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AZD9291交流?
各中间体价格怎样? 发给你我的QQ了,加我一下
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工艺技术
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五步的合成反应该给多少钱?
上面的筒子居然有说一万的,真是敢说啊 我们药物合成人员的劳动就这么廉价哦??这又不是外包的小订单,是开发个新药的合成工艺,哪有那么简单的。一万还不够给人开工资的,估计没人会接 根据我的经 ... 这个说法还是比较靠谱的,如果是找公司做工艺的话,这个价格比较合理,如果是找个人的话,可能稍微低一些,但是不会低于5万的,一个药物要做到单杂小于0.1%不是那么简单的,而且小试也是需要一定规模的,不可能是定制合成的那种1g或者10g的,纯度不好直接过柱子解决
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工艺技术
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求替格瑞洛氧化杂质的去除办法?
你可以在最后反应前,通过结晶除去。最后合成时氮气保护。就可以了
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化药
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国外保健品在国内能当药品仿制吗?
保健品都是骗人的鬼玩意~
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聊聊武田新批药硼替佐米二代?
当初立项的时候被老板果断毙掉了,现在想来老板真是未卜先知啊,赞一个。
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求助朋友帮忙解答一下Current Drug Metabolism杂志投稿中图片格式的问题,谢谢~?
PS可调节
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美国FDA注册咨询?
淄博阿福蓝格在哪里,怎么没听说
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usp37硫酸多粘菌素B(Polymixin B sulfate)标准。?
解压密码请见“我的短消息“ https://yunpan.cn/cBWberkF55qM5 (提取码:5dc3)
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化药
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国外药品批文过期,未有产品上市,国内怎样申报?
国外没上市的话,也意味着市场上没有参比制剂,如果按仿药做肯定不行,只能按1类新药申报吧!
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微生物
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求解!工艺验证结束了中间体方法更改了.....?
长期12月已做,那前面放样的都是用老方法检测,现在才决定使用新方法,难道稳定性考察,可以用两套分析方法? 还有你的中间体的质量标准在验证后改变,审计人员怎么会放? 所以成品方法觉得还是要用老方法注册,中间体方法用新方法,在中间体中用两方法对比说明无差异?!; 中间体质量标准在验证后改变,变得更严格了,之前的验证结果也合格,这样可以不。
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化药
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”15~20min达到85%以上的溶出量的情况,无需测定溶出度“有相关指导原则吗?
Waiver of In Vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate Release Solid Oral Dosage Forms Based on a Biopharmaceutics Classification System
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化药
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替格专利求助?
英文版:http://www.pss-system.gov.cn/sip ... 46206476!1403435840
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化药
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临床工艺改动?
不是很明白你的意思,看你表述好像是说已做临床,在报生产阶段。如果是这样,肯定是要交工艺变更资料的,而且你是做完临床没上市就想着变工艺。这个肯定是要递交补充申请,至于补充申请是否要包括临床(如生物等效性)资料,那就看评审是否认为需要了?总之这个时间点变更很麻烦哦
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化药
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化学学科
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样品中提取有机酸问题?
加入磷酸所用是保证样品的稳定性,残留对柱子不会有损害,因为流动相中也是可以加入磷酸的;提取有机酸的前提是使得样品在提取溶剂中能溶解,楼柱可以试试极性较大的溶剂 乙醇残留有影响吗
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化药
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求Clomifene citrate的EP8.8原料制剂标准?
我有网站,加个好友,查到发给你
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化药
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第三代药物猜想?
基因疗法,国外现在有试用的,治愈率在90%以上。这代表了未来癌症的治疗方向。 如果治愈率能达到0.9%已经是重大突破了!90%恐怕楼主这辈子也看不到了
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化药
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求瑞格菲尼原料药?
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化药
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有关缓控微球制剂发展的交流?
国内制药企业做得好的太少了,绿叶制药在缓控释方面算国内比较好的了,但跟外企也没法比,这方面多看一些国外文献,书籍还是很有帮助的
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过年了,给各位支持新药研发板块的朋友发点福利?
就垮啦
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化药
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荧光免疫层析法求助?
包被抗体浓度一般为1.5mg/ml,假阳可以试下用阻断试剂,阻断试剂抗干扰蛮有用的;试剂条均一性也不好,大家怎么解决了呢 您好,您那个试剂条均一性不好解决了吗?
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#免疫层析
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简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。
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