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谁有远东安全栅的组态软件 修改量程用的?
谁有远东 安全栅 的组态软件 修改量程用的。。
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水环真空泵上单向阀的使用?
水环 真空泵 的气相入口管道上是否必须安装 单向阀 ( 止回阀 )?
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丙类液体有使用浮顶罐的吗?
丙类液体有使用浮顶罐的吗?
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液硫过滤机滤网使用周期?
请问各位朋友:液硫 过滤机 滤网使用周期一般为多长时间?过滤机封头有腐蚀穿孔现象的没有?
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找505说明书和操作注意事项?
我有厂家的纸版说明书,用起来不方便,找电子版的,还有实际操作的注意事项
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关于多聚甲醛问题?
我公司使用大量的多 聚甲醛 ,但购买的多聚甲醛只有两个规格,一个是92%左右,一个是96%左右,为什么没有更高的呢,比如99%,多聚甲醛中的主要 杂质 是什么呢!水吗?
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搪瓷釜反应器?
甲醇和 氯化氢 反应,想用搪瓷釜 反应器 ,要求要抗 氯离子 腐蚀,温度在140摄氏度,处理量在1400Kg/h。搪瓷釜反应器要用什么型号的号?或者我能去哪里查这个标准。谢谢各位大哥。
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二次盐水及电解安装、调试注意问题?
各位,我们公司用的是伍迪的 电解槽 ,共有两套装置,单套为20万吨,现在土建进行了一半,即将进行安装和调试,请问大家,在安装和调试期间应该注意哪些问题,请大家讨论一下 # hcbbs
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废水处理的深度氧化!?
一、兴起 水源水污染日益加重给水处理带来越来越大的压力和困难。传统水处理工艺(混凝、 沉淀、过滤、消毒) 不仅不能有效地除去水中的有机污染物, 而且在处理后产生新的毒性很大的消毒副产物 (如THMs)。 在传统工艺基础上改进消毒工艺, 如二氧化氯、高锰酸钾、臭氧消毒, 虽然相比较而言能有效地除去有机污染物, 减少T HMs 的生成, 但却产生新的消毒副产物;而吸附技术 (如GAC, PAC) 对THMs, 尤其是其中的 三氯甲烷 除去效果并不理想。 膜技术 (如MF, U F, NF, RO 和ED) 给水处理带来了新的曙光, 其对有机污染物有有效去除倍受人们关注, 但膜技术在水处理中的风险难以评价,而且存在较为严重的资源浪费和弃液的2次污染与处理, 在短时间内膜技术难以普遍推广。 寻求新的高效快速无污染水处理技术成为当今水处理的热点, 深度氧化技术( Advanced Oxidation Processes) 就是在这样的背景下脱颖而出的.深度氧化技术是相对常规氧化技术 (氯气、二氧化氯、高锰酸钾、臭氧、过氧化氢) 而言的。 所谓深度氧化技术是指在水处理过程中充分利用自由基 (如OH) 的活性, 快速彻底氧化有机污染物的水处理技术。其特征就是有大量自由基的生成和参与, 反应速度快而且彻底, 并且不会产生类似和THMs 和HAAs 那样的消毒副产物( DBPs) 。 二、简介 深度氧化技术 ( Advanced Oxidation Processes, 简称 AOP) 是近年来发展起来的水处理新技术, 其特征是充分利用自由基 (如 OH)对水中的微量有机污染物进行快速而彻底地氧化, 而且反应后一般不会留下类似氯气消毒所产生的消毒副产物。 