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十年醉一梦

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日用化工

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你知道玫瑰花粉有哪些功效与作用吗? 玫瑰花粉是一种具有多种功效与作用的保健品。除了美容护肤的功效外，它还有其他许多好处。玫瑰花粉的功效与作用 1、玫瑰花粉有养颜的功效。玫瑰花粉可以清火去燥，调节体内气血循环，为皮肤提供营养，从而具有养颜功效。 2、玫瑰花粉可以调理内脏，保健身体。食用玫瑰花粉可以增加体力，特别对肝脏和胃肠等器官有保护作用，有助于保持身体健康。 3、玫瑰花粉可以调节内分泌。对于女性来说，玫瑰花粉是一种宝贵的保健品，它可以调节内分泌功能，改善月经不调和经期腹痛等问题。 4、玫瑰花粉有治疗口腔炎的作用。玫瑰花粉与蜂蜜混合使用，对口腔炎和牙周炎等口腔疾病具有良好的治疗效果。查看更多

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多菌灵是一种怎样的杀菌剂? 多菌灵是一种高效、低毒、广谱、内吸性杀菌剂，对卵菌和细菌引起的病害无效。具有保护和治疗作用。其干扰病原菌有丝分裂中纺锤体的形成，影响细胞分裂，起到杀菌作用。一般持效期为10至15天，在多雨条件下持效期7天左右，对植物生长有刺激作用，对人、畜毒性低。多菌灵的防治对象有哪些？多菌灵可广泛用于防治各种病害，包括小麦赤霉病、水稻稻瘟病/纹枯病、梨黑星病、苹果褐斑病、葡萄黑痘病/白腐病/炭疽病、番茄早疫病、瓜类白粉病、甜菜褐斑病、瓜类枯萎病、棉花苗立枯病/炭疽病、花生黑斑病、茎腐病、红薯黑斑病、月季褐斑病、君子兰叶斑病、兰花炭疽病、叶斑病等。多菌灵的常用方法有哪些？ 1、番茄早疫病、瓜类白粉病、甜菜褐斑病：从病害初发期开始，使用50%可湿性粉剂800-1000倍液，每隔7-10天喷雾防治1次，连喷3-5次。 2、黄瓜、西瓜等瓜类移栽定植前枯萎病防治：每亩使用50%可湿性粉剂1-1.5公斤，加细土25-30公斤拌匀，均匀地撒在定植沟或穴内，结瓜期再使用50%可湿性粉剂1000倍液灌根。 3、棉花苗立枯病、炭疽病：使用50%可湿性粉剂1公斤，对水10-20公斤，拌棉种100公斤，堆闷6小时后播种，或使用50%可湿性粉剂250倍液浸种24小时，晾干播种。 4、花生黑斑病、茎腐病：使用50%可湿性粉剂0.5-1公斤，花生种100公斤，拌匀后播种。 5、小麦赤霉病：小麦抽穗盛期，使用50%可湿性粉剂500-1000倍液喷雾，隔5-7天再喷1次，每次每亩喷药液75-100公斤。 6、水稻纹枯病：使用50%可湿性粉剂500-1000倍液，在水稻分蘖末期和孕穗期各喷雾防治1次。 7、红薯黑斑病：移栽前，使用50%可湿性粉剂3000-4000倍液，浸渍地瓜茎基部5分钟。 8、花卉：根据发病情况，使用50%可湿性粉剂500-1000倍液喷雾，可防治各种花卉的白粉病以及月季褐斑病，君子兰叶斑病，兰花炭疽病、叶斑病等。查看更多

