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化学学科
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TPR图谱在700度有负峰,且900度还未回到基线?
,我怎么感觉你需要编辑峰,编辑峰之后会倒过来,你报告里面显示是反转了,实际好像没有反转过来。 我是通过编辑峰,通过其中的inverted来倒过来的。报告显示已经反转过来了,做实验的时候我也看过原始的数据,确实是倒过来了。就是没有倒过来,那基线也应该要回来才对,不管怎样都回不来?
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GC 色谱柱购买?
写明色谱柱信息啊,都不清楚是什么色谱柱,怎么选。 你好 请问porapack-q的色谱柱怎么样,
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冲放电的时候为什么要先放点后充电啊?
你做的是负极,当然要先放了,正极就要先充
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化学学科
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工艺技术
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新人求助有关氮吸附等温线滞后环的判别以及孔径分布?
这个图是你做的吗?如果是液氮温度下的氮吸附等温线,建议你还是重新测一遍再确认一次。 是自己做的,为什么啊?温度,
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电镀菜鸟求助:电镀锡铅合金 电势与粒子浓度关系解释?
我觉得这个可能是竞争吸附的结果。加入少量的pb,与sn离子发生竞争吸附,导致sn的极化增加;而pb的还原电势虽然更正,但是由于浓度较低,处于浓差极化。所以导致你的沉积电势发生负移。
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ICP-MS用的样品管大家都用什么品牌的?确定无金属杂质析出的?
定容订重都离不了泡酸的。
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电镀锌 黑色钝化 怎么做才不会有留痕和发彩?
你该不会在安特精密工作的吧?用5s075封闭,封闭后过脱水剂,吹水后烘干,流痕现象应该可以改善 不是的啊,我是上海这边的啊,是5s075配合5s077的吗?脱水剂是什么化学品?没有用过呢,
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超级电容器隔膜?
日本NKK公司有专门生产超级电容器膈膜,各种型号,你可以去咨询下
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#超级电容器
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化学学科
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电化学gamry问题?
还有一个问题,用gamry analyst 模拟tafel fit 功能,计算出腐蚀电压与腐蚀电流,有时ecor与eocp相差较大,这时是不是ecor就不能用了?还有是什么原因造成这种误差很大,谢谢!!... 差别较大的原因可能是体系本身不稳定,比如自钝化体系有可能出现这种情况,或者你的体系不满足tafel关系(tafel关系成立是有前提条件的,很多体系都不满足),另外就是你选择的数据范围可能有问题
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NIST检索到的化合物如何确定出峰时间,怎么和提取离子之后的峰对应上?
本身gc-ms单四级杆就是低分辨质谱,库里给你的那些只能作为参考,实际做气质的同分异构体的时候肯定没法分开,要不然农残中氯氰菊酯4个同分异构体都分开了,倒实际上就是分不开,如果要做的话肯定就要用高分辨气质 ... 好的。谢谢您的解答和帮助,
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高效液相色谱基线一直往下飘哎,求大神指点?
可以考虑换个检测波长看看,另外加酸本身也容易出现基线发漂的现象
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#高效液相色谱
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工艺技术
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请问十二烷基苯磺酸和碱中和完了为什么颜色那么深啊!透明度很差?
加多点碱中和至中性
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喷枪的原料压力越大,它的雾化能力越高么?
单纯的手工压缩空气喷枪,压力可以直接影响到雾化效果。压力越大雾化越好。但是手工压缩空气喷枪本身还有很多参数是可以调整的。吐出量,喷幅,一般说吐出量小雾化更好,喷幅宽雾化更好。既然是手工枪就还有人 ... 你说的突出量指的是??流量吗,
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仪器设备
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化学学科
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工艺技术
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工业催化反应器(管状)被催化剂堵住了怎么办?
要是盐水结垢造成的,那还真不好处理。要是管道价值不高,考虑换换。
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锂离子液体电导率的测试方法?
溶液电导率测试,最简单的办法就是用电导率仪,很多实验室都有。如果没有电导率仪而有电化学工作站的话,就用阻抗谱测试法测高频时的阻抗,根据电极间距离和面积手工计算溶液的电导率。 离子液体电解液的黏度一般大于常规的,适合用电导率仪测试吗?用阻抗谱测的话。根据两极间距和面积计算的方法,准确吗?
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#离子液体
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化学学科
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电化学交流阻抗谱?
请教楼主,在扫这个阻抗图之前,有扫开路电位吗?开路电位的参数和这个ac的参数有什么关系没?
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化学学科
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关于TG曲线的问题?
你的仪器能达到的高温限度是多少?
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交流阻抗测试曲线异常?
你的横坐标比例不一样,改一下应该就好了
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化学学科
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工业废水中的HF、HNO3怎么除去比较好?
直接使用cao/ca(oh)2就很好,f会转化为难溶的caf2,对环境的影响就很小了。微量氟不能算是污染,因为人体也需要。
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锂电正极材料前驱体的洗涤除钠?
补充:回体产品含钠只能洗到0.03%,怎么洗到0.01%以上?我用了大量的水,洗了好几次了,钠含量就是下不去
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:曲阜师范大学 - 历史文化学院
地区:福建省
个人简介:
别问我缺什么。 我现在就缺个对象。
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