的鸟嘌呤,但是这样缓冲的pH是不是就改变了?文献当中常说加适量NaOH,适量一般是多少?希望有高手能提供一个较具体的配制方法(假设所选缓冲为pH7.0的PBS,测定鸟嘌呤浓度为1.0*10-5mol/L的PBS缓冲)
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职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:河南理工大学 - 物理化学系
地区:山西省
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