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深林有鹿。梦
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化工研发
谁做过降粘实验,交流下方法? 药指什么啊,是增粘剂吗查看更多
苯的摩尔热焓哪里可以查? 我看了电子版的??,在上册的附表16中487页有物质的标准摩尔生成焓查看更多
请教一下有用过这根色谱柱的朋友吗? 1.8um的柱子压力是很高,属于UPLC了,流速一般设定在0.2-0.4ml/min.普通液相你可以试试,接口可能崩开。查看更多
为什么PVDF与super p li或者乙炔碳黑混合不均匀?总是有颗粒感? 这种状态主要有两个原因:1、PVDF在研磨过程中吸水团聚;2、SP等未分散均匀;解决方法: 如果可以建议最好不要使用研磨的方式进行配料,可以使用NMP磁力搅拌溶解PVDF,然后在加入SP搅拌混合,整个过程需要严格控制 ... 好的,很好的意见,谢谢!查看更多
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测试电极的电化学阻抗波谱EIS,中间有一个频率段出现严重干扰,请问怎么回事? 用玻碳电极测量,好像不会出现这种问题艾;我现在用的是微电极,所以就出现这样的问题了... 会不会是微电极打磨的不好呢,我没有用过微电极,只知道微电极很容易污染,而且一旦污染整个电极面就都污染了查看更多
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求助催化剂表征总结.急急急!!!? 看看催化表征的书吧。内有很多的。 版主您好,这个里面没原位的,也没有关于每个表征方法适用温度和压力的介绍。跪求指导,查看更多
高效液相色谱可以从谱图上的各个峰确定是什么组分吗?如果可以怎么看啊??急啊? 你说的缩短一半是指得峰变窄了,还是说保留时间提前了?保留时间对不起来肯定不是一种物质,如果单纯只是变窄了可以稀释一下标准品再进样,使标准品和样品浓度相近看看是不是峰型一致。... 我是做了两个样? ?一个是甲基橙溶液只有一个峰,另一个是甲基橙降解之后的就是图上的样子。不管是甲基橙还是降解之后保留时间都提前了一半。。查看更多
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在不同压力下二氧化碳(CO2)在水中的溶解度? 用亨利定律算一下 p=kx 二氧化碳的亨利常数k=3.34x10^-7(25摄氏度)查看更多
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单独的石墨烯有光催化性能吗? 石墨烯的禁带宽度为0吧。貌似不能光催化吧查看更多
说个很不专业很感性的问题,关于氮吹。。。? 我觉得只要回收率好,就不要纠结这个问题查看更多
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有没有二价钴盐是不含结晶水的无水钴盐? 或者怎么出去二价钴盐中的结晶水? 除水加热即可,也不太容易氧化,二价钴盐是早期间谍人员的密写药水,就是靠加热除水显色的原理,加热失水变蓝,放置吸水变成无色。点烟的功夫就把情报看完了。 当初担心醋酸钴在140°温度过高,不知道变成的蓝紫色的是脱结晶水后呈现的颜色 还是二价钴氧化成三价钴的颜色。怎么能证明蓝紫色是二价钴还是三价钴,查看更多
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求助--CAD中填充的如何用? 你的封闭空间没有闭合!你试试使用连续的多线段描一遍试试看,如果可以,就验证了上面这句话。查看更多
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不同形状的催化剂为什么催化性能不同? ,我没做催化剂,但是看到书上有写不同的催化剂形状性能不同... 没有遇到过此类的研究报道,有可能造成不同形状催化剂时,需要不同温度变化,使得内部结构发生微变化,换句话说有化学反应发生,查看更多
甘汞电极底部有亚甲基蓝? 甘汞电极下端的砂芯是渗进了甲基蓝,会影响电阻实验。思路应该是这样的,亚甲基蓝是溶于水的,那么你寻找一种试剂,亚甲基蓝在里面的溶解度比水的要大很多的时候,就把电极泡在这种试剂中,记着:这个过程中,一定要勤更换参比电极液,以防止浸泡试剂对参比电极的内部结构产生危害查看更多
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石墨烯有关的光催化文章现在投哪个杂志比较多? 这个结果的时间范围:1950-2013使用工具:Web of Science不过到你所在单位有没有购买Web of Science, 在Web of Science中有分析检索结果!... 仅供参考QQ鎴浘20130924103919.jpg查看更多
极化曲线测出来不平滑是为什么? 楼主给的信息不全,不好分析 建议: 1)数据记录条件,使用更短的时间间隔 2)减小扫描速度 3)来一个更大扫描区间的曲线 我的扫描速率是0.0005V/s,扫描区间是OCP+/-0.3v,这个应该没有问题吧,查看更多
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管道保温层厚度怎么算? 规范:DL/T5072 看了就懂了。。。查看更多
薄层色谱斑点展开后出现问题? 样品浓度太低了查看更多
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高压反应釜CFJ-20的使用方法及步骤? 看到照片我想笑,20升,这么小的磁力搅拌器能把固液搅拌均匀?查看更多
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实验发现为什么SBA-16分子筛载体效果不如MCM-41的好? 酸性测量了没,孔结构还有微孔和介孔的比例等查看更多
简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。查看更多
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