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纳米四氧化三铁的制备? 可能是先产生了四氧化三铁,随后氧化了 查看更多
关于对辊机手动个还是自动的好? 都可以的,没什么影响!看你们经济情况吧,呵呵 查看更多
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求助体积较大的阴离子? 四苯硼酸根、四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸根、六氟锑酸根等都是一价阴离子 查看更多
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催化后,催化剂的红外变了该如何解释? 有两种情况,其一:催化剂表面吸附了反应的物质,或者是反应的中间产物、终产物;其二,催化剂发生了反应,变成了另外的物质,具体可以打xrd或者其他表征手段表征确认, 查看更多
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锐钛矿TiO2循环性能? 你是稳定之后立马就拿去看电镜还是稳定一段时间后才去看电镜啊, 我现在200圈就稳定下来了,再测个两三百圈是不是看不到量子点了... 我是稳定后一段时间测的,因为我之前不清楚里面具体是什么原因造成的,所以抱着试试看的心态做的tem,后来发现这么个现象。你还是得先看看电极材料的变化,仔细观察,再找原因,不一定所有的都会形成量子点级别的第二相。祝你好运啊,不过要记得告诉我你的表征结果和原因哦, 查看更多
Thermo Fisher Scientific 气相串接质谱仪TSQ Quantum XLS 噪音怎么这么大? 换个柱子试试 看是柱子还是仪器问题 然后进样针 衬管 离子源该清洗该换的都试试 仪器是新安装的,这些消耗品也都是新的,不过确实应该换了试试。。要不都不知道是哪出了问题~~ 查看更多
LCMS 流动相问题? 用挥发性缓冲盐替代 查看更多
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国内计量泵行业发展情况? 国产品牌形势不是很好,主要是大环境影响,再一个计量泵的进口牌子,如米顿罗等,价格也不高。至于楼主说的这家没听说过,但是一般正规的泵厂家公司名都应该是 某某某泵业??某某某泵业制造化工设备有限公司是不是太笼统了,感觉不正规。 查看更多
分子量大小及分子量分布测定? 首先,你要告诉大家的是,样品是水性的还是有机性的;其次,分子量范围要告诉大家。要是水性的,你是不是做过蛋白mark之类的实验。这是你问技术的二个要点。 查看更多
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电致变色器件,把LiClO4溶解到乙腈还是碳酸丙烯酯(propylene carbonate)? 我也用的是碳酸丙烯酯,不过做成器件化后,一加电压有气泡产生!!!把器件撑破了,又遇到同样的问题的吗?? 同问 气泡问题是如何解决的, 查看更多
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化工哪个行业适合创业? 选偏应用的领域,每个专业都有偏应用的,学好了什么专业都能创业。呵呵, 查看更多
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审稿人关于表面积测试的一个问题?在此向大家请教!!!? 我认为是审稿人问你材料的比表面积是怎么来的,是不是参考了文献,是的话是那个文献?作者自己是否计算了bet。其实如果你做了bet有图有表审稿人还问这个问题有点扯,如果作者没做氮气吸附脱吸直接上个比表面积那我是审稿人我也会问你这个问题,就是你没文献没数据人家怀疑。我认为这样回答:1,你文章有氮气吸附脱吸数据的话列个表,把比表面积,孔容孔径等信息加上去,如果已经本来就有这些数据就要特别提醒作者你是做了这些数据经过计算的。2,你没做的话比较蛋疼,坦白点说你没做,只是参考了哪篇文献的数值(不要说真没参考文献是你随便编个数值的,那就完蛋了),然后还要补做bet, 查看更多
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分子筛是否焙烧对XRD图有影响吗? 能影响峰强度的高低,如果是单纯看晶型是不是sapo-x,就不用焙烧 谢谢, 查看更多
磷酸铁锂扣式电池,充电瞬间超过5.0V,为什么? 另外,我的lfp是工厂拿来的,测试仪用标准电池也测试过,没有问题。应该是组装方面的原因。正极片是120度真空干燥12h后冲片的,没有压片,所以用打孔机冲片之后,发现不是正极片特别平,尤其是边缘有皱褶,不知道这个有多大影响? 查看更多
关于戊唑醇工业化生产的问题? 最后产品的重结晶都用什么溶剂呢?... 甲基环己烷 查看更多
钙离子,钡离子的测定方法? 原子吸收,火焰光度,非损伤微测 查看更多
关于液体的表面张力的问题求教!? 其实1的误差已经很小了,国产的仪器都不是很准! 我不是用仪器测得,用一个废旧的毛细管,根据液体上升的高度,然后求得结果!由于没有什么精度可言,所以不知道1的误差算不算很大!谢谢 查看更多
国内旋转圆盘电极头的购买,哪家好? 同意楼上的意见,我也是用的pine,性价比高。 查看更多
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共浸渍制备催化剂? 或是形成了部分氢氧化物。。 查看更多
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甲烷的催化燃烧? 我曾经做过微量乙烯的催化燃烧,当时看了一些甲烷燃烧的文章。坦率的讲,这个领域很成熟了,要想做出点新东西,就得结合最前沿的东西了。比如用纳米载体等等,能把载体做出花样来。 查看更多
简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:山东艺术学院 - 艺术文化学院
地区:浙江省
个人简介:我眼里容不得一粒沙子,同样也容不得你。查看更多
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