AOP 技术代表了水处理的1个发展方向。 从机理上, 深度氧化技术可以分为化学氧化和光化学氧化2大类。 化学氧化—— 1、 湿气氧化法 (Wet Air Oxidation, WAO) 所谓湿气氧化法,就是将含有有机微污染物的水在高温(175 ~325℃)和高压条件下与空气反应, 以去除水中有机物。在湿气氧化过程中,O2快速地从气相进入气液界面和液相之中,并产生OH自由基。在较高温度条件下, 有机质实际上是被近乎完全氧化, 如99.9%的酚和氯酚能在1 h 内氧化去除。降低温度则产生短链有机酸。在260 ℃,0.6 MPa条件下,TOC和COD 的去除率分别为77%和91%;温度升高到320 ℃,去除率则分别上升到94%和99%。在湿气氧化反应中, 乙酸和1-3- 二硝基甲苯 是中间产物( mg/L级水平)。经过湿气氧化法处理, 水的微生物降解性能提高。湿气氧化法的缺点是: 在较高温度条件下, 反应器较易腐蚀,该技术缺乏适当的低温催化技术。 2、 电化学氧化 ( Electrochemical Oxidation) 在强电场的作用下,水中有机物发生直接氧化或通过电化学中间产物,如HOCl,间接氧化而达到除去有机物的目的。电化学氧化的优点在于,整个过程仅需要电流作用,而不需向水中加入任何化学试剂,而且反应在室温条件下即可进行。缺点是当水中溶解物质浓度太低时, 反应较慢;此外,电极材料较昂贵。在欧洲,电化学氧化法在水的消毒和有害废弃物的处理等方面有越来越多的应用。 3、 超临界氧化 ( Supercrit ical Water Oxidat ion, SCWO) 当水的温度和压力超过其临界点( 374.2℃和22.1 MPa)时,水有很强的溶解能力,大多数有机化合物和气体(如O2)都能在超临界水中大量溶解。气体与溶质之间的传质过程不再受到气液界面的限制。在超临界流体中,水、O2和有机物生成活性很强的自由基(OH、O和H),有机物的杂环被打开,在自由基作用下氧化形成酸, 这些酸在氧化后加入碱即可析出。另一方面, 不同自由基之间可发生二聚作用, 如酚在超临界流体中被氧化可能是由单分子自由基化形成引起的: C6H5OH C6H5O ( 1 ) O2 O . + O . ( 2 ) H2O OH.+H. (3 ) 也可能是由2个分子之间反应引起的: C6H5OH+O2 C6H5O.+HOO. ( 4 ) H2O+ O2 HOO.+OH. ( 5 ) 研究表明, 超临界氧化对水中的醇类、酚、氯酚、苯和二硝基甲苯都有较好的去除作用。在550~650℃,有机物的氧化速度很快,1min内99.99%。 4、 O3/H2O2 氧化 O3和H2O2可以分别作为强氧化剂 ( E°分别为2.07 V和1.77V)。单独使用O3或H2O2时,有多种反应途径, 反应产物难以控制。O3和H2O2联合时则形成一些新的自由基,这些自由基与AOP 技术中的原子有很强的反应能力。O3和H2O2可以形成环链式反应 (图1) 。 图1 O3和 H2O2联合氧化有机物的反应途径 图1中RH 代表能形成过氧化物自由基 (HRO2.) 的有机化合物。HRO2.的形成能减少过氧化物的生成, 取而代之的是与O3快速反应生成OH.自由基, OH.参与链式反应, 破坏更多的有机物。O3和H2O2联合使用对有机物有很强的去除能力, 而且可有效地氧化单独能力使用O3所不能氧化的THMs。 5、 Fenton 反应 Fenton反应必需有Fenton 试剂参加. 所谓Fenton试剂就是H2O2与Fe2+的混合物. 在没有其他介质的条件下, H2O2氧化Fe2+。 : H2O2+ Fe2+Fe3++OH-+ OH. ( 6 ) 反应生成的OH.将迅速氧化第二个Fe2+。但当有有机物和过量的Fe2+存在时, 则产生一序列的复杂反应: Fe2++H2O2 Fe3++ OH-+ OH. ( 7 ) OH.+Fe2+ Fe3++ OH- ( 8 ) OH.+RH R.+ H2O ( 9 ) R.+Fe3+ R++ Fe2+ ( 10 ) R++H2O ROH+ H+ ( 11 ) R.+ Fe2+ Fe3++ R- ( 12 ) R-+H+ RH ( 13 ) OH.