善变野性--盖德问答-化工人互助问答社区

善变野性

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

设备维修

关注已关注 私信

催化剂焦炭含量分析仪器？反应之后催化剂上焦炭含量一般用什么方法快速分析比较好，除了元素分析外，有什么比较好仪器没？？？？原来我们自己搭建的装置是氧气做载气，待生催化剂烧炭后进色谱分析。。。。但是仪器经常坏，基线不稳，而且现在看来结果不是非常准确。。。。我想了解下，大家是通过什么方法定碳的，或者说说自己的定碳仪器也好。。。。补充：尽可能分析需要的催化剂要多，我们现在取的是150mg左右，同一批样品，有时候差别比较大查看更多 2个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

GPC实验数据分析？ GPC色谱分析，看不懂图，求大神指点，分析一下数据，误差，偏差，之类的查看更多 4个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大家看这个简单质谱，有没有可能加Na? 我的目标物质是糖脂，用LCQ-MS做了一个图，图中显示的分子量是673，大家看有没有可能在正离子模式下是加Na？而我目标物质的分子量是673-23=650 呢？着急啊，谢谢大家！图片1.jpg查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

贵金属作为电催化电极材料的优势是什么? 贵金属作为电催化电极材料的优势是什么？查看更多 6个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于电池PTC连接的问题？做电池的都知道PTC是一个保护元件，但是不管是在电池内加PTC（盖帽）还是电池外加PTC，PTC一般都是连接在电池的正极处，基本上没有连接在负极的，这是什么原因呢？是正极放电时温度高于负极？抑或是正极电流密度要高于负极电流密度，便于电池异常时PTC较快启动？请各位大虾能否从电池原理上或引用一些证明（数据）进行说明，谢谢查看更多 7个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氧化还原反应动力学机理探讨？ 各位大神，本人长期以来在思考氧化还原反应的动力学过程，认为没有电子的转移。在此整理几张图，希望能抛砖引玉，探讨一下！查看更多 5个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

反应釜抽真空的问题？ 反应釜只有正压表抽真空会有影响吗？长期抽真空使用表会不会坏掉??有什么好的方法在不损坏表的情况下抽真空吗？查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学工作站的问题？ 想请问下电化学工作站测量稳态极化曲线时对应的technique 是哪个查看更多 6个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚酰胺成膜卷曲？我合成了一种芳香聚酰胺用DMAc溶解溶剂挥发成膜固含量大概在3%左右真空烘箱 80度初干后从培养皿上取下来就立即卷曲了有时候还有褶皱尝试过退火还是蜷曲褶皱的各位朋友可能的原因有哪些呢？查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

问个关于β分子筛的问题。。。？稍微看了一些书，只知道分子筛有A、X、Y、alfa型。。。这个 β分子筛是归于哪一类里面的呢？？然后我想买一些β的做一些离子交换，换上其他金属阳离子。购买的时候需要注意哪些问题呢，比如规格方面的，我查了一下，好像没有试剂公司卖这个呀，有朋友可以帮忙吗，谢谢了。。。。就算科普式的给我解释一下吧，谢谢。。。查看更多 7个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

由物质分析结果推测物质构成？ 未知物质结果分析图??怎样分析出物质由哪几种构成QQ图片20140812111822.jpg查看更多 3个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在-40℃左右时三氟化硼溶于三氯化硼吗？ -40℃时三氯化硼是液体，三氟化硼是气体，根据相似相容原理这两种物质结构相似，极性相同，是不是会相溶？请各位大神指教。因为气相检测中在-40℃收集的三氯化硼中检测到大量氟化硼存在（氯化硼是产品，三氟化硼是原料气体）。是检测的不准确还是三氟化硼确实溶于氯化硼呢？查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助液相流动相？如果做梯度洗脱，1可以先是70:30的甲醇水，然后再80:20甲醇乙酸溶液吗？? ?2 可否前几分钟用甲醇水溶液做流动相，然后换乙腈水做流动相吗？谢谢查看更多 6个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

筹建一个光电池和光电化学实验室需要哪些基本设备和仪器? 想筹建一个光电池和光电化学实验室，涉及光解水制氢相关材料研究以及其他光电化学方面的研究，需要具备哪些基础设备和仪器？请各位朋友支招、发表意见和建议，包括基础的、比较全面的先行谢过！查看更多 7个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于机械研磨负载的问题？最近想做一下用机械研磨负载金属氧化物的实验，以前没看到过此类的文献，查了一下午也没看到几篇，故在此想问一问，有没有哪位做过这的，给几篇文献看看，了解了解方法。先谢过了~~~查看更多 6个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

玻碳电极该如何处理？ 裸玻碳电极在铁氰化钾里面扫的峰是这样的，怎么解救呢？反复磨了好多次还是这样的，该怎么办啊 ${8_V$MVN2$XNKXMOOKC7(8.png查看更多 5个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成ZSM-5时，为什么P很难进入分子筛骨架？在ZSM-5合成过程过加入磷酸，打算引进骨架P，P加入量为5wt％，为什么不成功了，产物几乎不含p，也就是P为什么很难进入ZSM-5 分子筛骨架？求指点。查看更多 14个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

NaOH将SiO2反应得到硅酸钠，可是滴加酸没有产生沉淀，是什么原因呢? 各位朋友们，我从稻壳灰中提取SiO2 纳米粒子，先将NaOH和SiO2高温高压反应得到硅酸钠，可是滴加酸没有产生沉淀，是什么原因呢？是因为浓度太小吗？我用的是2.5mol/L的NaOH60ml，但稻壳灰只加了0.6g，第一次做，我怕不能完全把二氧化硅溶出。我往硅酸钠溶液中滴加酸，没有产生任何沉淀和浑浊，这是什么原因呢？有没有做二氧化硅纳米粒子的帮帮忙，指点一下呢？在此非常感谢！查看更多 6个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成钒酸铋表面颜色变化？小弟在单位做钒酸铋涂料（ 184黄），前段时间合成了一批钒酸铋，抽滤过后，滤饼没有直接放进烘箱烘干，而是在室温下用保鲜膜封起来，放置一段时间后表层呈现砖黄色，而下层为黄色。我们合成钒酸铋用的是硝酸铋和钒酸钠溶液，硝酸铋的酸性较强（加入的酸过量），请教一下表层砖黄色的是否会是五氧化二钒呢，如果是的话，又是怎么生成的。查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

金属除油剂用什么助剂? 鳌合剂助剂用什么好？我知道碳酸钠不错，但是这个除油剂还配合酸使用。碳酸钠和酸不是中和吗？大家推荐几个不错的助剂。感谢。查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72下一页

简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备维修

学校：曲阜师范大学 - 历史文化学院

地区：福建省

个人简介：别问我缺什么。我现在就缺个对象。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天