#多菌灵

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普洱茶中的GABA有哪些作用? 普洱茶中存在一种被忽视的物质，即γ-氨基丁酸(GABA)。普洱茶中的化学成分具备一些间接的降血压功能，但是能够直接起到作用并担当此大任的是普洱茶在发酵过程中产生的GABA。 GABA是一种非蛋白质氨基酸，广泛分布于植物和动物体内。大叶种茶树等植物的种子、根茎和组织液中都含有GABA。研究表明，GABA在高等植物中广泛存在，尤其在大叶种茶树中的浓度超过许多蛋白质氨基酸。自上世纪六十年代以来，对GABA的研究不断增多，至上世纪九十年代达到高峰。 GABA具有几个重要的生理活性： (1)镇静神经、抗焦虑：GABA是中枢神经系统的抑制性传递物质，能降低神经元活性，防止神经细胞过热。它能结合抗焦虑的脑受体并激活它们，与其他物质协同作用，阻止与焦虑相关的信息抵达脑指示中枢。 (2)降低血压：GABA能作用于脊髓的血管运动中枢，促进血管扩张，从而降低血压。在对中药黄芪的研究中，发现GABA是最有效的降压成分。 (3)治疗疾病：研究表明，GABA与某些疾病的形成有关。帕金森病人脊髓中GABA的浓度较低，癫痫病患者脊髓液中的GABA浓度也低于正常水平。GABA对Kupperman综合症具有显著的改善效果。此外，GABA的降低与Huntington疾病、老年痴呆等神经衰败症的形成有关。 (4)降低血氨：GABA能抑制谷氨酸的脱羧反应，从而降低血氨。它能提高葡萄糖磷酸酯酶的活性，促进脑细胞活动，改善神经机能。查看更多

#γ-氨基丁酸

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洛铂是什么药物? 洛铂是一种第三代铂类抗肿瘤药物，也被称为洛巴铂。它是由德国爱斯达制药股份有限公司研发的，继顺铂和卡铂之后的一种药物。洛铂的化学名称是1,2-二甲基-环丁烷-乳酸合铂。洛铂的主要用途是什么？洛铂主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌和慢性粒细胞性白血病。使用洛铂需要注意哪些事项？在使用洛铂之前，需要用5ml注射用水溶解，溶液应在4小时内使用（存放温度2-8℃）。治疗持续时间应根据肿瘤的反应而定，最少应使用2个疗程。如果肿瘤开始缩小，可以继续治疗，总数可达6个疗程。洛铂有哪些不良反应？ a.血液毒性：最常见的不良反应是血小板减少。 b.胃肠道毒性：患者可能会出现呕吐和恶心，建议使用预防性止吐剂。 c.神经毒性：患者可能会出现感觉异常。 d.肾毒性、肝毒性：食欲缺乏患者应用洛铂后，液体摄入不足，严重呕吐可引起毒性肾功能衰竭。 e.电解质变化：洛铂本身不会引起电解质变化。使用洛铂需要注意哪些事项？ a.洛铂对骨髓有毒性，血小板严重减少和重度贫血患者，特别在罕见的出血病例可能需要输血。 b.患者的监控：血液和临床血化学应定期检查。 c.配伍禁忌：洛铂不能用氯化钠溶液溶解，这样可增加洛铂的降解。 6.禁忌：有骨髓抑制患者，或有凝血机制障碍的患者和已有肾功能损害的病人禁用。妊娠和哺乳期禁用，有生育能力的女性，在洛铂治疗期间，应避免怀孕，并在洛铂治疗终止后6月内也应避免怀孕。 7.饮食：食用高热量、高蛋白、高维生素的食物，以提供足够的能量和营养。在化疗期间，可以食用红枣、桂圆、阿胶、赤豆汤、鲤鱼汤、黄芪炖鸡、燕窝等食物。查看更多

