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求助!UPLC系统压力波动问题?
因帖子不能编辑修改,我在这里修正一下问题情况描述:先说明一下,之前压力单位写错,应该是bar,不是psi,抱歉。经过这两天清洗单向阀后,0.1mL/min下,系统压力波动(Delta)为1-2bar,0.2mL/min时,波动为8bar左右,但0.3mL/min时还是非常不稳定,波动有约100bar左右,具体情形是机器“滋——”一声后开始下降,然后再上升
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有关水系粘结剂SBR与LA-133搅拌的问题?
消泡的话,建议采用真空消泡;小颗粒没有“溶解”,估计是固含量太小了引起的。如果你实验室有行星球磨机,你最后可以用行星球磨30min,效果会很好。从你的描述来看,你是采用磁力搅拌,这种搅拌会有死角无法搅拌均匀,建议你改用机械搅拌,并提高固含量。以前在实验室就是用机械搅拌的,涂布效果还不错,没有很多气泡,
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工艺技术
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怎么样保护溶液中的二价阳离子不被氧化?
最好在强酸性溶液中,比如Sn2+,只能在300ml/L的盐酸在保存不易水解氧化
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电沉积材料如何表征?
有种电极叫做电镜电极,专门用来测沉积物SEM的,但是得跟人家测试管理人员沟通……量如果肉眼完全看不见,我还真不知道,如果能看见一点,测电镜的老手有办法弄点沾到测SEM的导电胶上
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离子色谱法测硅烷中的氯离子含量之前处理?
敞开体系消解氯会挥发损失,只能用密闭消解,如微波。
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化学学科
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怎么样用气象色谱分离检测烟气组成?
之前的烟气分析仪只能坚持NOx吧?N2和N2O,NH3是不是都检测不了?
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化学学科
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橡胶助剂中硫化延迟剂和硫化抑制剂是橡胶促进剂吗?
应该不是,橡胶促进剂是加快硫化速度,降低硫化温度,减少硫化剂用量,并能改善硫化胶物理机械性能的物质总称。
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新买的Rtx-1柱老化后,为什么空机运行基线一直往上漂得很厉害?仪器岛津GC-2010plus?
你好,老化时间是不是偏短,我把下面资料发给你希望对你有帮助。Rtx?-1色谱柱(熔融石英)(非极性相;Crossbond? 二甲基聚硅氧烷)? 应用于分析溶剂,PCB同系物,或Aroclor?分析物,模拟蒸馏,麻醉品,轻油,煤气,天然气,含硫化合物,重质油,烃类,半挥发性物质,农药,氧化物。? 温度范围 : -60 °C~350 °C。? 等同于USP固定相G1, G2, G38。Rtx?-1柱管在高温操作下可以保持长寿命和极低流失。色谱柱流失和系统的污染是 GC分析时基线漂移的原因在 GC 程序升温时总会产生基线漂移。这里基线漂移常常指基线本底加大的上飘。基线漂移的原因有多种:固定相从分析柱上的流失;进样器或检测器系统的污染;以及流量的变化都会引起基线漂移。基线漂移的大小常常取决于检测器系统的灵敏度。检测器越灵敏,即使是很小的流失和污染也会引起很大的漂移。减少基线漂移可以改善色谱的定量、定性分析结果。如何减少进样器对基线漂移的影响进样器的污染是引起基线不稳定的一个主要原因。样品中的高分子量和不挥发物的残余量会慢慢地通过分析柱,在程序升温时就会影响基线。很难确认究竟是色谱柱流失还是检测器的污染导致基线的漂移。为了确定造成基线漂移的原因,可以将色谱柱从 GC 中拆除,代之以短接管,就可以排除法分析基线形成漂移的原因。如果主要是进样器造成的基线变化就应该进行修理。通常是更换隔垫,衬管和密封件。修理以后,仍然短接进样器和检测器,进一个空白样品来确认进样器是否是清洗干净了。如何减少检测器的影响检测器所形成的基线漂移主要是由于污染或者气体纯度不够。正确地维护检测器,包括周期性的进行清洗可以最大限度地防止基线漂移。补充气和燃烧气也会影响基线漂移。图 2 就是使用 FID 检测器时,因为在压缩空气中有痕量杂质形成的基线漂移。换用高纯空气发生器并使用冷阱来捕集烃类杂质可以大大改善基线的稳定性。(图 3)。用高质量的净化器对补充气和燃烧气加以净化是解决检测器系统基线本底的最好办法。如何减少柱流失的影响如果注样器和检测器对基线的影响已经消除但基线仍然漂移,那么多半是由于柱流失所引起。柱流失的大小取决于色谱柱最终的温度。终温越高流失越大。为了尽量减少柱流失对基线的影响,在安装新色谱柱时应该对色谱柱进行老化处理。一般地说,制造厂对出厂的新色谱柱都已经进行了预先的老化处理,除非是检测器的灵敏度极高,一般是不用再进行老化处理。注意:如果载气中含有痕量氧,或者载气的管线漏泄,高温老化会破坏色谱柱。这些氧化物会使固定相因氧化而导致流失。为了说明这一点我们向 Rtx?-5 毛细管柱,在 360℃情况下注入室内空气。从图 4可以看到每次注入空气后都出现基线的漂移。在与氧接触后如果连续的用纯净的气体加以老化,基线应该回到原来的水平。如果载气因含有痕量的氧化物而不纯,或者气路的泄漏使氧化物进入色谱柱则基线便不可能恢复到原来水平。因此,所有的载气气路都必须使用高质量的清脱氧装置和除湿器。在老化色谱柱时要用 Restek 生产的电子检漏仪检漏。因为固定液的老化与温度有关,老化时温度越低越好。老化温度应该比分析的终温或者允许的最高工作温度高出 20℃。低极性的固定相色谱柱 Rtx?-1(100%二甲基聚硅氧烷)和 Rtx?-5(5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷)色谱柱在 270℃以下不会破坏固定相。因此长时间地在较低温度下进行老化对降低基线漂移是更加有效。不至于因为载气中的氧化物而破坏色谱柱。样品污染会导致基线高漂在高分子量样品在程序升温时会引起基线的漂移。在高温下烘烤时间过长也会导致固定相氧化。为了解决这个矛盾,可以采用溶剂漂洗的办法来除去高分子量的污染物质,这样就无需高温老化。小结:为了在色谱的定性和定量分析中得到精确的结果,控制基线的漂移是一个重要的因素。当然,并非只有分析柱才影响基线漂移。进样器和检测器也是引起基线漂移的环节。老化处理可以减少柱流失,但是,还需要限制痕量的氧化物或者管路的漏泄。使用溶剂清洗的办法可以减少甚至限制分析柱受到的样品污染。另外为了达到精确分析的目的也需要经常地对进样器和检测器进行维护,
