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不知道怎么画这样的图?
orign或wfn可以画
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化学学科
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金属Pd焙烧后是全变成PdO了还是,混有金属Pd?
可以去做一个能谱 XPS
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想问一下大家,我是水系的电解液,你们用的什么隔膜啊?
镍氢电池的无纺布即可 能提供一下厂家的信息吗?谢谢
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化学学科
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细胞及分子
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聚烯烃多元醇只是首尾含两个羟基的高分子聚合物是吗?
建议手动发放金币,
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化学学科
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研一催化小弟请教各位师哥师姐?
怎么说呢,顺其自然,热情不要一时有就好了
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小分子寡糖在反相色谱上有保留吗,比如C18上?
楼上专家所言极是,C18几乎没有保留。通常的检测方法是用氨基柱和ELSD或RID
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化学学科
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工艺技术
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氯铂酸受潮后如何干燥?
为什么要干燥呢?一般用到氯铂酸的地方就是作为催化剂的活性组分,如果担心秤不准,可以将受潮的氯铂酸(需要知道受潮前的质量,就用没用的质量减去用掉的质量)配成高浓度的溶液,这样溶液浓度是已知的,如果要用的 ... 老师您好,请问一下氯铂酸溶液时什么条件储存呢,4度还是-20度呢,
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化学学科
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pt的XRD求助?
后面,46.23左右吧!
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做出CV图之后,怎样通过CV图来确定it图的初始电位,迷惑,求大神答疑解惑!!!!?
一般可以取初次起峰电位与峰值电位的中值,这也可以通过相关文献来看大家常用的值,可以好多文献都有
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安全环保
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化学学科
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有机溶剂中氨氮如何测试,例如N,N-二甲基甲酰胺?
这个溶于水的话,可以直接配成水溶液测定
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日用化工
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清洗剂的分层现象?
可能是你的体系耐盐碱性能比较差,遇到电解质后才会分层的。你加些普通的盐看看是不是也分层
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如何提高指甲油的附着力?
拿天然健康的水质的指甲油为例吧,因为很健康环保,不伤害指甲:一、绝对不能和普通指甲油的底油、顶油、洗甲水等一起混用;二、使用前用皂液洗手擦干净,确保指甲无油脂以增加附着力;指甲面不平的,最好用工具打磨平滑;三、涂前摇匀指甲油,涂的时候要薄薄地涂,不要反复刷,确保干透成膜后再涂下一层,涂两层通常为最佳效果;四、彩色指甲油干透成膜后,涂耐磨亮油保护,特别是指甲边缘也要涂一层;一定要等彩色甲油干透才行,否则效果不好;五、涂好后四小时内不要用热水洗手,建议睡前涂,平时注意避免指甲摩擦。做到这几点就能保持持久了,
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求鉴定发泡效果,大量金币?
床怀隼?要看密度,可以用吃水量,吸水率,密度这些指标判断再,孔径大小也是一个指标,孔密度等物理指标还有残留物,就是发泡剂残留化学成分,
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做超电容用PTFE颗粒怎么做呀?
在美国?有机会去Maxwell看看,他们公司做电极可是挺牛的啊,电极生产线和核心技术都放在美国,只把后续组装放在中国~~有机会一定要去参观一下!不用乳液就用超细粉,混和均匀后压片成型试试吧 追问一下,用超细粉的话研磨就可以了吗?还是要用其他溶剂再进行混合,还有用乳液都是浸入集流体中,我想知道如果压成片还需要集流体吗?菜鸟一枚,谢谢你~,
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工艺技术
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玻碳电极在铁氰化钾中循环伏安时不出峰,求助!?
可能对电极和参比电极接反了
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工艺技术
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细胞及分子
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我刚用醇沉法提取的多糖粗品,能用鼓风干燥机干燥吗?会不会被氧化?
嗯,提取出来的多糖粗品颜色像煮熟的鸭肝一样,有没有简便一点的方法脱色呢... 应该多糖没有迅速干燥,吸湿了,水分不容易烘干,如果迅速拿入真空干燥,应该可以保持沉淀原色
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材料科学
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求高手帮我分析一下这个红外光谱?
不知你的解谱目的是什么,一般来说无其它信息单从红外确定结构不大可能。根据反应物和条件或许可以从红外谱中分析是否含有某些官能团。比如你这张红外谱,首先浓度有些过大,透过度达到0,造成了平头峰,峰强度差 ... 我想合成这个结构HO-C-S-C(NH2)=NH,但是也不知道合成的产率,也不知道怎么提纯就只是把合成产生的结晶物拿来做红外。能否给点建议谢谢,
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化学学科
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工艺技术
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石墨相氮化碳可见光分解水 不产氢?
不知道为什么 各种牺牲剂都试了 材料水洗了,超声了,还达不到文献产氢粒?
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仪器设备
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工艺技术
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双锥回转真空干燥机干燥问题?
底部出料阀能接导淋么,接上用氮气或者装置空气反向吹扫,锥部死区只能这么干,不过顶部放空得加滤袋或者旋风分离器
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锂电工艺检测设备?
我们实验室有这个研究方向,但是不是太了解??祝福楼主
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简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东轻工学院 - 化学工程学院
地区:辽宁省
个人简介:
风很大,买了烤地瓜暖手,见到了你,我愿意把烤地瓜给你,那你愿意把手给我吗 。
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