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说・吧
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急急急!!用三电极体系时,怎么固定工作电极和对电极?
烧杯的密封性肯定不行,但是要求不是很严格的话也可以讲究。如果用橡胶塞的话可以在上面通几个孔连接导线,或者就是自己做个三电极体系。自己做的话可能密封性会好点,上面做成磨砂口的,带个密封盖。盖上可以连接上铜线。
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化学学科
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光催化剂产氢跟产甲烷带隙的区别?
能产甲烷的一般都能产氢,你换一下助催化剂应该就可以了,产甲烷用的应该不是Pt 能带上有什么区别,
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工艺技术
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随稀释倍数增大,吸收光谱发生蓝移,波峰减少会由原因造成?求帮忙分析?
稀释100倍就在那个范围了,可是我提取的是色素,稀释100倍在可见光范围内没有吸收峰,请问是什么问题啊?... 逐级稀释,别稀释的太猛。
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化学学科
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请求大家帮我分析一下这个紫外谱图!!!?
这个图的规律性不是很好,分离不太好,溶液中残留样品,没澄清。
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仪器设备
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求助相关离子交换树脂问题?
连续离子交换技术介绍?离子交换技术是基于树脂功能基团与物料中特定离子的吸附作用进行的交换过程,离子交换是可逆的等当量交换反应。传统的离子交换应用时采用固定床实现的,我们对固定床的工作过程进行分析发现,在交换过程中树脂床将分为三段,即饱和区、活性区(传质区)和新鲜树脂区。随着交换进行,传质区不断下移直至底部交换完全。整个过程只有传质区处于工作状态,饱和区和新鲜树脂区闲置,因此树脂利用率低。为了提高树脂利用率,我们把传质区进行抽象分割成几个小单元,一旦上面的小单元饱和后就移出来进行洗水及再生操作,处理用的新鲜树脂单元又回到传质区底部循环使用,这样大大提高树脂的利用率。为了能够实现树脂单元自动高效的运作,我们采用了全新的系统设计理念,把树脂柱小单元放到一个转盘上,通过转盘的转动来实现切换,而物料通过一个自动旋转分配法控制,把树脂柱分成交换、水洗、再生、漂洗等功能区域,当树脂单元到达指定区域就执行相应的工艺过程,这样可以实现每个过程独立进行,而整体工艺成连续运行。?连续离子交换应用实例(D-核糖离子交换)?工艺说明:本工艺我们采用20柱系统,我们把系统分为几个功能区:吸附区/吸附水洗区/漂洗区/再生区。整个工艺工作过程如下:?阳柱:吸附水洗端口1-3??????在离开阳离子第一次吸附区后,树脂柱进入阳离子系统吸附水洗区,在这个区域水在流量控制下用于去除树脂床层的料液,因为化学作用吸附在树脂上的离子杂质残留在树脂床层内.???????本区域3个端口串联,流向向下,该区域的流出液流入储罐后,与原始料液及阳离子系统的吸附水洗流出液混合以达到增加核糖收率的最佳效果.??第一次吸附端口4-7:并联设计方向向下.?第二次吸附端口8-11??过料顶水端口12:由阴离子第一次吸附料液进入阳离子第二次吸附去,其中一个端口分流用于阳离子系统的顶洗.?流入端口12的物料流向向下,用于替换树脂柱得阳离子的漂洗水并防止产品稀释,该区域流出液位可回收废水.,??漂洗区13-15串联方向向上????树脂柱金阳离子第二次吸附去之前,树脂用水进行漂洗一除去阳离子再生过程中残留在树脂柱内的再生溶液.?该区域流出液与阳离子直接再生区域的流出液混合后用于接下来进行阳离子再生工序.该工序可以最大程度利用再生溶剂.??直接再生区16:流量控制下7%的盐酸自由而下进该区域,该区域树脂在此之前的再生过程中已经被部分再生,用7%的盐酸目的在于确保完全再生.该区域流出液与阳离子漂洗出液混合用于接下来进行阳离子的再生工序.?阳离子再生区17-20:该区域由四个端口,两个并联两个串联丛上而下.这些部分区使用过浓度稀的再生液有能力从已吸附饱和的树脂上去除大部分已吸附的阳离子杂质.这种逆流再生工艺减少对树脂渗透冲击,因为树脂在直接接触高浓度酸溶液之前,首先接触了浓度低的酸溶液,
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求助!!Venusil NH2柱干了该怎么拯救?
我用甲醇冲了一夜,昨天跑了一针标品,跑出来的峰有些比较大的拖尾,但是跑两针峰形还是基本一样的,不知还能不能用了。。... 只是拖尾还是有肩峰,
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化学学科
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材料科学
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小粒径高强度球形分子筛催化剂都用在哪里?