#洛铂

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化药

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蒙脱石散的使用方法与用药提示？腹泻是常见的临床症状，有急性和慢性两种类型。蒙脱石散是一种非处方药，常用于治疗成人和儿童的急性和慢性腹泻。本文将总结并分享蒙脱石散的使用方法和用药提示。蒙脱石散的主要成分蒙脱石散的主要成分是蒙脱石，一种硅铝酸盐。蒙脱石微粒具有固定和吸附作用，可以去除消化道内的病毒、病菌和毒素，同时保护消化道黏膜。蒙脱石散的适应症蒙脱石散适用于成人和儿童的急性和慢性腹泻。此外，它还可以作为食道、胃、十二指肠疾病引起的相关疼痛症状的辅助治疗。蒙脱石散的用法用量将蒙脱石散倒入50毫升温水中，摇匀后服用。儿童的用量根据年龄而定，成人一次服用1袋，一日3次。急性腹泻治疗时，首次剂量应加倍。蒙脱石散的不良反应蒙脱石散可能引起轻度便秘，过量服用会导致便秘。在服用过程中如有不适，应及时就医。蒙脱石散的药理作用蒙脱石散具有吸附作用，可以去除消化道内的病原体和毒素，同时保护黏膜屏障。蒙脱石散的用药提示蒙脱石散应空腹服用，最好在胃内容物排空后的清晨或饭后2小时服用。在服药期间，应注意补液以预防脱水。如腹泻得到抑制，大便变稠时应停止服用蒙脱石散。同时服用其他药物时，应与蒙脱石散间隔1-2小时。查看更多

#蒙脱石

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日用化工

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材料科学

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如何制备高纯度的二异丁基丙二酸二甲酯? 烃基丙二酸酯作为金属离子螯合捕收剂已经被业内广泛认可，CN102527523报道了系列的此类化合物，应用实验效果良好。东北大学学报(自然科学版)2007，vol.28, N0.8，1187-1189，报道了苄基的丙二酸酯衍生物并对目标化合物进行了应用性测试。有色矿冶2012，vol.28，N0.2，18-20，报道了长链烷烃取代的丙二酸衍生物。总之，丙二酸及其衍生物具有两个螯合性较强的羰基，可以与金属离子发生较强的配位效应，如果烃基再有很好的疏水效应，则此类化合物的应用前景十分广阔。同时烃基丙二酸还是一类很重要的医药中间体。二异丁基取代的丙二酸酯是此类化合物中研究较多的，主要有:异丁基丙二酸二乙酯，异丁基丙二酸二甲酯，二异丁基丙二酸二乙酯，二异丁基丙二酸二甲酯等等。其中大多数化合物都有报道的制备方法，例如US20020049185以及J.Am.Chem.Soc.vol.64; (1942) ; 580-582.报道了二异丁基丙二酸二乙酯的制备方法。但是，二异丁基丙二酸二甲酯的制备方法一直未见文献报道。本公司的发明内容本公司经过仔细认真全面的研究，现已开发出一套成熟的合成工艺用于制备高纯度的二异丁基丙二酸二甲酯。本方法采用丙二酸二甲酯作为起始原料，在醇钠条件下与卤代异丁烷反应，生成单取代中间体，处理后改换溶剂继续和卤代异丁烷反应，生成二异丁基丙二酸二甲酯。具体的实施方法是:将丙二酸二甲酯小心地加入到甲醇钠的甲醇溶液中，反应充分后滴加卤代异丁烷，在50-130°C进行反应，直到卤代异丁烷反应完全，过滤浓缩后加入甲苯和甲醇钠，反应完充分后滴加卤代异丁烷，在50-130°C进行反应，直到起始原料反应完全且单取代中间体剩余约10%。接下来水解，精馏得到二异丁基丙二酸二甲酯。合成方法中，两次醇钠的用量都是丙二酸二甲酯的1-3倍(摩尔)，两次卤代异丁烷的用量都是醇钠用量的1-2倍(摩尔)，溶剂甲醇和甲苯的用量都是对应醇钠用量的3-5倍(质量)。反应方程式: 具体实施方式: 将600 ml无水甲醇置于配有电动搅拌、温度计、250 ml恒压滴液漏斗及冷凝器的1 L的四口瓶中，加入89.1 g (1.65 mol)甲醇钠，加热至回流，快速滴加198 g (1.65mol)丙二酸二甲酯,加毕反应3-4 h,然后微回流下缓慢滴加226 g (1.65 mol)溴代异丁烷，约2 h滴加完毕后保持回流再反应16 h;然后减压回收甲醇，回收完甲醇后，加入600ml甲苯，滤除不溶物，加入89.1 (1.65 mol)甲醇钠，减压到0.085MPa蒸除反应生成的甲醇；然后缓慢滴入226 g(1.65 mol)溴代异丁烷，约1 h滴加完毕后保持回流在反应16 h，降至室温，缓慢滴入20 %稀盐酸至PH值到4，分液，减压(20 mmHg)精馏，收集20-25 °C甲苯(处理后用于下批投料使用)，收集84-86 V 二异丁基丙二酸二甲酯产品。查看更多

