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LFP材料,电池应用中首放容量偏低,库仑效率:扣电82%,时装动力电池仅有69%??
材料没有烧好吧,晶体结构不完整,打xrd看一下 晶型结构肯定没问题,这是我们严格控制的指标!
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草甘膦水剂如何增稠?
简单的,盐嘛
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0.2 mM in 10 mL怎么翻译,尤其是mM是什么意思 ?
0.2毫摩尔于10ml溶剂中,mm是毫摩尔,是摩尔的千分之一。 mm是毫摩尔,还是毫摩尔每升?怎么我看到的好像都是毫摩尔每升,
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尿素作为助溶剂的作用机理?
很多啊,尿素的化学式是hn2-co-n2h,作为助溶剂可以分解成co2和nh3,不同实例不同作用,你想知道什么,有时还作表面活性剂呢。
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TMB+H2O2 反应动力学问题?
我之前也做过仿酶催化tmb实验,不知道是不是类似,我当时也是测652的吸光度。另外,我想请教怎么由时间-吸光度曲线转换成时间-动力学曲线呀?当时没搞明白,心里一直很不舒服,求解疑,谢谢~
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#H2O2
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HPLC测定有机酸时基线漂移是什么原因?
测有机酸估计流动相里加酸了,估计是柱子没平衡好,所以导致飘逸。
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ITO导电玻璃超声清洗预处理导电膜脱落,求帮助!?
还有一种方法,你们实验室有塑料离心管吗,把片子放里面超声应该不会有问题
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要首次做光催化,需要注意什么吗?先谢谢朋友!?
记得通冷凝水
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文章中给出的催化用量一般是指干重还是湿重?
肯定是干重了,如果是湿重,那含水量不同,质量还不同呢
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安捷伦三重四级杆质谱有扫样功能吗?
标配没有注射泵,编辑一个方法,分别设置不同的fragment,ce等,重叠色谱图来寻找最优的参数 那,是不连接色谱柱,直接通过进样器进样吗?那岂不是被流动相稀释了,而且进样时间很短,无法做到持续进样进行优化,
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白油包水乳液稳定性问题?
实验室小样,你做过稳定性测试没?耐温、耐寒测试?结果如何?如果没做过,那就是配方本身问题,这要先解决。 多谢回复,高低温都没有问题。
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固定床催化反应器替代?
常压是没问题的---
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釜式反应器如何计算物料平衡?
先算物料平衡么,在这个基础上做转化率??个人愚见 谢谢你的帮助,现在物料不是平衡的?
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国内哪些公司的表面活性剂做得比较好?
到化工七日讯上看一看
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溶胶-凝胶法制备TiO2?
搅拌下7天后才变成凝胶,从晶体生长过程,这么长的时间肯定容易使晶体长大。
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请教pH=4.9,20mmol/L的醋酸钠-醋酸缓冲溶液溶液如何配置?
先配置20mmol/l的醋酸钠,加醋酸调节ph至4.9即可 楼主是做流动相还是支持电解质 做流动相的话要过滤
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精细化工的就业方向?
最好搞科研
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分散度大于1 是什么情况?
氢气化学吸附也会得出分散度大于1的情况,特别是高分散的ir。因为有些特殊位置的原子,如角,边,可以吸附大于1个h
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卤化银光催化剂?
是的,还原ag的时候,要用紫外光照。还有,你制备的agx颗粒小的效果好,至于制备方法,那就很多了
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求助CO甲烷化体系CO转化率和甲烷选择性的计算公式?
建议在co气里面加一个你的色谱上出峰能分开的内标物(如n2),co的转化率就知道了! 然后再结合原料气中co、h2、ch4等气体的分配系数,利用类似你列的那个公式来计算选择性。
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简介
职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:河南财政税务高等专科学校 - 文化传播系
地区:山东省
个人简介:
嫦娥为啥要急着奔月==后羿一射九日,就算神仙他也***啊
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