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请教用阳极溶出伏安法检测重金属离子?
我也做重金属离子检测,但不是用电化学的方法;去年学了电化学,但是你的问题还真回答不了;希望可以和你交流下检测的问题。。。
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麻烦各位帮忙翻译一下?
不够专业吧
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为什么会有析氢过电位和吸氧过电位?
我们先考察一下平衡电位:平衡电位下物质的动态平衡如楼主所述,但此时的H2是吸附态的,还没有形成气泡逸出来。当电极电势向更负方向移动时,生成氢气的速率与消耗氢气的速率之比越来越大并逐渐形成气态的H2,但在气态氢气的压力没有达到外压(一般是大气压)之前,氢气是不会逸出的,也就是还没有析氢。所以在这个过程中虽然没有肉眼看得见的变化,但氢气的量还是逐渐增多的。你可能还会问“如果氢气是逐渐增多 的,那么延长时间不就有气体逸出了吗?”那我会告诉你,你错了!虽然氢气的分压逐渐增多,但反应体系依旧处于一系列的平衡状态,只是各个平衡态的平衡常数不一样而已,因为电极电势是可以影响反应自由能进而影响平衡常数的。当氢气分压达到外压后就可以逸出,平衡被打破,就有源源不断的氢气往外面跑!打字好累,
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手套箱忘记关循环直接再生,再生关不了,踩泄压阀排出的味道很大怎么办?
建议你停了 或者联系厂家 毕竟再生气是有氢气的 搞出来了也不太好吧??出来有味的气体估计是手套箱里乱七八糟的混合挥发物....再生的话 本来就会出来一些东西
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无机氧化物+无机氮化物的纳米粉末分散在什么溶剂中比较稳定?
如果不与酒精反应??最好溶于酒精
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化学学科
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咨询上海比较好的企业?
上海高等研究院低碳中心基本做煤化工方面的,可以看看 哦,谢谢,不知道女生是否好进,
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新柱子一直洗不平是什么原因??
我想求教一下用前为啥要洗这么长时间 因为基线不平,所以只能一直洗。。。
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化学学科
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求助磷酸和单氰胺密度?
85%的磷酸在20°C时,密度为1.6914g/cm3磷酸密度.jpg,
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图谱与以前相比多了一个响应值比较大的大峰,流动相从新换过,峰还在,求原因?
1 色谱柱是不是专用的,如果不是, 是不是别的物质残留!建议用乙腈水低流速冲一冲!。2 查一查是不是溶剂或者配样操作过程中对样品的污染!
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化学学科
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物理化学初学者求推导dU=TdS-pdU的适用范围?有大仙学好的帮忙啦?
这个公式使用与单组份单相体系。
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为何锂电池正极片上有白色圆点?
估计是浆料混合不均匀导致的,尤其是粘结剂的分散不好的情况下
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涂层耐蚀性EIS测试分析求助?
起始角度对拟合没有实际用处,何必在意
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在有机自聚反应中。催化剂一般选择哪类??
不太懂,一般用碱可以催化聚合。
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金属锂箔在外界环境发生哪些变化?
变黑是由于单质锂片在湿空气中表面快速氧化成Li2O,变得粗糙不平整和无规则几何外形,导致对光漫反射行成黑色.。与铁粉是黑色一个道理。最后变白是由于锂不断吸水氧化变成空气中最稳定的Li2O或碳酸锂白色粉末。
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样品与PVDF不溶是为什么?
粘结剂多久了??会不会坏掉了??用量够不够
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工艺技术
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四氧化三铁的碳包覆?
如楼主所说,加入的物质中只有葡萄糖是碳源,当然还有乙醇,不过那明显是作为溶剂的吧
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原子吸收光谱法和原子荧光光谱法的装置顺序?
好好学习下原吸和原子荧光的原理啊,
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现在还能用6501添加在日用品中吗?
这个东西肯定是好东西,而且国外产品也在大量的用,只不过人家的制备工艺能将游离的二乙醇胺降到很低,不会产生所说的致癌等问题。类似的例子很多,关键还是在工艺和标准上,如果标准订的很严格,就不存在你说的问题了。而且单纯的二乙醇胺并不是致癌物,只有转化成亚硝胺的结构后才会致癌。
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请教大家为啥有时候测循环伏安前后都要测阻抗啊?
如果你测试循环伏安的圈数很多,类似几十几百,这就是相对于循环了,会有循环衰减存在,所以在循环前后测试阻抗,比较下有什么变化 ,
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工艺技术
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求助,那里能买到五十升的反应釜,?
您好,给您个电话联系吧,他那里的设备齐全,质量可以,我从他那买近20万设备,田总,13703907205,如果说是我介绍的,价格肯定有优惠的,本人叫,小江,
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简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 设备维修
学校:山东轻工学院 - 化工学院
地区:吉林省
个人简介:
他亲我的时候,我眼泪都掉下来了,每一个动作都像你,我都不敢睁开眼了。
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