破坏有机物RH, 生成R.,R.将Fe3+还原成Fe2+,同时自身氧化成R+,最终使有机物彻底氧化。 Fenton反应对微量有机物的除去有显著效果,如甲基橙在Fenton 试剂的稀溶液中( c( H2O2)=10nmol 。L-1, c( Fe2+)=0.1 mol。L- 1),短时间内即可氧化褪色,而同样条件下c= 1.0 mol。L- 1H2O2却不能使之褪色。 Fenton反应的优点是不需要特制的反应系统, 也不分解产生新的有害物质, 仅仅需要催化剂Fe2+。反应产物Fe3+对环境无害,而且Fe3+可以与OH-反应形成Fe(OH)3而沉淀出来. Fenton 反应在去除COD 毒性和难降解有机污染物的前处理方面有良好的应用前景。 光化学氧化—— 1 、U V 氧化法 直接利用U V 光对有机物照射, 使其氧化分解。UV氧化法对THMs、含氯化合物、硝基氯、酚和农药有较强的氧化能力,如0.1molTCP在50 min 内去除率达98%。 UV 氧化法的缺点是反应速度相对较慢, 中间产物有时比目标化合物具有更大的毒性。 2 、H2O2/ UV 氧化法 H2O2在UV 光照下迅速生成OH。, OH。与有机物迅速反应导致有机物的氧化分解: H2O2+hv 2OH。 ( 14) OH。+ RH R。+ H2O ( 15) OH。+ RX RX。+ RH- ( 16) H2O2/ UV 氧化法的优点是: 经济可行, 运行费用比单独使用H2O2或O3都要少, 而且具有较好的热稳定性和较高的溶解度。其缺点是: 在有碳酸盐或生物碳酸盐存在时, OH。与它们反应生成氧化性较弱的碳酸盐自由基, 阻碍了反应的进行。 3 、O3/ UV 氧化法 O3在U V 照射下生分两步生成OH。基: O3+hv O2+O (1D) (17) O (1D)+ H2O+ hv OH。+ OH。 ( 18) 此法已在饮用水处理中得到广泛应用, 对含氯有机化合物有较好的氧化能力。其缺点是O3的低溶解度和缓慢的传质过程在一定程度上限制了其使用。 4 、TiO2光催化氧化法 1972年, Fujshima 和Fonda 发现,光照的TiO2单晶电极极能分解H2O,从此开始了多相光催化氧化有机物的研究。 TiO2光催化氧化通常指有机物在光作用下, 逐步氧化成无机物, 最终生成的CO2,H2O及其它的NO3-, PO33-和卤素离子。 TiO2半导体粒子是理想的光催化剂, 廉价、无毒、稳定、 可回收利用。光催化氧化法比传统的化学氧化法具有明显的优势, 备受人们关注。这种氧化法的缺点是: 光浪费严重, 效率相对较低, 反应后从水中除去TiO2费用较高。 5、 光/ Fenton 反应 在Fenton 反应中生成的Fe3+如不及时还原, 则还原可能终止, 但在光照条件下,Fe3+被还原成Fe2+, 并生成OH。自由基: H2O+Fe3++ hv Fe2++ OH-+ OH。 ( 19) H2O2在光照条件下也会生成OH。自由基: H2O2+hv 2OH。 ( 20) 光/ Fenton 反应对水中有机物, 尤其是难降解有机物( 如三嗪除草剂)有较强的去除能力。 6、 超声氧化法 ( Ultrasonic Irradiation, UI) 在> 20 kHz 的条件下, 超声辐射很容易使水产生OH自由基。其机理是超声波在水中传播通过空穴作用产生气泡, 由于压力变化, 不断增大的气泡发生聚爆。气泡的破裂产生高能现象, 导致水中超声波分解作用 (Sonolysis) 并产生自由基: H2O H。+ OH。 ( 21) 研究表明超声氧化法能将THMs、氯酚、含氮酚完全或大部分氧化分解。超声氧化法与臭氧结合, 能加速对大肠杆菌等细菌的杀菌作用, 并且比单独使用O3节约用量50%。 7、 电弧氧化法 ( Electric Arc Process) 在高压(10~50kV)低导电的电容器之间可产生高能电弧脉冲(50~100次/s)。电弧脉冲产生强烈冲击波, 并高度浓集等离子体。等离子体产生UV 光, 作用与水则产生自由氧和OH。自由基以及原子氢, 进而氧化水中的有机物质。 