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氮气吸附——求高手解析我们所做的实验?
本人因为做大创接触到了 氮气 吸附,没有系统的学过,请大神指导。我做的这是IV型吸附吧?那孔容-孔径图又能解释什么呢?图片1.png图片2.png
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BJH法孔径分析?
想问下大家, BJH方法测孔径是测的介孔的孔径,可是我测出来吸附和脱附的最可几孔径只有1点几,不到2nm的就不是介孔,难道要用平均孔径吗,我看文献都是用的吸附或者脱附的最可几孔径。QQ图片20161226153500.png
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涂料结合力问题,拜托进来看一下?
如果我用 碳钢 作为漆膜的基材,那么用高温固化的涂料时,碳钢中的碳元素会不会和涂料中的有机官能团发生反应生成共价键呢?
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微孔分子筛孔径孔容的分析方法?
我需要具体的微孔 分子筛 孔径孔容的分析方法,最好有具体的资料!谢谢
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KOH制备多孔碳,活化与碳化的顺序?
大家好,最近在文献上看到制备多孔碳的文章,方法是用KOH进行活化。一种方法是:稳定化后进行活化然后再碳化;第二种方法是:稳定化后进行碳化然后再进行活化。不知道这两种方法哪种更好一些?
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单晶硅衬底上附着Ni纳米颗粒?
想在 单晶硅 衬底上附着一层Ni纳米颗粒,要求颗粒大小均匀,分布均匀。方案:1,将Ni粉末简单涂抹在基底上或者用 酒精 制成悬浊液滴在基底上,酒精挥发后即可。但是考虑这样Ni与基底附着不好,且分布也不均匀。2希望得到Ni的 氧化物 在高温下用氢气还原,这个实验条件还是可以实现。但是如何得到氧化物还没有办法。或者采用其他镍盐在高温下用氢气处理。上面是小弟的一些不成熟的想法,希望各位做无机的朋友或者其他做催化的朋友能够不吝赐教,小弟感激不敬!!
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ESI质谱当中,有可能出现无机物的峰吗?
质谱分析中,ESI软电离源的图谱里面,有没有可能出现NaN3、 磷酸 盐、 硼酸 这一类的无机物的峰呢?
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merck和waters的SPE萃取小柱比较?
merck公司的reversed-phase LiChrolut RP-18 C18 resins 和waters的Sep-pak C18 固相萃取柱 及Oasis HLB固相提取小柱。这三种做前处理大家有用过的吗?因为比较贵,不想一一比较。我提取草莓里的香气物质,主要为醇,酯及萜烯类。求指点。
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ZVIEW等效电路拟合问题?
ZVIEW 软件中,INSTANT FIT 的单个元件拟合没有下图中圈起来的元件,那我应该选择什么元件,或者应该怎么做呢?
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固体物质疏水性的改性研究?
怎样改变固体物质表面的物理性质或化学性质使其具有疏水性!! 急需!!
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xrd标准卡片问题?
xrd的pdf 标准卡 片里的u值表示什么
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关于使用甲醛,酒石酸钾钠体系还原Cu的难题?
最近在做使用 甲醛 , 酒石酸钾钠 ,NaOH,CuSO4体系还原Cu,在35℃下水浴反应,希望在经过AgNO3活化后的TiO2表面沉积,但是反应最后的产物是发蓝的黑色,正常的应该不是红褐色吗,为什么会发蓝,是因为没有还原完吗,我试了一下空白的,就是不加TiO2的镀液反应,能在烧瓶表面上很慢的沉积一层红褐色的Cu镜,加入少许AgNO3溶液活化,体系立即变为蓝黑色,最后生成一些黑色沉淀,不知道是什么原因。
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碱性品红的英文缩写?
本人最近在写光催化降解染料的文章,不知道 碱性品红 的英文缩写,哪位大侠帮帮忙啊
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ICP-OES测定溶液As的浓度?
想请教一下,如果想采用ICP-OES 测试 溶液As的浓度,样品需要什么特殊处理吗?查了一些资料发现,一般需要将其pH调至2左右,还有说酸度为1%以上的,不太明白到底怎么做啦?另外溶液里不含有机物。
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Nicolet 6700 傅立叶红外光谱仪 原位池 气路堵塞问题?
本人现在用Nicolet 6700 傅立叶 红外光谱 仪做漫反射,使用时发现原位池气路堵塞:分别从出气口和进气口吹气时,在原位池上的口均有气体出来,不过往出气口向里吹气时,有一定阻力;当原位池窗体安装好后,进气口进气,出气口出气则不行,有气路堵塞的现象,现象不定时出现,比较频繁,堵塞时气体流量非常小。请问有没有经验的,帮帮忙。
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关于气相色谱的TCD检测?
我是做 氯苯 催化氧化的,用 气相色谱 在线检测,目前只会用FID检测氯苯的转化率,老板要求做TCD检测,TCD可检测氯苯分解物CO和CO2的峰面积和浓度。我们已经装了TCD检测器,但完全不知该怎么操作,请高手指点迷津。
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关于光催化的影响因素研究的?
大家应该有做光催化影响因素研究的吧,我这边做离子影响的时候,好多离子都出现了不同浓度影响效果相反的情况。比方说,随着浓度的增大,先是抑制后来又促进,不知道大家有没有遇到这种情况啊……
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请教在高盐度下发泡力很强的表面活性剂,多多指教。?
RT大家多多交流!谢谢!
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C9石油树脂溶剂?
最近在做C9 树脂 加氢,本人常温下试过了环己烷, 甲基 环己烷, 十氢萘 ,溶解性都比较差,请教各位是否还有其他溶解C9树脂较好的溶剂? @NGJ889KWWC;
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Si负极半电池组装没有容量是什么原因?
目前在做Si负极,极片出来之后组装半电池 刚开始用的 电解液 是1M LiPF6+ECEC:EMC(1:1:1,v:v:v)隔膜是实验室原有的Celgard2325隔膜 组装之后的半电池首次库伦约为55%,0.5A/g循环50次后的的比容量约800mAh/g,与文献有比较大的差距。 后来经过对比发现电解液中添加FEC能极片循环性能,因此购买了新的电解液1M LiPF6+ECMC(1:1,v:v)+10wt%FEC 重新组装半电池后没有容量了,有一个特征是组装半电池的时候可以明显看出相对于前面那一组,隔膜没有浸润 文献中所使用的电解液大部分是1M LiPF6+ECEC(3:7,v:v)+10wt%FEC,所用隔膜大部分是Celgard2400 也有部分文献使用的电解液是1M LiPF6+ECEC:DMC(1:1:1,v:v:v),所用隔膜是Celgard3501 请问各位朋友,出现这个问题的原因是什么,是隔膜问题还是电解液的问题?
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职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:曲阜师范大学 - 历史文化学院
地区:福建省
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别问我缺什么。 我现在就缺个对象。
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