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设备工程师
为什么出峰时间那么早? 更换色谱柱,改变流动相组成,增加色谱柱的保留,应该可以的查看更多
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静电纺丝 煅烧碳化 气氛? lz如何在真空环境中煅烧?是抽真空么?这样的话只能抽一次,能保证是真空环境么?一般都是N2或者Ar吧~~查看更多
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过氧化氢氧化叔胺的后处理问题? 什么叔胺,一般不会出现颜色问题啊查看更多
配制纳米填料的涂料——表面粗糙问题? 是不是树脂少了,炭黑多了。另外你有没有测过炭黑的细度。查看更多
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过氧化氢氧化叔胺的后处理问题? 什么叔胺,一般不会出现颜色问题啊 胺醚!??如何解释呃。。。查看更多
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请问在哪里可以买到硅铝比25-360的HZSM-5分子筛? 购买HZSM-5分子筛需要提哪些指标?... 硅铝比,纯度,Na型或H型。查看更多
交流阻抗 相位角? 波峰是指最大相位角,有一种解释是最大相位角接近90度说明钝化膜完整,越小则膜的完整性越不好,另外,最大相位角对应的频率向高频移动说明电化学反应加快 师兄你好,想请问一下你的这个结论有相关的文献吗,能不能帮忙推荐一下???查看更多
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有没有人知道在用气相色谱评价光催化环己烷氧化时,为什么很多文献都用十六烷作为内标? 用正己烷是不是也OK?查看更多
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耐高温降成本PPS改性方案设计? 估计楼主是为了达到这个条件而已,所以不见得一定使用PPS,PCT可以是使用埃?查看更多
碱式锌酸盐镀锌起白沫? 使用了强效光亮剂导致的查看更多
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循环伏安 参数设定? 表示关注初始电位设开路电位,最高电位和最低电位是你希望的扫描范围,最终电位比较随便查看更多
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您好:请问怎么酸化羧甲基纤维素钠,文献中说先将羧甲基纤维素钠...? 感谢感谢,我还有个疑问就是为什么要加乙醇,我直接用水就能溶解羧甲基纤维素钠,然后加入一定的20%硫酸就有白色物质出来... 加入乙醇可以避免完全溶解后需要再次促使析出。当然,你直接溶解后酸化也可以。只是一个离子交换反应。95%的乙醇肯定无法溶解,文献不靠谱,查看更多
原位红外测试问题,请高手指教? 请问您是在哪里做的原位红外光谱图啊?我也想做,但是不知道在哪里做。查看更多
钝化膜与双电层? 去掉最后6个点 去掉拟合结果也差不多查看更多
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如果络合物中有一氧化碳配位如何定量? 最好的办法是得到单晶并测出其结构;另外,还可以有C-13NMR,C-O振动红外,质谱,热重也是可以的但需要仔细分析其它配体失去时的干扰。 是想培养单晶来着,很长时间了都没有培养出来,这个化合物的核磁很难做的出来,准备这几天送一个热重,如果是混合配体的话,热重应该也可以反映出来吧。质谱显示配体都掉了,所以说是什么配体就不知道了。又怕元素分析不准,查看更多
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循环伏安法扫描方向问题? 当然有影响,根据你要考察的是氧化反应还是还原反应决定你要正扫还是负扫查看更多
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外行求助,空气溶解于水中? 对于某种物质溶解于另一种物质,那么之后一定处于一个均相状态,氧气溶于水肯定不能是气态查看更多
反相制备柱高效冲洗残留样品的方法? 缓冲盐冲不太好,酸乙腈也不行的话,可以试试DMSO+THF。二氯很伤柱子,别用。查看更多
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寻求耐甲苯的蠕动泵管路? 甲苯用蠕动泵根本就不行,硅胶管不耐甲苯,我们测试过甲苯、乙苯,都不行,我们现在都是用双柱塞微量泵,价格壹万左右吧查看更多
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怎么去除废水里面的羟基自由基? 叠氮化钠?查看更多
简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:山东艺术学院 - 艺术文化学院
地区:浙江省
个人简介:我眼里容不得一粒沙子,同样也容不得你。查看更多
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