电弧氧化法50年代就进入了商业化运作, 目前国外已有几百个水处理系统采用电弧氧化法。相比较而言, 电弧氧化法比HEEB 要低廉一些。 三、展望 AOP 技术是未来水处理的优势发展方向之一。代表了国际水处理的一个发展趋势。与传统和常规工艺相比, AOP 技术具有明显的优势:设备简单, 没有或少有消毒副产物, 反应速度快,氧化彻底。 AOP 技术与常规的深度处理 (如GAC 和膜) 相结合将发挥更大的作用。AOP 技术在我国运用, 研究工作也刚刚开始, 许多技术和理论问题有待解决。 在我国积极开展AOP 技术的研究与应用, 不仅对解决我国目前饮水水质问题、 寻求新的深度处理技术会很有帮助, 而且对发展我国给水行业高技术、提高给水研究水平将具有重要意义。
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有个项目需要分离器中的叶片,有谁了解啊?
有个中石油气田项目需要 分离器 中的叶片,有谁了解啊 请加我QQ 1430864652
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多晶硅装置的一些图片?
多晶硅 装置的一些图片
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以增产液氨为目的的变压吸附脱碳装置身于?
小 合成氨 厂以多产液氨为目的的 变压吸附 脱碳装置,以煤为原料制气,以变换气为脱碳装置的原料气,实际投产运行后, 碳酸氢铵 明显减少,液氨增加不多,综合产量比不开脱碳还有减少,脱碳为抽真空的流程,不知何故?敬请各位盖德指教,谢谢!
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弄了一天 还是不收敛?
流程模拟的时候出现 Convergence block $OLVER30 did not converge normally in the final pass 求大神支招 找下原因
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甲醇精馏装置试车方案?
哪位盖德熟悉 甲醇 精馏(15万吨三塔流程)装置试车方案? 恳请指点,谢谢 [ ]
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各种助剂对入料体系PH值的影响?
我想问一下涂釜剂的PH值是多少啊?每次涂完釜加20T水后取样PH值都显强碱性啊,如果打水时加 分散剂 、 引发剂 会不会破坏分散剂的分散和保胶体系?还有各种助剂都对体系的PH值有什么影响啊?
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关于dustreat DC9112?
http://gechina.net.cn/ 上这个网站上看看,我记得DusTreat这个商标是GE公司的,以前用过DC9136 结壳剂。
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哪位有国外自动化仪表PI&D图执行的标准?
哪位有国外 自动化仪表 PI&D图执行的标准? 如同国内的GB2625-81<过程检测和控制流程图用图形符号和文字代号>
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压力容器、换热器用膨胀节?
我单位生产的 膨胀节 直径达到6.5米,厚度能做到70mm。整体成型无环焊缝,各种材质,取得了多项国家专利,达到了国际先进水平,间接和直接出口15个国家。之前有很多盖德提出质疑,我在这里郑重承诺厚壁整体成型膨胀节是我公司的专利及主要产品,欢迎大家到我单位实际考察。
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酯化过程中溶剂,带水剂的回收?
如题,各位大侠生产中是如何处理的啊?
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煤电长协谈判 煤企、电企谁将占得上风?
