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仪器设备
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弱弱的问下仪表风如果没有?
调节阀有用“膜头”的,有用“气缸”的,用膜头的里面有个横向隔离的膜片,膜片的一侧是仪表风,另一侧是弹簧,仪表风压没了,弹簧就会弹起,关闭(风开阀)或打开(风关阀)阀门。此时打手动已经没有用了,打手动开关阀门也是用仪表风来驱动的。正确的做法是,风开阀要开调节阀副线进行调整,风关阀需要关小其前后的手阀来进行调整。 气缸驱动的,里面是一个活塞,有的活塞的一侧是仪表风,另一侧是弹簧,这个和前面说的一样。有的里面没有弹簧,两侧全是仪表风,此时停仪表风,阀门的位置是不动的。——个别的会带一个储气罐,停仪表分后,可以用储气罐里面的仪表风来开或关闭阀门。
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仪器设备
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16公斤的法兰能用Q235B 板做吗?
现在我设计压力小于1.6,能用16公斤q235b法兰吗?或者说有16公斤的q235b法兰吗?? 可以,要提出s、p含量要求...
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精细化工
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香精是不是越放越香?
香精是互配出来的,一般有头香,基香等等组分组成的。闻的时候容易挥发的香味先闻到,然后是其他香味。放置久了,一些容易挥发的组分就跑掉了,这样香味就有变化了,
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aspen模拟共沸精馏?
其实计算的问题,在软件使用中是经常碰到的问题,用不同的计算方法得到的结果经常有差别,我也碰到过这种情况。但是当采用一种合理的计算方法收敛后,再换用其他的方法,这样可能会好一些,比如你这个系统有共沸物存在用共沸计算比较好,你可以根据实验结果对模拟结果进行比较的。
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GC基线一直不稳?
谢谢。机器是9790的,今天重新开机了之后好多了。像下图这样的是不是可以忽略了?... 这张图只是基线,看上去还算正常。你要注意纵坐标的刻度。如果有样品的时候,目标化合物出峰时,你之前的基线就被压平了。基线平与否是相对的一个概念。
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自编打断CAD程序,支持直线及多段线等等?
感谢楼主分享的好资料。
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工艺技术
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材料科学
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征集质谱仪、核磁共振仪、傅立叶红外光谱仪、原子吸收光 ...?
zeenit700原子吸收荧光光谱仪 技术参数 1. 光度计 :高光通量的单光束/双光束自动切换技术 2. 单色器 :czemy turner单色器,1800条刻线/mm;波长范围: 190-900nm 3. 光栅面积:54x54mm 4. 灯 座:全自动6灯座,自动准直 5. 背景校正:电子调谐氘空心阴极灯和三磁场塞曼效应双扣背景 6. 磁场强度:0.1-1.0t 可调,可在2-磁场塞曼和3-磁场塞曼模式间切换 7. 石墨炉:横向加热石墨炉,室温-3000 c控温,加热速度最高3000c/秒 8. 石墨炉自动进样器:智能稀释,最大625倍; 可自动清除交叉残留 9. 外形尺寸:1200x480x600 mm 主要特点 1.火焰-石墨炉一体化,紧凑设计,不用机械切换原子化器 2.横向加热石墨炉技术 3.三磁场塞曼和氘空心阴极灯双扣背景 4.三磁场:直接扩展线性范围一个数量级,防止塞曼翻转 5.单/双光束自动切换 6.固体进样技术,直接测量固体或半固体样品 7.智能化稀释:扩展动态范围两个数量级 8.自动除残:自动清除上一高浓度样品的残留 9.氢化物-石墨炉技术联用等扩展技术
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工艺技术
,
aspen 反应类型及如何建立反应?
我看了aspen的用户指南中27章,发现我的化学[wiki]化工[/wiki]基础不太好呀
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仪器设备
,
夹套的制作?
楼主,你是说现在只是制作一个夹套,内筒是在用的设备,想给在用的设备增加一个夹套? 这可是设备的重大改 ... 那么属于改造的话,需要遵守什么规程?
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CAD制图教程,有需要的联系我?
回复 1# 化工学习者 谢谢 传给我 tch0331
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蒸汽管道这么安装可以吗?
蒸汽进入后,盘管必须要一直下行,稍微有点坡度就可以,凝结水从盘管的末端引出以后可以上行一定的高度。 sh/t 3040 石油化工管道伴管和夹套管设计规范,根据不同的蒸汽压力与伴热线长度,要求凝结水的爬升高度不超过4~10米。
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化学学科
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催化大小型加卸料线,是在主风分布管的上方还是下方呢?
当然采用不同的主风分布器,加剂线是有区别的,采用主风分布板的,加剂线当然是在上面。树型分布管,因为开口是斜向下的,可以吹上去,试想一下,如果选用的是主风分布板,加剂在下面,增加了,分布板的前后压降
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工艺技术
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西安热研究院有限公司开发的两段式干煤粉加压气化技术的 ...?
两段炉技术是好的,需要改进的地方还很多,工业化后,运行时间是多少
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乙烯 C2加氢脱砷保护床的几个问题请教?