流化床用的比较多吧,石油化工行业
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工艺技术
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氯气溶于氢氧化钠溶液中,怎么分析溶解的氯气含量。?
顶空法试试,找个合适的柱子,TCD可能行
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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是否酸催化反应需要匹配对应的酸强度?
如果不在合适ph下,催化剂会很快失活的,随之反应停止 恩,在哪边可以查到您所说的反应ph呢,
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说・吧
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女生小硕想找液相分析方面的工作,求助找什么样的公司能学到东西,如开发新检测方法。?
我目前在一家医药公司做QC。每个月都会面临各个项目的方法开发,HPLC、滴定、LOD或者GC都很多。因此我觉得,如果楼主尝试研发型医药公司,应该也会很多方法开发的。只是现在分析不仅仅是方法开发,质量研究,注册都 ... 谢谢啦,不过医药公司的话做分析毒性大吗?
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化学学科
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亚硫酸钠溶液中含有氯离子 怎么去除氯离子并且得到浓缩的亚硫酸钠固体?
加热浓缩过滤亚硫酸钠在80度左右溶解度不大,可以通过过滤精制
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化学学科
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工艺技术
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柠檬酸钠分解产物!?
如果在空气中煅烧,一定会生成碳酸钠,而不是氧化钠。如果在氮气中煅烧,最终生成碳酸钠的可能性很大。镁与钠不一样,因为碳酸镁会分解成氧化镁,而碳酸钠很稳定,升华而不分解。 恩 好的??非常感谢,
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急求租!!!MITs Pro测试软件出现server Busy! 提示。该怎么办?
求助。有好心人也用类似软件测试电池的,求赐教哇!
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化学学科
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用石墨做灰色料?
二氧化钛的化学性质极为稳定,是一种偏酸性的两性氧化物。常温下几乎不与其他元素和化合物反应,对氧、氨、氮、硫化氢、二氧化碳、二氧化硫都不起作用,不溶于水、脂肪,也不溶于稀酸及无机酸、碱,只溶于氢氟酸。但 ... 不加钛白粉肯定不行的,只加石墨可能就是黑色的了,填充了20-30%
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恒电位沉积PANI?
果断用丙酮清洗,再超声。 多谢,我明早试一下,希望可以,
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清洗管式炉里面的刚玉管?
请问各位用的刚玉管是什么型号的呢?在哪里购买的谢谢~
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化学学科
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问下浸渍法制备的催化剂颗粒一般在多少nm?
这个需要看是什么金属?什么载体?负载量是多少?比如: 常用的镍催化剂,如果用比较惰性的材料做载体(活性炭/二氧化硅等),采用不同的镍盐对镍的分布影响很大,可以参考:Journal of Catalysis, Volume 250, Issue 2, 10 September 2007, Pages 331-341但是,如果采用与镍作用比较强的一些载体,如氧化铝,那么镍的分布则主要取决于催化剂的焙烧温度等,
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每天新开机基线不稳?
多稳定一会就好了,什么仪器,什么检测器?
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化学学科
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请问催化裂化装置加热炉的温度?
对楼上的回答做下补充:取消预热加热炉是由于工艺做了变化,由原先的蜡油催化裂化改为重油催化裂化。因此对预热温度没有太高的要求,只要达到你说的温度基本能满足工艺生产的要求。如果是蜡油催化裂化则需要将蜡油加热到300-350℃才能满足催化裂化的反应条件。另外你说的操作理念,我至少听到有近十年了,实际操作的效果时好时坏,因此要会灵活运用这些原理才是。
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洗衣液中抗再沉积剂的添加相关问题?
乖俪粱恋淖饔镁褪前汛颖幌吹游锷舷聪吕吹奈酃妇】赡芏嗟姆稚⒃谒铩T谥锵吹蛹林惺潜匦璧摹?常用的有CMC.PVP,PAAS等。但是,各种物料的用量和配伍性不同。这个需要试验来确定。PVP本身就是一种表面活性剂,其水溶液澄清透明。因其分子量比较大,增稠作用明显,和水的结合能力比较强(自己的试验心得),在浓缩型配方中有和其它溶解性不佳的表面活性剂“抢水”的现象,(就是说,加入PVP可能是某些溶解性不佳的表活少量析出)所以,整体呈浑浊。建议:1 减少用量实验,例如PVP加入量降到0.1-0.2%? ?? ?? ?2 改变加入方式,例如,如果原来采用水溶后加入,可以改为直接加入? ?? ?3 选用不同分子量的PVP? ?? ?4 改变产品设计 如果其它性能都合格,可以将成品设计为半透明产品? ?? ?5 改用其他原料,PAAS可以做首选,用量0.5%以内可能就能满足你的要求,
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简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。
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