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国内固体电解质做得比较厉害的有哪些科研院所?
物理所的陈立泉院士课题组做的比较好
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Lou在Materials Horizons上的最新综述Graphene-based Hybrid Electrocatalysts?
挺不错的综述,写的很全面,分析很到位,很有深度的和广度的一篇石墨烯基电催化剂综述。值得推荐,
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日用化工
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求助轴承里黄油清洗剂的相关知识?
我们公司有纺织类除油剂,性价比很高,如有需要请联系。 纺织类的估计解决不了,谢谢,
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仪器设备
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求助化工类软件?
化工类软件淘宝网上都有你可以搜一下。
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润滑油方面金属加工油问题求助?
楼主是哪毕业的? 我是华东理工毕业的,刚毕业啥都不懂,所以来盖德上求助呢
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化学学科
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脱氧管里的材料是什么?
买的话找我吧。
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化学学科
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用铁粉处理含铜废水,烧杯壁上有附着固体,不知道是什么?
棕黄色液体主要成分为氯化铁,白色沉淀是废水中其他的杂质,至于棕黄色晶体是在废水处理过程中pH,以及其他的因素决定的
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化学学科
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工业级的脱硫剂有什么?可以买到的,谢谢各位大神?
建议到西南化工研究院、湖北化学所的网页上去检索一下,他们应该有类似的产品! 楼主在成都的西南院工作吗,
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化学学科
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请问商业化碳载铂的碳是什么碳?
这个肯定是商业秘密。每一家都有自己的秘籍啊。我曾经解析过,想仿制。很难!发现每一家的碳的形貌都不一样。比如:庄信万丰的载体,在电镜下就像纸箱子的横切面一样,有不少大孔道。而德国南方化学的载体就是一个一个的颗粒。当然,我只买了人家一个产品,其它产品的形貌如何。不敢妄言。
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材料科学
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请问这个是基质效应吗?
你如果是将内标和添加药物在提取前加入样本基质的话,回收率应该不至于变化这么大吧! 如果你内标是在进样前加入的话,那就是基质影响很大,需要做基质匹配曲线校正啊。当然如果你做的是质谱尤其是液质时,要考虑离 ... 做基质效应时,内标是进样前加的。1.如果这个记过说明基质效应影响大的话,我就是想不明白内标只有一个浓度,为什么同一个浓度基质效应有大有小呢?2.基质匹配曲线校正如何做?3.这个液质的方法能用吗?是不是做了基质匹配曲线校正就可以考察方法学了,
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交流阻抗扩散部分的影响因素?
那说明你的电路图不合理,如果你的阻抗谱有两个时间常数,有两种等效电路都可用,一个是RQ并联套并联,一个是两个RQ并联的串联。要根据你的电极体系和阻抗谱形状来试。
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想联系大连化物所,定制一款GC玻璃填充柱,请问谁有联系方式啊?
建议到测试合成板块求助,,这里现在不允许留下联系方式 有个问题 我在那个板块发不了贴啊!奇怪!提示我管理人员不能发帖,ps我没有小号
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简介
职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:河南财政税务高等专科学校 - 文化传播系
地区:山东省
个人简介:
嫦娥为啥要急着奔月==后羿一射九日,就算神仙他也***啊
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