本文由 盖德化工论坛转载自互联网 2015年全国 煤炭 交易会将于11月底召开,而一年一度的煤电中长协谈判也将随之启动。这场年度盛会关系到来年企业的利润,进入四季度以来,大型煤企和电厂就一直在为2015年的煤电长协谈判争取各自的筹码。一方面,国内大型煤企联手不断提高港口下水煤价格,自10月8日以来两次大幅上调价格合计30元/吨。受此影响,环渤海动力煤价格指数自10月以来已累计上涨31元/吨;而另一方面,电厂也吸取了去年的经验,前期积极囤煤,截止11月10日,全国重点电厂库存达9833万吨,比去年同期增加1700多万吨,高库存也抑制了近期的采购积极性,致使港口库存大幅回升。 综上,煤电长协谈判开启在即,博弈也将进入关键期。在此背景下,煤电双方谁将在此轮谈判中占得上风? 内蒙古煤炭交易市场:整体来看,尽管经济增速放缓背景下的煤炭消费低迷,削弱了冬季用电、用煤高峰对煤炭市场的积极影响,迟滞了煤炭价格回升的步伐,但是在政府帮助煤炭企业“脱困”多项利好因素的支撑下,短期内煤炭价格亦缺乏下跌动能。 前期双方博弈各有所失,也有所得。煤炭大企联合涨价尽管没有达到预期,但也取得了一定的成效;而电厂尽管需求同比大幅下降,但随着冬季来临日耗在逐渐上升,较低的煤炭采购量也很难长期支撑。煤企脱困需要过程,在进入实质谈判后,分歧也不会向去年那样大,更容易达成一致。 邓舜:11月下旬是煤企和电厂博弈最激烈的阶段,神华、中煤近期都在和电企接触,摸底各方需求量。现在各大电企煤炭库存高企,今年谈判电厂将占据优势,但也不会太乐观,相信今年大家会吸取去年的教训,不会再出现去年四季度煤价疯涨的情况。 戴兵:这段时间是煤企和电厂博弈最激烈的阶段,一些大型煤企已经预热,开始和一些电企接触。不过,由于电企煤炭库存高企,电企也增加了谈判筹码。如果电企减少采购,市场过剩将加剧,煤炭价格还将下降。目前来看,电力集团煤炭库存量大,处于比较有话语权的位置;而因煤炭过剩严重,电煤价格没有上涨的动力,煤企在谈判中处于弱势。 姜云超:长期来看,近几年下游电力工业企业正努力推进生产结构变化,非化石能源发电装机比重将进一步提高。根据国调数据,1-10月份火电发电量同比下降0.6%,从一个侧面反映出下游电力工业企业对煤炭需求的控制。供给方面,神化数据显示,前十个月产量下降2.5%,销售量下降9%,结合近期密集出台的关于煤炭企业的政策,不难看出煤炭企业产能过剩的现状近期难以改善。综合供需两个方面,电煤价格很难得到有利支撑,短期采购和库存因素带来的价格短暂回升较难持续。 高原:目前,各环节库存都处于高位,需求没有明显改善的前提下,支撑市场信心的是大型煤企继续涨价的预期。在煤电双方博弈关键期,即使今年需求弱于往年,但预计主力煤企还是会以拉涨价格为主。 邱希哲(中投顾问煤炭行业研究员):目前国内煤炭市场羸弱态势是供求关系发生根本转变所致,进口煤冲击只是外部因素,并不能决定我国煤炭价格终极走势,减产限产、限制进口煤等措施是短期内举措,并不能从根本上挽救煤炭企业。若要改变煤炭行业格局,加大产能优化力度、批量淘汰中小煤企、煤炭价格市场化改革等工作必须提前到位。 大唐集团内部人士:煤企都在通过提高煤价为谈判夺得话语权,但涨价的幅度并没有达到煤炭企业的预期。对于将要到来的中长协谈判,目前电企处于观望状态。不过,今年政府加大了煤炭救市的力度,限制进口、取消关税,明年政府的救市力度也需要考虑。
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:曲阜师范大学 - 化学科学学院
地区:江西省
个人简介:
笑旳好疲惫,痛旳好彻底。
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