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三种催化剂的混合?
现在想把三种 催化剂 混合起来反应看是不是具有协同效应以提高催化效果,可是两种催化剂容易混合,三种催化剂以一种什么样的配比混合呢(均为固体催化剂)?有没有一种特定的方法?
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大3准备走电化学方向。求推荐几本电化学专著?
我今年大3,学完了仪器分析和物化,觉得电化学挺有意思的,现在想多巩固理论知识,所以想多看看1本或者2本专著,我前几天在看《电化学方法原理与应用》感觉还不错,但是对于我这样的新手好像有点难度啊,各位前辈能不能推荐几本适合我的专著呢,也可以提提学习《电化学方法原理与应用》学习方法的建议(我觉得这本书还是挺好的嘿嘿。。。道图书馆借的,、今天到网上看了下,有点贵呢,有便宜的地方可以推荐下哦,不胜感激)
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CHI650E 循环伏安曲线不平滑,什么原因造成的?
上海辰华CHI 650e 在改变扫速的时候,循环伏安曲线不平滑,有波浪线,如何改进?0.08 v/s时就开始出现波浪线了。 参比电极 :饱和 甘汞 电极。 扫速变化图.jpg
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单层陶瓷隔膜,应该接触正极还是负极,有什么作用?
单层陶瓷隔膜,卷绕过程中,涂覆陶瓷的这个面应该接触正极还是负极,会有什么不同的作用? 不同的基膜,会不会对此有什么影响,谢谢!
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#陶瓷隔膜
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分子筛孔结构的分析表征方法?
哪位大神,给帮个忙。给说说, 分子筛 孔结构的分析表征方法,啊?
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Zn2p的XPS分析?
电子结合能对照表上Zn的2p1,2p3分别为1044.8ev和1021.8ev.而我这个实验测出来的是1049.28ev和1026.18ev。差这么多时实验失败还是依旧可以分析分析的?第一次处理XPS,还请各位大牛帮帮忙。谢谢!XPS A Zn.png
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碘甲烷 残留溶剂 线性检测?
我做的是碘 甲烷 残留溶剂,检测碘甲烷50ppm,用FID顶空进样,进的线性从60%到150%,连续进针,可是峰面积大小差不多,几乎没什么变化,但是同时做的 甲苯 却呈线性变化,这是什么问题?
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关于循环伏安和i-t曲线?
快答辩了,论文中的数据很不好,想把制备的三种电极材料对 氨水 的电催化氧化过程进行比较,可是测得的数据特别不稳定,比较起来没有明显的区别,想请问哪位高手知道如何修正cv图和i-t图啊?将不胜感激啊
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金电极扫描硫酸溶液,请问大神各个峰代表着什么?
金电极扫描 硫酸溶液 ,请问大神各个峰代表着什么?
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TiO2光催化实验因素的确定?
各位大侠,我做的是TiO2光催化有机物,我发现实验方案不好拿,我有五个影响因素要确定,老板让我先做单因素确定实验,然后再做正交实验,可是我发现好多文献上做单因素确定实验时,为什么他在确定第一个因素的时候,后面几个他自己确定的因素,在他真的确定这几个因素是,他求出来的和他在单因素确定第一个是设的是一样的,假如我做出来的不一样怎么办?
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光电化学光源的选取?
刚开始接触光电化学,做的是光电化学 传感器 ,想买一台 氙灯光源 ,不知道哪家公司的什么型号的比较合适?
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HPLC分析草酸,柠檬酸?
使用HPLC 测试 草酸 柠檬酸 ,为什么样品测试结果峰型很好,标线测出来很差?
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HPLC,做标准曲线峰面积随浓度变化没有规律怎么办?
求助,在做HPLC时,做标准曲线峰面积随浓度变化没有规律,上样是从最低浓度开始的,峰值很高,但后面随样品浓度逐渐升高,峰面积变化没规律,而且也达不到最低浓度的峰面积。 流动相 是 乙腈 :水(75:25),样品也是用流动相稀释的,用的是倍半稀释的方法。谢谢
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沉积岩(有机质-FeS2)中FeS2的氧化去除问题?
大家好,本人地质学科。所采样品沉积岩,含有大量沉积有机质(固态有机质,不溶于任何有机溶剂,在石油地质学科里面称为干酪根,是石油的先质)和无机矿物,现在大部分无机矿物已经通过酸处理去除了,还有剩余的的 黄铁矿 FeS2难以去除。查文献说用酸化的CrCl2氧化,但是CrCl2太昂贵,5g就要600+,承受不起。求各位帮助,如何才能去除FeS2而不破坏有机质?物理,化学方法均可,谢谢大家。
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HPLC所测的物质没有标准品时,如何定量分析呢?
HPLC所测的物质没有 标准品 时,如何定量分析呢
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高氯酸锰结晶水去除方法?
我想干燥Mn(ClO4)2,直接干燥(温度93度以下,超93度物质分解)、真空干燥(低温抽真空)等常规干燥方法都不行,如何将Mn(ClO4)2?6H2O中的结晶水完全消除?谢谢!
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丁酮废水如何处理?
想要处理一家纺织厂采用喷淋方法处理 丁酮 废气 的喷淋废水,丁酮的溶解度很高,丁酮废水处理有大神做过吗??在实验室尝试了一下,发现丁酮废水在好氧条件下降解速度很快,厌氧处理效果一般。
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可以直接用拟薄水铝石浸渍么?
是直接用 拟薄水 铝石浸渍Pt呢?还是先将拟薄水铝石煅烧,得到 氧化铝 再浸渍?既然氧化铝很容易吸水,是不是可不用先烧?
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板式过滤器用负压是否可以抽得动?
谁知道板式 过滤器 用负压可以抽得动不?
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安捷伦气相峰面积突然变大,求解?
我在做实验的时候,同样的 对照品 ,这次做的峰面积和上次做的峰面积相差5-6倍。本以为是对照品的溶剂挥发导致的,但是重新取浓的对照品稀释后,峰面积还是这么大,请问这是什么问题?是仪器那个部分出现问题了,需要这么解决?
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职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:曲阜师范大学 - 历史文化学院
地区:福建省
个人简介:
别问我缺什么。 我现在就缺个对象。
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