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深林有鹿。梦
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化工研发
咨询钛酸钾、钛白粉的颜色问题? 白度差是不是由于制作方法或者有杂质,你确定所有的都差么?我看是由于你的生产厂家提供样品的问题吧~~一般,折射率越强,遮盖力越差吧,反射率越高,遮盖力越强~~光线都被反射啦,当然就遮盖啦~~查看更多
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原料药及中间体生产还要申报吗? 能租用别人的工厂生产少量也是可以的,就算试生产吧,查看更多
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聚吡咯的CV曲线 有没有氧化还原性质? 聚吡咯的氧化还原峰应该没有那么宽吧 我这是化学氧化法合成的,文献中大都用电化学沉积,也没有多少参考,所以请教大家~还有我那个算有氧化还原峰呢?为什么都是在负电位呢,查看更多
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循环极化不循环为什么。。。。。。? 请问你的问题解决了吗?我刚开始做这个,电位也是一直上升……能说一下你是怎么解决的么?查看更多
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高手帮忙看下,这是所谓的incipient wetness method吗? 上边说的干法,初湿,等体积就是一种浸渍方法的三种说法,第四种没听过查看更多
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是氧气表的问题吗? 换个出口压力能到4.0MPa的减压阀查看更多
纽扣电池涂片的问题? 在光的一面,你打片的时候不要太干,干了容易脱落,你等刚好全部变干就去打片比较好,你试试看怎么样!你等看涂布的活性物质表面刚好退去水印就去打 我用的溶剂是NMP,涂布后先用80度烘干,然后用120度正空烘,压片实在真空干燥前,查看更多
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求一个物化问题,貌似很简单,但想不通? 水的大,自发变化是从化学势高向化学势低的变化,在零度,水自发变成冰查看更多
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做分子筛合成或反应的前辈请进? 合成油?MTG or other fields?查看更多
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用紫外可见分光光度计测苯酚浓度,若用4-氨基安替比林,该如何操作? 紫外误差较大,建议用液相色谱测试! 谢谢,只是现在还没有液相色谱,想用紫外可不可以解决呢。有些文献是用的紫外,不知道对于溶液时怎么处理的?查看更多
有个原料药产品公司检测正常,客户检测杂质超标原因求助? 就一个杂质吗?? 是的,检测的是一个已知杂质。补充一点,我们以前给客户发的样品客户检测结果都是好的,查看更多
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热导率测试问题? 给你一个网址看看吧,就是你要的内容。 http://www.ifam.fraunhofer.de/en ... rer_Werkstoffe.html,查看更多
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如果建一个简单的废水检测实验室? 基本的数据,COD、BOD、氨氮、pH、总氮、总磷、SS这些吧 cod总氮总磷用那种快测仪器好还是用分光光度计好查看更多
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哪里可以定制光谱电化学池? 联系这家公司吧。www.hzcell.com杭州赛奥电化学实验器材有限公司[ Last edited by hzcell on 2012-6-14 at 18:53 ]查看更多
请问同一色谱条件,GC信号对甲烷和乙烷浓度的响应系数之间有数量关系吗? 氧化反应电子数/单位质量之比,实际来讲响应因子单位质量进样测一下不就好了... 兄弟,可不可以具体说一下,这两种气体对摩尔浓度的响应系数的比值是多少,这方面我确实不太懂。我知道进样做一下就可以,但是我现在没有标准气体,而且气体也不好做。非常感谢,查看更多
请高手指教:关于自己分离的单体,如何进行HPLC或者UPLC进行纯度检测? 先液相做二极管阵列DAD检测,看看纯度角是否小于纯度阈值,再做个核磁氢谱,质谱就能得到可靠的结论了。查看更多
求助 极化曲线? 电流溢出了,把范围调大些就没问题了查看更多
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钛酸四丁酯水解PH值问题? 楼主可以通过调节PH制备不同的TiO2纳米颗粒,之后再考虑一下他们的催化特性,同样增加你的工作量 不好意思 刚才没打完 你知道pH值多少制备出的TiO2性能最好,颗粒较小 表面积较大 我是用来做脱硝的查看更多
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载体氧化镁的制备? 生成的沉淀颗粒大小不同,颗粒小沉淀的慢!放置时间长也会分层! 那与载体氧化镁的比表面积有关系吗,加热处理的氧化镁载体比表面积会不会增大啊查看更多
气相色谱进样量与各组分含量问题 求助? 一般的进样量是1微升,原因可能是进样手法、样品均匀程度有关,测试之前摇匀了再进,也可以考虑自动进样。 色谱图0.2ul气相进样色谱图.png0.2ul气相进样色谱图.组分表png.png0.6ul气相进样色谱图.png0.6ul气相进样色谱图.组分表.png.png,查看更多
简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。查看更多
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