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TG-DSC表征求助？ 有谁能推荐可以测到1400℃以上的TG-DSC设备吗？急需推荐！查看更多 8个回答 . 19人已关注

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自洁素增稠办法？ 想了解一下各虫神，都是如何给自洁素增稠的。6501可以吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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四乙酸铅氧化邻羟基苯甲醛衍生物为邻苯二醛衍生物？ 下图为文献记载方法，文献产率挺高，按其方法做产率很低，有没有大神了解这个，没招了，来小木虫找各位神仙！谢谢查看更多 1个回答 . 17人已关注

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900℃淬火，用什么工具？ 请问，朋友们，管式炉在900℃时，样品需要拿出来水里淬火，请问你们是用什么工具拿出来的，怎么做的啊，急求查看更多 5个回答 . 7人已关注

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MOF材料污水处理？请问有木有下载的相关外文文献，关于MOF材料除去污水中重金属离子，比如镍离子的论文，交流一下。有找到中文文献，但是太省略了，外文文献不太会从web of science 中下载，还请好心的大神有文献的话能不能分享一下下或者了解相关内容的告知一下下查看更多 1个回答 . 13人已关注

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酯的水解？ 我为什么用THF，氢氧化钠水溶液开酯的水解的反应，80℃回流，感觉最后脱羧了？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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高分子不溶于水，但是很黏？ 改性的PAN高聚物，吸水性较好，不溶于水，但是置于水中时发黏，这个是什么原因呢？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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用什么方法结晶才能去掉原料？ 下图大分子是产物，小分子是原料。原料容易粘在产物里。洗不掉。点板老是有原料点查看更多 4个回答 . 18人已关注

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琼脂糖凝胶电泳出问题？ 请问大家琼脂糖凝胶电泳这样的结果有哪些因素呢？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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谁能帮我推荐个可以买到液晶盒的地方啊？ 求液晶盒，做个实验。多谢多谢查看更多 1个回答 . 4人已关注

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材料氩气氛围加热到1700度？ 请问：想处理一个材料，氩气氛围加热到1700度，一般这种需要用什么炉子才能做到啊？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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红细胞包载粒径10nm的胶束？ 采用低渗（55％生理盐水）预膨胀法包载胶束，然后加入高渗液重新封闭红细胞，但是药物一直进不去，求大神指导查看更多 1个回答 . 1人已关注

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三偏心蝶阀怎样能做到严密不泄漏？ 现有发酵工艺用三偏心DN200蝶阀，工况条件单边受压0.15mp 温度40左右.偶有130度但时间不长，内漏状况一只不能解决，谁有这方面的经验总结？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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怎样检测该蛋白粘附于膜的量? 研究外源分泌蛋白与宿主细胞的相互作用，现有一分泌蛋白能粘附于Hela细胞膜，引起后续一系列反应，但作用位点未知，且该蛋白作用于细胞膜，但未被吞噬进胞内，求怎样检测该蛋白粘附于膜的量查看更多 1个回答 . 14人已关注

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核磁信号问题？ 点板就一个点，核磁信号差、宽。积分不准确，怎么办查看更多 2个回答 . 10人已关注

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HPLC单峰变成双峰是什么原因? HPLC单峰变成双峰是什么原因，怎么解决?柱子一直再用，前几天还是一个单峰，突然就单峰裂分两个峰了。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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关于液相色谱？ 一种混合物做液相色谱的话，出峰的顺序跟什么有关？是沸点低的先出峰吗查看更多 1个回答 . 6人已关注

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MIN6细胞边缘伸出类似触角的黑色细线，怎么办? MIN6细胞边缘伸出类似触角的黑色细线，晃动细胞时，细线会浮动。。。。然后会越长越多，随着培养时间，会从细胞上断下来。。。请问有没有哪位高手知道这个是什么呀？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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LY294002：PI3K/AKT阻断剂是如何作用的? LY294002：PI3K/AKT阻断剂的问题，LY294002是PI3K通路的阻断剂，他到底是阻断了PI3K的蛋白表达，也就是说使PI3K的蛋白得表达下降了；还是阻断了PI3K蛋白的磷酸化，说明书只是说体外培养的细胞加入该阻断剂后，可以抑制AKT的磷酸化，但是对PI3K的蛋白及其磷酸化PI3K蛋白的改变未提及。请指教。查看更多 1个回答 . 5人已关注

#PI3K

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做了mating，已经做到了，可是对比发现重复变蓝的只有11个是怎么回事? 做了 mating （酵母双杂交的一种办法）。现在已经做到了，X-gal assay。从230多个克隆里第一次选出了68个蓝色克隆。第二次挑选出了74个蓝色克隆。可是，对比发现重复变蓝的只有 11个。 What can I do for it NEXT~ 我的具体步骤是一：文库建立 1. mammalian cell total RNA --> Poly A RNA --> dsRNA --> 提纯 dsRNA。 2. 将提纯的dsRNA 转染到AH109 细胞株 ,涂在 150?待 3~5天克隆出现并长势饱满. 3. 每个150?，放入5ml freezing media ，将细胞收集在一起，均匀混合，1ml 分装， -70度保存。二：酵母双杂交 1 . mating , mating product 分别涂在 40个 TDO（SD/-H -L -T）， 10个 QDO( SD/-A-H-L-T) 。 2 . mating efficiency 3% 大于下限值2%。 3 . 实验步骤说明上，说3-8天克隆会出现。可是我的大概 12天才长了出来（TDO）。小心的将 TDO上长出来的 280个克隆，转移到TDO。　再次培养了４天左右　发现　21个在转移后没有继续长，所以淘汰掉。４．将TDO上的克隆，转移到　QDO　（for strong interaction assay ）／　牙签上　剩下的一点点细胞　划在了100?的TDO(for colony X-a-gal filter assay) 。　双重选择，在QDO上生长，并在X-a-gal筛选中变蓝的克隆。 5. 以上方法，选出223个在　QDO　上生长的克隆。 6. X-a-gal filter assay 两次。　到这里　问题出来了　从230多个克隆里第一次选出了68个蓝色克隆。第二次挑选出了74个蓝色克隆。可是，对比发现重复变蓝的只有 11个。而且，书上说　X-a-gal filter assay最多不要超过８小时。可是我的克隆，基本都是在６－８小时之间　变蓝的。请大家　一起分析一下，怎么两次　X-a-gal filter assay　变蓝的差距这么大。难道，都是假阳性？？我首先将两次实验重合的　11个克隆的　plasmid DNA 提了出来，正在测序。剩下的怎么办？　11个也太少了，之后的实验，怎么办？　有必要　再作一次　X-a-gal filter assay么？？　要是，又发生么变化，怎么办？？拜托各位！！　！查看更多 3个回答 . 17人已关注

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简介

职业：深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师

学校：河南财政税务高等专科学校 - 文化传播系

地区：山东省

个人简介：嫦娥为啥要急着奔月==后羿一射九日，就算神仙他也***啊查看更多

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