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山外有海漾
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设备工程师
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醋酸盐缓冲液(PH=5、25mmol/L)如何配置? 醋酸-醋酸钠缓冲液(ph=5.0)取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节ph值至5.0,再加水稀释至100ml,即得。 查看更多
高效液相色谱出峰时间在1.6是不是相当于没有保留或者太早不合适?? 应该是没保留,最直接的办法就是换根极性柱子。 查看更多
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瓶子里加热样品? 压强是由于气体分子热运动造成的? ?宏观表现为无数个分子同时撞击瓶壁??瓶子内气体分子多 压强自然大 查看更多
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微纳米银的甲醇电化学催化氧化不出现峰值,是什么原因? 上下的条件设置的都不同吧。 查看更多
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关于联萘酚碘代? 貌似这个碘代,极性变小,有单双取代。 查看更多
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英文文献单词seed与晶核的区别? 晶核范围更广,seed指晶种,多指人工引入的成核中心,属于晶核 查看更多
扣式电池测试的一致性? 做实验一般都是取数据做好的那组,因为你取数据不好的一组,你的工作就没有意思了 别人普遍都做到160,你有个170的和140的数据, 你用140的写文章,被拒的概率就很大,除非你有别的亮点,比如形貌等等。其实很多发 唉,理解。在学校读研的时候,这么做也是很无奈的。可是,工作在公司里,不可以这样的。还是实事求是心里舒服。 查看更多
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蒸馏速度与管径? 看你这个用dn100的管一点问题都没有,3000l的釜最大釜口直径也就最大125吧,用200没必要 查看更多
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单-6-O-(对甲苯磺酰基)-β-环糊精的去除问题? 可以考虑买12k或50k透析袋,会去除得比较快,只要不把你的聚合物透走都可以;另外透析过程中,除了换水外,可以检测透析袋溶液里面的紫外吸收,如果有紫外吸收的话肯定没有透析干净。我现在会用一个测水纯度的tds测 ... 好的,我试试吧,多谢 查看更多
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跪求答案 注塑? 所谓纳米碳酸钙是碳酸钙粒径达到纳米级,达到纳米级的材料其比表面能很大所以会出现团聚,好的纳米钙是要有好的表面处理从而降低表面能减少团聚现象。? ? 碳酸钙的增韧可以用刚性粒子增韧机理来解释,就是当粒子达到一定的粒径,作为少量填充物进去是可以吸收冲击能的可以提高冲击强度。碳酸钙粒子本身是近似球状结构所以不会形成应力集中点降低冲击。当填充的含量增加时碳酸钙在塑料中的分散会不好形成团聚形成应力集中点冲击性能就会急剧下降!, 查看更多
手机玻璃屏的油墨,用什么溶剂可以在常温下半小时内除掉? 水性酒精,油性用丁酯 查看更多
液质色谱峰出现肩峰,求大神指导? 减少进样量可能效果会好些。 查看更多
求乙二醇气相检测色谱方法? 拿个酸性柱试试吧,乙二醇极性太大 查看更多
气相色谱测乙酸? 采用顶空进样,色谱柱最好采用ffap柱,这是一款专门为脂肪酸检测设计的, 查看更多
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求助非离子表面活性剂? 分子式最后的地方不太对吧,是氧直接连氮(onh2?)么,不应该是ch2nh2么... 我是从文献中看到的,脂肪酸与聚醚胺经酰胺化反应的产物应该如何命名?与常用哪种表面活性剂比较类似, 查看更多
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请教这张图是利用什么软件制作的? 简易的控制系统图,一般都是做控制系统的来做,如浙大中控 查看更多
求助液相色谱分离除虫脲和灭幼脲? 建议使用单标确认一下两个是否真的重合,不要有一个化合物一直保留着没有出来 这两种物质好分吗,如果一般能分开,是不是我的柱子柱效低, 查看更多
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请教这张图是利用什么软件制作的? dcs组态软件,如组态王,力控,浙大中控等 查看更多
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高分子永久性型抗静电剂研究交流? 胺 季铵盐么?还是阳离子聚合物? 查看更多
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循环伏安法中的电位差’59mv'指什么? 建议楼主看看电分析化学课本,然后再找差值原因你所谓的那个差值是测试铁氰化钾或者二茂铁, 查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师
学校:曲阜师范大学 - 国际文化交流学院
地区:湖北省
个人简介:都暻秀,我不参加你的婚礼可以么?我怕我会毁了你的幸福。查看更多
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