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制备Pd/C催化剂时,液体与沉淀无法分离开,上层液体无法澄清?
试一试离心方式,先前我们都是这样做的!
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工艺技术
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请大家帮忙看一个循环伏安曲线~?
应该是在0v左右存在一个氧化峰,在-0.3v附近出现还原峰,但两个峰都不不是很尖锐,是否存在很严重的极化现象啊 我按文献上的理解应该是下部为还原峰 上部为氧化峰 因为扫描方向为负向这个氧化还原峰到底是怎么区分呢还有您说的严重的极化现象怎么判别呢 刚接触电化学不久 还请多多指教
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化学学科
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请问可以在哪买到催化剂?
请问有没有具体的厂家之类的?... 厂家很多,价格各异,视自己能力进行购买!
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电化学阻抗谱中,polarization resistance 和 charge tranfer resistance有什么区别?
急需高手呀,不然帖子就沉下去了
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工艺技术
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合成氨的火山型曲线?
经典火山型活性曲线1.png,
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化学学科
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关于无机纳米金属材料(固体粉末或晶体)导电性测试方法及仪器相关问题?
常规导电性测试需要用四探针测试仪,但需要把样品做大可以放四个金属针形电极,这样的样品尺寸至少需要5mm以上。 如果生长成单晶块,线型或膜,用导电afm,或stm也可以测,这样不需要太多的样品。根据你身边的电测试条件而定。
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工艺技术
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关于缓蚀剂在钢材表面吸附后缓蚀剂膜的分析?
用eds做表面成分分析,看缓蚀剂所特有元素的含量,以此分析吸附量的大小。结合sem看看缓蚀效果,
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电化学题目讨论?
黏土那一面先腐蚀吧,黏土湿润,含水量高些,而且黏土里面含有多种矿物质离子,可以从沙土那层扩散来的氧气发生吸氧腐蚀。ps.要不要考虑流动电位的因素? ,
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化学学科
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工艺技术
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硫酸铅能与什么化学物质反应而被分解???急?
加入氢氧化钠可以溶解.但你说的是分解,是什么意思?热分解吗?要是热分解,可以加入碳酸钠溶液(浓度大点,比如3-4mol/l),将硫酸铅转化为碳酸铅或者碱式碳酸铅,再加热分解就可以了,碳酸铅和碱式碳酸铅的分解温度比硫酸铅低
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化学学科
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如何将配合物拆分成金属离子和配体?
有不少常规手段可以实现拆分:1、配体一般来说具有碱性,用强酸反应,使其配位能力减弱而分解;如:? ?mln + nh+ = nhl(+)??+ m??2、配体具有挥发性时,加热使其挥发而分离。如? ?so4 = 4nh3(g) + cuso43 ... o(∩_∩)o谢谢之前有见过用强酸的,再次证实了。加酸是不是选盐酸好些,不会氧化分解配体。要不要加热?
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冷却器的设计问题?
有相变的情况下应考虑到冷凝潜热,这块的量很大; 你发的也是无相变啊,可以说说相变存在时,怎么计算吗,
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工艺技术
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能用氢氧化钠溶液分离的离子对是?
锌,铬离子都是两性,可以溶于过量氢氧化钠
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化学学科
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有没有人做过光催化光解水产氧的实验?电子牺牲剂一般都用什么?谢谢?
硫酸钠亚硫酸钠,甲醇,乳酸。。。 谢谢您 但这个是做产氢用的空穴牺牲剂吧?我想问一下做产氧时用的电子牺牲剂,
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仪器设备
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塔器下面倒U管作用?
一般来说,塔器下面的这类u和倒u型应该管是起到液封的作用,阻止塔器里面的介质走短路!比如液体吸收气体(液体自上而下,气体自下而上)的时候,液体应该走下面管路,没有这个液封增大气体排出阻力的话,气体也容易因为这边的阻力小而不走上面从下面逸出!
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仪器设备
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塔设备中气体中除去少量液体?
做一个类似旋风分离器那样的小结构,来自塔的取样管切向介入分离筒中下部,从分离筒顶部接一取样管,就基本可以取到不含液体的样了
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为什么纳米材料可以在钠电,锂电方面有如此大的应用?
没见有大规模应用,只是一篇篇文章在灌水,
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请大家帮忙看看我这个阻抗谱图正常吗?为什么会这样呢?急急急急?
你是使用参比电极直接测的吗?
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TEM制样的问题,求助!!!?
不是有超薄切片机吗?我也准备做TEM,聚合物的话可能需要低温冷冻切片。
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液相测定样品含量时,进样量多少对样品含量影响大吗?
我们做定量分析,样品称25毫克,标准品98%,但是产品质量要在98才合格,波动范围比较大,有的都差了10%,求原因... 。。。差10%。。。这个也太大了,如果计算没问题的话,是不是你那个样品有问题,以前的样品是正常的吗,还是说最近都是这样,我遇到过这种问题是因为我们那个样品不均匀。每次扎出来的峰面积不一样。你把一瓶标样,连续扎几针,每次的峰面积和含量都差不多的话,很可能是你样品问题,
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仪器设备
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工业固体加料设备?
自动上料机或者螺杆输送都很好
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简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工程学院 - 纺化工程系
地区:河南省
个人简介:
街上热闹的霓虹灯越看越悲哀,孤单三年五载,我依然读不懂一个未来。
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