#二异丁基丙二酸二甲酯

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材料科学

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4-戊炔-1-醇的应用是什么? 4-戊炔-1-醇是一种常温常压下为透明至淡黄色液体的化合物，可溶于水和常见的有机溶剂。它属于炔醇类化合物，在有机合成化学和医药化学中被广泛应用。它常被用作有机合成与医药化学中间体，用于生物活性分子的结构修饰与合成。例如，它是大麻素CB1受体激动剂的关键合成原料。此外，它还常在开环聚合反应中用作引发剂。结构性质 4-戊炔-1-醇分子中含有极性较强的羟基官能团，但由于其分子结构中还含有不饱和炔烃键，相对于其他羟基化合物，其极性较低。它的炔烃键和羟基官能团都具有较强的反应性，可以发生多种有机反应，例如加成反应、氧化反应等。应用 4-戊炔-1-醇多用作有机合成与医药化学中间体。它的炔烃和羟基都是高化学反应活性的官能团，可参与多种有机化学转化。例如，末端炔烃可以在钯和铜催化剂的作用下和芳基卤化物进行sonogashira偶联反应。图1 4-戊炔-1-醇的应用具体合成方法为将N-羟基邻苯二甲酰亚胺（1.3当量）和三苯基膦（1.5当量）加入真空干燥的Schlenk反应烧瓶中，然后在氩气氛围下将其溶解于干燥的四氢呋喃里（0.25M）。通过注射器向上述反应混合物中加入相应的4-戊炔-1-醇（1.0当量）。将所得的反应混合物冷却至0℃，然后将偶氮二甲酸二异丙酯（1.5当量）的四氢呋喃溶液在0℃下加入上述混合物中，注意滴加时间需要超过30分钟。将所得的反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后将所得的反应混合物在减压下进行浓缩以除去所有挥发物。所得的残余物通过硅胶柱色谱法进行分离纯化，即可得到目标产物。参考文献 [1] Lu, Hongjian; Angewandte Chemie, International Edition (2014), 53(27), 7028-7032 [2] Lerchen, Andreas; et al Chemistry - A European Journal (2017), 23(50), 12149-12152 查看更多

