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请问氮川三乙酸的溶解度怎么样?求详解。?
我溶解的时候就是用浓氨水和水=1: 9??溶解的,很快就溶了
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我想问下哪种分子筛是显弱的路易斯酸性的,以及液相反应中怎么解...?
NaY分子筛本身是只含L酸的
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热催化氧化气相有机物时催化剂粉末是否压片对性能有没有影响?
能否详细点说明什么是内外扩散?然后如果不压片,直接用粉末测会怎样?我的材料是大孔结构,压片之后大孔结构就被破坏掉了。为了展示大孔结构的优势,是否可以直接用粉末测,然后跟其他粉末对比?... 用粉末测是可以的??但是会有床层阻力,而且流失会比较严重? ? 实验室里嘛随便怎么弄都行,但是发文章可能会受人诟病? ?对反应性能肯定是有影响的,短时间内运行很有可能就是粉末催化剂占优,如果目标产物是终态的话;时间稍长,或者实际应用肯定选择造粒的。? ?具体如何,你可以做个对比,但是用粉末催化剂的时候一定要小心,可能会堵在里面,当然,如果造粒强度很差的话,也可能堵,
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色谱检测样品中几种物质的定量分析?
麻烦大家了,??文献里各个步骤不明白为什么,??有没有朋友可以解答下。,
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钠离子,氢离子和氯离子都有水合离子吗?
在水溶液中都会形成水合离子:Na(+)在水溶液中紧密层与6个水通过配位键结合,外围松散层也会受阳离子电场影响而不序。H(+)在水溶液中在水量充足时会形成H9O4(+),即结合4个水分子,有晶体结构为证;在水量较少时也可以形成H3O(+)和H5O2(+)。氯离子也可以形成水合离子,目前高斯计算的结果仍无法确定紧密层结合了多少个,大至在5-6个水,结合方式以H2O上带部分正电荷的H与Cl(-)作用,类似于氢键,但在Cl(-)的强电场作用下水分子有序取向是肯定的。
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如何解决对苯二酚变色问题?
自己用么?
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新买的waters Xbridge C18色谱柱用了一个月就坏了,大家帮忙分析下?
同意7楼,每次用完把缓冲盐换成去离子水,把盐冲干净,即便是今天停下,明天还要做也要把盐冲出去!
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微乳液出现凝胶,求解?
四种混到一起,就这么做??能做出来就怪了!微乳液最讲究加料工艺了还有每种物质的比例!你要做水包油还是油包水呢?建议找一些微乳液配制工艺看看,讲的很清楚
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异氰酸酯使用问题?
IPDI毒性不大,只要不皮肤接触就可以,不过有条件或者不嫌麻烦至少戴个口罩,一般IPDI,MDI,HMDI这几类异氰酸酯挥发性低,操作只需防止直接皮肤接触,HDI,TDI则属于易挥发物质,容易产生永久过敏反应,操作时需要戴防毒面具及防护眼镜。对所有操作化学品实验室都应配有洗眼器等毕要安全器具,
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这个反应可能的产物?
打个核磁,氨基氢如果能出,其他的好判断,质谱也能初步判断了
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化学学科
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有机系超级电容器?
正负极都使用铝箔 使用铜箔呢?我正负极都用铜箔的时候,电压区间是0-2.7V,测出的CV都很诡异,EIS正常,主要是我的多孔碳要在非对称电容器中作为负极,所以我想对应的用铜箔作为正负极先装个对称的看看容量多少,
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请问哪些有哪些导热性比较好的透明电极材料?
ITO电极
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说・吧
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急求上海辰华CHI660E电化学工作站安装包?
可以跟辰华售后联系,说明型号和编码就好了 chyqw@chinstr.com
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细胞及分子
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活化能与反应时间的关系?
这两者没有必然的对应关系的。 你的意思是说活化能小并不代表反应时间短,反应时间还与其他的一些因素有关,
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微生物
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液滴与气泡凹凸液面?
你发个图片,画出来,我看看你是怎么想的
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氧化亚铜光催化降解甲基橙,紫外吸光度随时间变大?
这个现象说明你的样品吸附性能好,但催化性不好
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新手求助关于极化曲线的一个问题?
你实际的电极面积是多大???
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硬酯酸三乙醇基胺是什么?哪里可以买到?
硬脂酸是固体,你考虑用热水溶解后加三乙醇胺,保持一定反应温度。再一个考虑用有机溶剂溶解后中和。
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阿霉素脱盐酸?
可以检测一下氯离子含量,通过氯离子含量就可以推算出是否含有盐酸。
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电化学检测过氧化氢?
电压的设置一般根据你电极性质决定,自己摸索一下或者看看参考文献吧,比如多酸的话正电压多一下吧,如果不知道自己电极多少合适,就做实验优化啊,找到最适反应电压
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 销售
学校:河南理工大学 - 电气工程与自动化学院
地区:陕西省
个人简介:
人生就是条平行线,一个是真实生活,一个是内心世界。
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