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为什么出峰时间那么早?
更换色谱柱,改变流动相组成,增加色谱柱的保留,应该可以的
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工艺技术
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静电纺丝 煅烧碳化 气氛?
lz如何在真空环境中煅烧?是抽真空么?这样的话只能抽一次,能保证是真空环境么?一般都是N2或者Ar吧~~
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工艺技术
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过氧化氢氧化叔胺的后处理问题?
什么叔胺,一般不会出现颜色问题啊
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配制纳米填料的涂料——表面粗糙问题?
是不是树脂少了,炭黑多了。另外你有没有测过炭黑的细度。
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工艺技术
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过氧化氢氧化叔胺的后处理问题?
什么叔胺,一般不会出现颜色问题啊 胺醚!??如何解释呃。。。
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请问在哪里可以买到硅铝比25-360的HZSM-5分子筛?
购买HZSM-5分子筛需要提哪些指标?... 硅铝比,纯度,Na型或H型。
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交流阻抗 相位角?
波峰是指最大相位角,有一种解释是最大相位角接近90度说明钝化膜完整,越小则膜的完整性越不好,另外,最大相位角对应的频率向高频移动说明电化学反应加快 师兄你好,想请问一下你的这个结论有相关的文献吗,能不能帮忙推荐一下???
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工艺技术
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有没有人知道在用气相色谱评价光催化环己烷氧化时,为什么很多文献都用十六烷作为内标?
用正己烷是不是也OK?
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耐高温降成本PPS改性方案设计?
估计楼主是为了达到这个条件而已,所以不见得一定使用PPS,PCT可以是使用埃?
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碱式锌酸盐镀锌起白沫?
使用了强效光亮剂导致的
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循环伏安 参数设定?
表示关注初始电位设开路电位,最高电位和最低电位是你希望的扫描范围,最终电位比较随便
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细胞及分子
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您好:请问怎么酸化羧甲基纤维素钠,文献中说先将羧甲基纤维素钠...?
感谢感谢,我还有个疑问就是为什么要加乙醇,我直接用水就能溶解羧甲基纤维素钠,然后加入一定的20%硫酸就有白色物质出来... 加入乙醇可以避免完全溶解后需要再次促使析出。当然,你直接溶解后酸化也可以。只是一个离子交换反应。95%的乙醇肯定无法溶解,文献不靠谱,
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原位红外测试问题,请高手指教?
请问您是在哪里做的原位红外光谱图啊?我也想做,但是不知道在哪里做。
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钝化膜与双电层?
去掉最后6个点 去掉拟合结果也差不多
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化学学科
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工艺技术
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如果络合物中有一氧化碳配位如何定量?
最好的办法是得到单晶并测出其结构;另外,还可以有C-13NMR,C-O振动红外,质谱,热重也是可以的但需要仔细分析其它配体失去时的干扰。 是想培养单晶来着,很长时间了都没有培养出来,这个化合物的核磁很难做的出来,准备这几天送一个热重,如果是混合配体的话,热重应该也可以反映出来吧。质谱显示配体都掉了,所以说是什么配体就不知道了。又怕元素分析不准,
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工艺技术
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循环伏安法扫描方向问题?
当然有影响,根据你要考察的是氧化反应还是还原反应决定你要正扫还是负扫
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工艺技术
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外行求助,空气溶解于水中?
对于某种物质溶解于另一种物质,那么之后一定处于一个均相状态,氧气溶于水肯定不能是气态
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反相制备柱高效冲洗残留样品的方法?
缓冲盐冲不太好,酸乙腈也不行的话,可以试试DMSO+THF。二氯很伤柱子,别用。
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寻求耐甲苯的蠕动泵管路?
甲苯用蠕动泵根本就不行,硅胶管不耐甲苯,我们测试过甲苯、乙苯,都不行,我们现在都是用双柱塞微量泵,价格壹万左右吧
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化学学科
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怎么去除废水里面的羟基自由基?
叠氮化钠?
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职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:山东艺术学院 - 艺术文化学院
地区:浙江省
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我眼里容不得一粒沙子,同样也容不得你。
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