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善变野性
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设备维修
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关于超支化聚酯改性PU后的粘度? 应该与处理方法有关,超支化树脂本身交联程度低 嗯嗯,我想问一下未交联时的粘度情况,超支化后会降低么,比如我1000分子量的聚氨酯预聚体和超支化改性后的一万分子量的聚氨酯粘度比较 查看更多
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环氧树脂CAS号问题? 分子量700左右的双酚A环氧树脂,环氧当量是不是350.环氧值是不是0.28,市场上有没有这种E28的产品?查看更多
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求助!怎么看溶剂适不适合氮吹啊? 沸点和饱和蒸气压吧。像丙酮,乙酸乙酯,乙醇这些沸点比较低的,吹干不难,像正丁醇,二甲亚砜,那你可慢慢吹去吧,吹的花都谢了也不一定能吹干。 查看更多
请问老化原油实验室怎么做!? 现场很多,实验室不好制作吧 查看更多
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地脚螺栓所配螺母怎么要求? 不会!螺母一般比罗双低一个强度! 查看更多
浓硫酸关环? 不要用乙酸乙酯做萃取剂,很容易水解,所以你就看不到了 可是我的产品其它溶剂溶解性都不好,就乙酸乙酯溶解性好一点 查看更多
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i想问一下各位合成大神,要是重新选择一次,还会选择这个行业吗? 唉。。有苦有乐,不过我想我可能还会选择这个专业吧查看更多
对称电池蓝电测试总是超电压量程,难道是组装过程的问题?还是程序问题? 蓝电的工步可以导出为txt,没必要自己重写一遍 查看更多
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有用SEM做过聚多巴胺形貌表征的同学吗?请教您一些问题? 你应该拍TEM 查看更多
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NaH拔氢,溶液还是混浊的,最后反应坏了,怎么回事? 有一模一样的文献吗?感觉不是很好做的反应 一篇专利里面的,ACS Med Chem Lett里面有,但反应的条件是DIPEA, dioxane 麻烦看看这个网盘,链接: https://pan.baidu.com/s/1dgr1oZRv4pk1A_N1n02T8Q 提取码: 62gf查看更多
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有么有人遇到这样的现象啊? 啥基团? 共聚的 一个是AAm 一个是带胺基的分子查看更多
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mannish反应? 试试在二氯甲烷做溶剂,加分子筛或者无水硫酸镁,一点点对甲苯磺酸做催化剂。 查看更多
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氯酸氢氯吡格雷杂质A的计算? 你要检测的杂质是(盐酸根+杂质A)这个整体化合物相对于氯吡格雷的百分含量321.82/419.90是将称量的硫酸氢氯吡格雷转换成氯吡格雷。查看更多
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如何将pubmed上GEO不同学者提交的cDNA表达差异基因芯片结果进行分析? 下载下来的是表达谱,一个矩阵,有疾病和正常两种状态,你可以用t检验找差异基因;p值小于0.05的为差异基因,当然,要做多重检验校正一下…… 查看更多
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提取DNA的时候,最后把上清液加入到异丙醇中,没有絮状物是不是就表示提取失败了? 看不到絮状沉淀是因为DNA浓度低,只有DNA浓度高时或大量提取时能看到。看不看到絮状物不代表实验失败,只有在下一步离心后,看不到管底的沉淀物才算失败呢。 查看更多
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做碱性蛋白的native-page,但是胶上没有我的目的蛋白,为什么啊? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中,蛋白质的迁移率不仅和蛋白质的等电点有关,还和蛋白质的分子量以及分子形状有关,其中蛋白质的等电点是最重要 的影响因子,要根据蛋白质的等电点来选择对应的电泳缓冲系统。非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中,要注意电压过高引起发热而导致蛋白质变性,所以最好在电泳槽外面放置冰块以降低温度。 查看更多
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动探打的深度如何确定? 最好连续打,打不动为止,打不动标准一般是50击/10cm,连续三个记数大于50击。 查看更多
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相隔几天包装出来的慢病毒滴度差异非常的大? 确实挺奇怪的,唯一的变量是细胞代数,仔细回忆一下有没有其他的变量影响实验。以前我们实验室貌似出现过293细胞随着代数增加,细胞状态变差的现象,后来发现是支原体污染,刚开始不明显,后来传几代细胞变差了,才意识到污染,可以考虑这方面因素;还有就是抽提的质粒浓度,内毒素等。 查看更多
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请教Comsol中的三种边界条件? 第一类就是狄式边界,指定物理场量的值。第二类指定梯度的值,纽曼边界。第三类是上面的叠加。 查看更多
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ABAQUS显示动力学仿真计算后出现力剧烈波动怎么办啊? 降低加载速率,你这是用显式求解器做准静态分析,要首先做加载速率的影响分析,即使满足了准静态的条件仍然需要做加载速率分析。 查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:曲阜师范大学 - 历史文化学院
地区:福建省
个人简介:别问我缺什么。 我现在就缺个对象。查看更多
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