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水性聚氨酯乳液分层,怎么办?
少放一些表面活性剂,然后调整一下hlb,乳液对于hlb值的要求相对高一些吧。 这个我知道,可是就是自己改进还是没效果。不过还是谢谢你啊
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工艺技术
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求关于形貌可控合成文献?
你到底是要电极材料的文章还是形貌调控的文章? 我需要关于不同形貌的正极材料的可控合成的文章,尤其关于磷酸鉄锂的,
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求教一下几个词怎么翻译啊,文献里总是见到。。。。。?
cobalt是钴的意思,octa是八的意思,butoxy是丁氧基的意思,phthalocyanine是酞菁的意思整体就是co与八丁氧基酞菁配位而成的配合物,应该叫八丁氧基酞菁钴,其中co是耦合单元,八丁氧基酞菁是配体
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化学学科
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工艺技术
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两篇文章用到了同样的催化剂,做了不同的反应体系,表征数据能都放吗?
可以啊,但是表征解释不能完全一样,文章写的内容不能重复,两篇文章同时投出去。
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求溶胶-凝胶知识。。?
你找到处理的方法了吗?... 嘿嘿,不纠结这个方法了,做其他电极了
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液相色谱分析过程中炉子自动停止解热--朋友请进?
应该是气相色谱吧?是不是写的加热区关闭?气相是安捷伦的还是哪家的?在面板上控制下,看能不能升起来温度。如果还是显示加热区关闭,那基本上是加热丝断了。可以自己打开柱温箱,取下色谱柱,然后拧开后面的螺丝然后把加热丝重新接上的,接好之后加热丝不要碰周围的金属。
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化学学科
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TiO2的i-t曲线?
你的i-t曲线怎么做的?光照怎么控制啊?
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理论上浓度一样,为什么外观差别这么大??
上机分析一下
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化学学科
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急求:::罗丹明B可将光降解曲线 !!!!!?
可参考此文献http:///doi/abs/10.1021/jp063588q
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化学学科
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急求流变学触变性中回滞环的相关问题?
就表现出触凝性了
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帮忙分析一下HPLC色谱图?
1.从峰强度来看??只有210时基本上和你所谓的前人能对的上? ?其他的峰强度基本上都在10左右,所以样品十分存在问题 需要考虑一下??2.从色谱条件来看,需要优化一些? ? 开始的时候从5%开始,慢慢进行梯度洗脱,看峰数情况是否改善,可以多试几次3? ?样品是用甲醇提取的??为什么最后用乙腈来做流动相呢??最好能统一,
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国产的水性环氧、醇酸耐盐雾性可以达到多少小时,效果如何?
自干的可以168h
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化学学科
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电化学阻抗频率图谱参数设置?
电化学中的开路电位都是指相对于参考电极的电位。 不是很明白,如果我选的是217型ag/agcl参比电极,那么我的电位应该是多少?
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化学学科
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急,有懂聚氨酯的吗,聚氨酯水接触角随R怎么变化?
想知道r值变大,,对聚氨酯膜片的水接触角的影响是什么趋势
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工艺技术
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MIL101的溶解性?
mil-101在水溶液中不会溶解,合成的时候在是水热条件下,只要配体和金属离子合适,是可以形成稳定的结构的 我合成mil101之后,在向里加入无机离子不行嘛,
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关于表面活性剂的问题?
你试过了,会析出?那再复配些低hlb值的表活一起加呢?
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化学学科
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工艺技术
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铁与三价铁反应?
发生的是氧化还原反应,除了接触效率、升高温度、增大氢离子浓度外,通直流电应该也可以对其进行加速
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spss中多重比较中字母标记的问题?
其一,根据你研究的问题,的确不宜用duncan法检验显著性差异,宜用的是scheffe法。使用scheffe法,如果采用0.05的显著性水平,并且你实际要进行78个两两比较(即13个水平的两两比较),那么调整的显著性水平是0.05 ... 补充一下,看了一下标准差与标准误的区别,我目前的理解是,标准误是反映抽样样本与总体之间均值的差异,我的实验是13组处理,每组3个平行,考察各处理间的差异,似乎不存在样本与总体的问题吧?
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工艺技术
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管式炉的控制器显示问题----讨论?
谢谢各位啊。。。。!!!我一直用都没问题的。。。一年了,控温非常好, 昨天降温到 室温20度了。。我也一直没有关掉电源。。。后来想去关掉电源取出来样品,就发现了!!热电偶没动过,也会松动?坏掉吗?我也怀疑是热电偶问题,
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仪器设备
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关于薄膜蒸发器,国产和进口的知名品牌,厂家广告勿进?
薄膜蒸发的量都有多大啊,我这个量减压蒸馏的话也确实太慢了啊... 薄膜蒸发器都是按照日蒸发量吨位计,中试设备也可以做的,但是成本高,如果不是长期从事中药研究部建议用,
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师
学校:曲阜师范大学 - 国际文化交流学院
地区:湖北省
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都暻秀,我不参加你的婚礼可以么?我怕我会毁了你的幸福。
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