#4-戊炔-1-醇

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材料科学

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碘化亚铜的性质、结构和应用？碘化亚铜（CuI）是一种白色或无色反磁性粉末，它在室温下具有闪锌矿结构，并且具有广泛的应用。它难溶于水和酸，但可以与碘离子形成配合物而溶于氨水、碘化钾和氰化钾溶液。在自然界中，碘化亚铜以碘铜矿的形式存在。碘化亚铜的性质碘化亚铜几乎不溶于水和酸，但可以与碘离子继续配位，生成[CuI2]?离子，从而溶于碘化钾或碘化钠溶液中。通过稀释溶液可以得到碘化亚铜沉淀，因此可以用于纯化碘化亚铜样品。碘化亚铜的结构碘化亚铜的晶体在室温下为闪锌矿结构（?-CuI），两种离子都为四面体配位。当加热至390°C时，它会转变为纤锌矿结构（β-CuI），而当温度高于440°C时，则以氯化钠型结构存在（α-CuI）。与其他卤化亚铜相比，碘化亚铜的转变温度较低。在高温下，三种卤化亚铜的蒸汽中都存在环状三聚体（Cu3X3）和四聚体。碘化亚铜的应用碘化亚铜具有广泛的应用，可以用作有机合成催化剂、树脂改性剂、人工降雨剂、阳极射线管覆盖物，以及加碘盐中的碘来源。在1,2-或1,3-二胺配体存在下，碘化亚铜可以催化溴代芳烃、溴代杂环化合物和乙烯基溴转化为相应碘化物的反应。这些反应通常在二烷溶剂中进行，以碘化钠作为碘化试剂。由于碘化亚铜可以催化一系列卤代烃参与的偶联反应，如Heck反应、Sonogashira反应、Stille反应、Suzuki反应和Ullmann反应，因此它在有机合成中也有重要的应用。例如，2-溴-1-辛烯-3-醇与1-壬炔在二氯双(三苯基膦)合钯(II)、氯化亚铜和二乙胺存在下，发生偶联反应生成7-亚甲基-8-十六碳-6-醇。碘化亚铜的制备方法一种碘化亚铜的制备方法包括以下步骤： 1. 在反应容器中加入CuS04.5H20和水，搅拌溶解。 2. 在另一反应容器中依次加入K1、Na2S2O3.5H20和水，搅拌溶解，将此溶液在快速搅拌下加入步骤1所得溶液中，生成白色沉淀。沉淀经过30分钟沉降后，进行抽滤，滤饼用水、乙醇和乙醚依次洗涤，然后抽干，碾碎后放入干燥器中干燥，最终得到棕白色粉末即为碘化亚铜。查看更多

#碘化亚铜

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日用化工

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日用化工

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烟酸和烟酰胺在生物学中的作用是什么? 近年来，烟酸和烟酰胺在生物学中的作用引起人们的兴趣，2-羟基烟酸是烟酸的一个重要衍生物，它比烟酸增加了一个可能的配位点，已有一些关于过渡金属与2-羟基烟酸形成配合物的报道，但稀土金属与2-羟基烟酸配合物的报道却较少[1]。如何合成2-羟基烟酸？将1.5克（10.6毫摩尔）2-氟烟酸溶于42毫升6N HCl中，然后在回流下搅拌约1小时。随后，将所得反应产物冷却至室温，然后过滤以获得固体化合物。所得固体化合物用于实施例117-2，无需额外的纯化过程即可得到2-羟基烟酸。合成路线如图1所示。将2-氯烟酸（1.6g，10.15mmol）和4-溴-2，6-二氟苯胺（3.24g，15.58mmol）在乙酸（40ml）中的混合物在130℃下加热过夜；C、在氮气气氛下。将混合物冷却至室温，得到沉淀。过滤混合物，用乙酸冲洗固体，得到2-羟基烟酸（副产物）。当滤液部分浓缩时产生第二固体沉淀物，得到另一沉淀物，其对应于N-（4-溴-2，6-二氟苯基）乙酰胺（另一副产物）。最后将滤液浓缩至干，得到3.14g所需2-羟基烟酸化合物，为固体，含有一些乙酰胺，但该混合物用于进行下一个合成步骤。合成路线如图2所示。 2-羟基烟酸有什么作用？ 2-羟基烟酸可作为多种有机反应的中间体、起始原料以及配体。例如：2-羟基烟酸的溴化可方便地使用由溴化钠和商业漂白溶液产生的次溴酸钠大规模进行。该方法安全地提供高纯度的5-溴-2-羟基烟酸（5-溴-3-羧基-2（1H）-吡啶酮），整个实验期间不使用有害元素。此外，通过电位滴定和紫外测量，铁（III）与2-羟基烟酸和3-羟基吡啶甲酸通过螯合形成相关的配体络合物[3-4]。参考文献 [1] 梅洪鑫,李光满,邓松,孙燕琼,陈义平,张汉辉. 一种新颖的稀土-2-羟基烟酸的配合物的结构和光谱性质研究[J]. 光谱学与光谱分析,2012,32(01):166-170. [2] Castro Palomino Laria, Julio Cesar; et al. Preparation of aminonicotinic acid derivatives and analogs as DHODH inhibitors. World Intellectual Property Organization, WO2008077639 A1 2008-07-03. [3] V.B. Di Marco, A. Tapparo, G.G. Bombi, New possible chelating agents of clinical interest for iron(III): 2-hydroxynicotinic acid and 3-hydroxypicolinic acid. A thermodynamic study, ANNALI DI CHIMICA 91(9-10) (2001) 595-603. [4] B. Hache, J.S. Duceppe, P.L. Beaulieu, An improved procedure for the large scale preparation of 5-bromo-2-hydroxynicotinic acid [5-bromo-3-carboxy-2(1H)-pyridone], SYNTHESIS-STUTTGART (4) (2002) 528-532. 查看更多

