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深林有鹿。梦
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化工研发
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大家为何悲观,140号文要求研究更加深入透彻,正是研究者大展拳脚的机会? 噢噢,要是老板舍不得下本钱和时间,员工想静下心来好好干能成么。饿肚子干活不好受的哩。 老板都忙于和税务政府打交道,哪有空管技术创新啊,能拉来单子最关键,不然不谈创新,活儿都没得干。 查看更多
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关于两个丙肝药物专利问题? 去国家知识产权局查询,,点击左上角的专利检索,其中有的检索功能需要账号,自己注册个即可查看更多
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粘稠物加溶剂析出固体,工艺放大时如何实现? 我好奇旋蒸这一步如何实现 查看更多
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按中药申报还是按化药申报??求指点? 只要你做的实验足够证明你提供的“药品”确有疗效,为何不可?别人同意与否要看专利状况,国家局同意与否要看你做的具体情况... 嗯嗯 查看更多
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开个原料药厂药多少钱? 楼主有这个打算很好,作为投资人来说,不一定非要去公司打工几年再出来干。可以先投资一个实验室+中试车间,初期投资不到一百万可以启动,做医药中间体起步,运营起来后向原料药和大生产发展。如此,既控制了风险也当老板开起了公司上手了,毕竟打工和当老板对素质的要求不一样,可以先干起来。 我身边就有这样的成功例子。 我在这行业工作8年了,楼主可以和我联系详聊。查看更多
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国标或行标? 请问下载ISO有比较方便的网站吗? ... 有可以查的 国标就有可以下载的 你是啥试剂? 查看更多
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这几天看到sFDA发的文件? 药企做的好,审评自然快 药企做的真,审评自然快 药企做的精,审评自然快 今天吃的果,皆是昨日因查看更多
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USP药典是否规定了流动相超声的时间,超声温度等细节,若有,请问在什么地方列出了? 我认为,超声是为了除气泡,既然是做药典,肯定是有柱温箱的,超声的温度,一般是室温,即使超声10分钟,温度也不会有明显的变化,。说明一下我不知道药典上哪有详细的说明 查看更多
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关于溶出曲线和溶出度结果不一致? 建议多做几次!可能就是制剂自身差异引起的问题……如果几次结果都这样那只能是计算错误了。 查看更多
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FDA网站使用? 可以直接通过药品名称,在线查找FDA然后会有解释 查看更多
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一个低级疑问请大虾指教:仿制药研究中选择与原研产品不一致的辅料问题。? 首先,口服制剂更改辅料是允许的,这个你不用担心。 第二,更改辅料有可能造成生物利用度的风险,是你要承担的。 根据FDA Guidance,只有在你希望豁免等效性实验时,才对辅料种类和用量有要求。查看更多
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关于原料药质量研究中的一些疑问!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!? 我以前做过一个项目是用自身对照法,没做准确度实验 感谢版主分享查看更多
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各位老师,我单位前阵子对制水管道进行清洗后,纯化水变绿了!求解~~~? 要先对管道钝化,然后用大量水清洗,查看更多
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按中药申报还是按化药申报??求指点? 目前是制剂国外有售 国外的制剂和你们的成分是一模一样的么?... 国外的制剂貌似是保健品,怎么弄?原料和制剂 如果申报 能按1+1走吗?查看更多
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药明康德工作两年跳槽去科伦药业做仿制药? 生物硕士,毕业后建议去药康吗?再像你一样两年跳槽,会有怎样的进步? 查看更多
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多肽药物纯化后转乙酸盐的方法(实例文献)? 环多肽结晶法 查看更多
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吸入制剂 2015版药典检验项目咨询? 我也在找,可是没有找到查看更多
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成盐前后药理实验要重做么? 楼上说的对,而且不仅如此,提醒一下 如果是甲磺酸盐,你要考虑甲磺酸酯的基因毒杂质的控制以及对上述研究带来的影响 感谢好人指点! 查看更多
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原研缓释胶囊在水中释放不出来(很奇怪!),求大神分析? 你做过在其他介质中的溶出曲线吗?如果全都不一致,那说明你的处方和工艺还需要改进。 从这个药物的溶解度来看,如果水里不相似,那么其他溶出介质中也不大可能相似,建议你再做一个4.0的,如果仍然不相似,你 ... PH6.8是可以拟合的。4.0也差不多的。我会再编辑一下 把更具体的曲线贴上来查看更多
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遗传毒性杂质限度确定? 你先弄懂最大日服用剂量 长期服用 12月 单个 1.5/最大日服用剂量 同类总 5/最大日服用剂量 合成工艺改不了,没有质谱那只能加大进样量,没有质谱对于有些基因毒性杂质来说就是搞笑 你下个ICH M7看看 ... 不少药物都是弱碱,比较容易做成磺酸盐,盐酸盐,硫酸盐,富马酸,马来酸,改成不同的盐型,改成盐理化性质有改善或提高。 查看更多
简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。查看更多
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