砷在裂解炉辐射炉管中会形成ASH3,它会使贵重金属催化剂中毒,必须在进入催化剂床层之前脱除。 由于ASH3 为一种强还原剂,它能使钯催化剂永久失活;也能与镍形成砷化镍(Ni3As2),从而导致镍催化剂永久性中毒。表1-74是某乙烯装置丙炔、丙二烯加氢催化剂砷中毒后的数据对比。从表中数据可知,失活的C31-1催化剂其活性组分钯含量仅为 0.0263%,而砷含量高达0.0558%。随着催化剂使用时间的演唱,砷的长期积累达到一定数量是,将导致催化剂快速失活。 基于砷在石化工业中的重大影响,人们对脱砷方法做了大量探索研究,用于石油化工中的脱砷方法有以下几种: 1. 法国IFP脱砷工艺 IFP脱砷工艺广泛用于石脑油、轻柴油等液态烃中微量砷的脱除。IFP脱砷剂牌号为MEP841,是一种以氧化镍作为活性组分的脱砷剂,利用砷化物能使镍中毒的性质,以氧化镍作为牺牲提,使液态烃中的砷与镍结合,从而达到脱除物料中微量砷的目的。该脱砷工艺必须使用氢气作还原剂,还原氧化镍而得到金属镍,金属镍吸收物料中的有机砷化物。此工艺的操作压力为2.5MPa或更大,温度为180℃左右,脱砷反应在临氢的条件下进行。国内天津联化,抚顺市花和北京东方乙烯等厂均采用IFP脱砷工艺。 2. 以Ⅷ族金属为脱砷剂的工艺 (1) 以氧化铁为火星组分的脱砷剂,在371℃、14MPa条件下进行脱砷。在温度、压力较低条件下,氧化铁的活性大幅度下降。此法采用的壮丽为US 40691140. (2) 用还原态镍为活性组分的脱砷剂,在180℃、2.5MPa、空速1~25h-1下进行脱砷。 (3) 预硫化脱砷剂,在140~180℃、0.1~4.0MPa、空速1~50h-1下进行脱砷,适合原料含砷量为0.001~5mgAs/kg的进料; (4) 以氧化镍和氧化钼催化剂脱砷 3. 以金属钯为脱砷剂的脱砷工艺 此工艺由北京化工研究院开发,使用条件为常温,不限制操作压力,液体空速20~25h-1或更小。此工艺的脱砷剂为L-25,当脱砷器出口砷含量大于7×10-9时,应考虑脱砷剂的低温火花,以恢复脱砷剂的部分脱砷能力。目前在上海石化乙烯装置采用类似于L-25的脱砷剂。脱砷剂的活化条件为:介质为水蒸气(400~600kg/h),空气(250~400Nm3/h),常压,120℃。 4. 还原氧化铜脱砷工艺 BASF公司开发的一种以氧化铜为主要活性组分的脱砷剂,适用于石脑油、柴油以及气态烃的脱砷。BASF的R3-12脱砷工艺有如下特点: (1) R3-12物性数据 活性组分 CuO 40%(质) ZnO 40%(质) 载体 AL2O3 其他 S 0.01%(质) Cl 0.001%(质) LOI(灼烧损失量)(900℃) 15%(质) 堆密度 1300kg/m3 抗碎强度 7kg/颗 粒度 5mm×3mm (2) 操作条件 15~200℃,压力不限 出口砷含量<5×10-9 空速3~4h-1 使用寿命4年 5、氧化法脱砷 氧化法脱砷是较早开发的脱砷工艺,其机理是将砷化物(AsR3)氧化成相应的氧化物,然后利用其易溶于水的特点洗去砷氧化物。较常用的氧化剂*氧化氢异丙苯(CHP),它将As3+氧化为溶于水的As5+.样子石化乙烯装置采用此法脱砷。此工艺简单易行,但CHP为易燃易爆物质,危险性较大。 6. 吸附法脱砷工艺 此法采用改性硅铝小球吸附脱砷,适用于液体烃中微量砷的脱除。此工艺操作简单,但缺点是:吸附塔数量多体积大,设备投资,占地大,不经济。 内部结构很简单。
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化学学科
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催化剂硫化问题?
楼主的问题表述的不是很清楚啊!
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工艺技术
,
aspen 反应类型及如何建立反应?
我对反应器的动力学也是不太熟悉,希望能给楼主学习学习。
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注册石油天然气工程师?
请帮忙给我发一份哈~~~~谢谢了~~~~ 邮箱: 54536129
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重整闭锁料斗的问题?
我建议你看看uop通用手册!就明白了! 我看过通用手册了,上面说异常装卸料报警0~120s内设置,卸料步骤定时器0~240s 装料步骤定时器 0~2100s ,看别的帖子有网友说一个周期180s ,这不dcs截图上又出来一个190s,我这就彻底糊涂了
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仪器设备
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此类容器属于压力容器吗?
1、首先你没有给出压力等级,2、没有工作条件,如果蒸汽压力等级高过0.1mpa,内有毒有害物质就是按压力容器 ...
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工艺技术
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往复式压缩机开机加负荷,先开入口阀还是出口阀?
具体情况具体分析,总的原则是先开出口,关放空,后开入口
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职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:山东艺术学院 - 艺术文化学院
地区:浙江省
个人简介:
我眼里容不得一粒沙子,同样也容不得你。
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