#2-羟基烟酸

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材料科学

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如何制备2-溴乙基甲基醚? 2-溴乙基甲基醚是医药化工领域中的重要中间体，可用于制备抗癌药物厄洛替尼。它也可以用于制备烷基胆碱盐的烷基醚。该化合物的英文名称为1-Bromo-2-methoxyethane，CAS号为6482-24-2，分子式为C3H7BrO，呈透明无色至黄色液体。制备方法本文介绍了一种以2-甲氧基乙醇为原料制备2-溴乙基甲基醚的方法。首先，在溶剂存在下，将2-甲氧基乙醇与偏硼酸酐反应得到偏硼酸三-(2-甲氧基-1-基)-乙酯。然后，将得到的中间体与溴化氢处理，得到目标产物2-溴乙基甲基醚。该反应操作简便，体系温和，副反应较少，产物的含量和收率较高。此外，硼酸等可以回收利用，反应产生的污染物较少。图1 2-溴乙基甲基醚的合成反应式实验操作在500ml三口烧瓶中，加入新硼酸和硼酸，甲苯和2-甲氧基乙醇混合液，回流带水。经过一系列步骤后，得到2-溴乙基甲基醚。具体操作细节请参考相关文献。结构确认通过GC-MS和1HNMR等方法对产物进行结构确认。具体的谱图数据请参考相关文献。注意事项在制备过程中，溴化氢分解中间体偏硼酸酯反应所用的溶剂应为对酸惰性的溶剂，如二氯甲烷、氯仿、甲苯或苯。反应温度应控制在-5℃到40℃之间，以15-30℃为宜。在溴化氢分解中间体偏硼酸酯过程中，硼酸衍生物会作为副产物析出，可通过加水将其转化为硼酸，然后用溶剂漂洗回收。滤液可用水洗、分层，再用碳酸氢钠水溶液洗到中性以上，分层后回收有机层溶剂并进行精馏，即可得到纯的2-溴乙基甲基醚。参考文献 [1] CN101671238A 查看更多

#2-溴乙基甲基醚

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材料科学

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旃那叶在中药制剂中的应用及生产方法？旃那叶是一种常用的中药材料，具有止咳平喘、清热解毒等功效，被广泛应用于中药制剂的制备中。本文将介绍旃那叶在中药制剂中的应用及生产方法。旃那叶在中药制剂中的应用旃那叶可以单独使用，也可以与其他中药材料搭配使用，以增强药效。以下是旃那叶在中药制剂中的一些常见应用： 1. 口服液旃那叶可以用于制备口服液，用于治疗感冒、咳嗽、哮喘等症状。将旃那叶加水煎煮，制成旃那叶汁液，再与其他中药材料混合，制成口服液。 2. 注射液旃那叶可以用于制备注射液，用于治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等症状。旃那叶注射液具有快速作用、药效强等优点。 3. 丸剂、散剂旃那叶还可以用于制备丸剂、散剂等制剂。将旃那叶研磨成粉末，与其他中药材料混合，制成丸剂或散剂。丸剂、散剂适合于口服使用，具有方便携带、药效稳定等优点。旃那叶的生产方法主要包括采摘、晾晒、炒制等步骤。以下是旃那叶的生产方法： 1. 采摘旃那叶一般在夏季采摘，取嫩叶为佳。采摘时要选择无病虫害、无农药残留的旃那叶。 2. 晾晒采摘的旃那叶应当立即晾晒，晾晒后的旃那叶可以保持其活性成分不流失。晾晒时应当避免阳光直射，以免影响旃那叶的品质。 3. 炒制炒制是旃那叶的重要加工步骤。炒制可以增加旃那叶的香味和药效，但是炒制的时间和温度要控制好，以免影响旃那叶的品质。 4. 储存旃那叶在储存时应当注意防潮、防虫。一般应当储存在干燥、通风的地方，以免旃那叶变质。旃那叶在中药制剂中应用广泛，可用于制备口服液、注射液、丸剂、散剂等制剂。旃那叶的生产方法包括采摘、晾晒、炒制等步骤，生产过程中要注意控制温度和时间，以保证旃那叶的品质。中药制剂中的旃那叶应用，为临床治疗提供了重要帮助。查看更多

#乳酸链球菌素

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何制备环丙甲酸甲酯? 环丙甲酸甲酯是一种重要的医药和农药中间体，具有广泛的应用前景。本文将介绍三种制备环丙甲酸甲酯的方法。方法一：乙酸甲酯法该方法以乙酸甲酯为起始原料，利用1，2-二卤代乙烷作为烷基化试剂，在碱性条件下进行烷基化反应，最终制得环丙甲酸甲酯。该方法具有原料廉价易得、反应过程简单等优点。方法二：氯代丁酸甲酯法该方法以氯代丁酸甲酯为原料，通过加热反应制备环丙甲酸甲酯。该方法操作简单，产物收率高。方法三：γ-丁内酯法该方法以γ-丁内酯为起始原料，通过酯交换反应和环合反应制备环丙甲酸甲酯。该方法工艺简单，原料种类少，且具有较高的环丙甲酸甲酯收率。参考文献 [1] 山东沾化普润药业有限公司. 环丙甲酸甲酯合成方法:CN201910609619.5[P]. 2020-05-19. [2] 山东国邦药业有限公司,国邦医药化工集团有限公司. 一种环丙甲酸甲酯的制备方法:CN202010371474.2[P]. 2020-08-07. [3] 山东国邦药业有限公司,国邦医药集团股份有限公司. 一种环丙胺中间体环丙甲酸甲酯的制备方法:CN202011384637.7[P]. 2021-05-14. 查看更多

#环丙甲酸甲酯

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生物医学工程

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16S测序数据分析求助！？ 我是微生物学博士，需要帮助的话，你把微信推给我我加你查看更多

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生物医学工程

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求助pet28a通用引物扩增问题？用t7/t7t通用引物扩增的目的基因应该在1100bp左右，这个是dl2000的marker，从上往下依次是2k、1k、750、500、250、100，没有目的基因的条带，也没有空载理论上的300bp的条带。好奇怪 pet28a 通用引物扩增.png 查看更多

#pet28a

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化学学科

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旋蒸仪，总是产生冷凝水！？ 有水凝结说明溶液中水分高啊，先加干燥剂降低水分应该会好多了。包棉花之类保温么，也可以试试看查看更多

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安全环保

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请问豆制品废水处理工程，经处理后的水直接排放，执行哪个标准? 第一种情况，下游有污水处理厂的，执行纳管标准，第二种情况下游没有污水处理厂，一般执行直排标准——（GB 18918-2002）》的一级A标准 PS:这么大水量，环评中应该有明确的执行标准查看更多

#废水处理

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化学学科

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凝胶排阻色谱柱的选择？ 安捷伦PLgel MIXED-C 可测分子量范围 200-2000000，可到安捷伦网站下载液相色谱柱应用手册，进行参考。查看更多

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Pending editor decision？ 钱到位，都好说，mdpi的期刊的常态。查看更多

#cis

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强制推荐审稿人？ 有的期刊需要强制推荐7个人，我之前就遇到过查看更多

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发现现在的男女婚姻？ 我饿了查看更多

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 销售

学校：河南理工大学 - 电气工程与自动化学院

地区：陕西省

个人简介：人生就是条平行线，一个是真实生活，一个是内心世界。查看更多

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