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苯环上有磺酸基 展开剂?
请问化合物中苯环带有磺酸基,做薄层析时展开剂怎么选择?有什么经验原则嘛?
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二甲苯回收?
有懂二 甲苯 回收的没 ,应该用什么方法?
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催化剂测过XRD后对性能有没有影响?
我制备的 光催化剂 是不稳定的光催化剂,像CdS, AgPO4那种的,请问在测过XRD过后回收,再拿来做光催化性能 测试 会不会有影响呢?
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有关ZnO基复合光催化材料?
各位同行们? ?我目前在做2种半导体复合光催化材料? ?目前正在做的是CdS/ZnO? ?已经做出来了? ?而且CdS纳米颗粒在ZnO分布的很均匀很漂亮? ?但是遗憾的是光催化性能不好? ?其他性能我还没检测? ?? ???现在呢??我想准备下其他的材料? ?谁了解哪种化合物和ZnO复合有比较好的光催化性能啊? ?或者给我推荐几篇文献看看? ?小弟在这谢谢了? ?是和ZnO复合的半导体材料
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请教化工专家:为啥生产出来的氰化银钾颜色发黄啊?多谢!!?
请教化工专家:为啥生产出来的氰化银钾颜色发黄啊?多谢!!
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NH3-SCR催化剂表面吸附问题?
NH3-SCR中, 催化剂 表面NOx或NH3吸附峰,其吸光度大小(即峰高)与什么有关?与所通气体的浓度有关吗?还是与催化剂本身的吸附能力有关?如果通入的气体浓度不同,吸光度大小会不同吗?可能表述不太很清楚,欢迎大家交流~~~
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stress permeability 含义是什么?
请教大家,stress permeability 含义是什么,怎么求得?
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关于Ni/硅藻土催化剂制备的问题?
Ni/ 硅藻土 催化剂 ,用于硝基加氢的反应,现在在制备过程中出现下面问题:将(NH4)CO3滴加到Ni(NO3)2中,50℃下搅拌反应20h,然后静置陈化6h,发现静置后,上层是深绿色液体(和Ni(NO3)2溶液颜色一样),下层是带浅绿色的硅藻土,请问:1、上层液体是不是Ni(NO3)2没有负载完全剩余下来的?? ?? ?? ???2、我是按照文献上的Ni负载量50%来进行制备,是不是负载量太高,根本就不能完全负载?? ?? ?? ?请教高人!谢谢!? ?? ?? ?下图是把静置后的溶液进行过滤,滤饼是带浅绿色的硅藻土,滤液就是上层深绿色的液体静置后的溶液进行过滤
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谁有合成好的FDU-14,FDU-15和SBA-15卖点给我啊?
刚到一个新岗位很多实验都做不起来,大家谁有合成好的FDU-14,FDU-15和SBA-15卖点给我也好啊,自己合成条件现在不够,多谢啦
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氧化铁 氧化铜 催化?
氧化铁 和 氧化铜 ,哪个催化效果比较好,850度左右
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水热反应釜用过一般用什么处理?
想请教下, 水热反应釜 使用过一次后,需要用什么来清洗下吗?以保证不影响下次的实验。。。
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常见染料的氧化还原电位?
哪位朋友知道, 亚甲基蓝 ,甲基橙,酸性品红, 孔雀石绿 以及罗丹明B,罗丹明R6G的氧化还原电位,不胜感激!
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ICP测量磷元素干扰?
各位朋友,本人在用安捷伦ICP 720 测塑料中磷系 阻燃剂 含量时遇到以下问题:P元素谱线为方法编辑推荐的前4条谱线,分别为177.434, 178.222, 213.618, 214.914nm.在测量样品和回测标样时,均发现前两条线的浓度比后两条大得多:6ppm的标样分别为12.9,11.5, 6.2,6.3ppm,且浓度越高差异越大,样品 测试 也有类似的情况。安捷伦的工程师说前两条线有干扰,建议做加标回收实验,可我看图谱P元素周围没有其他元素的峰位,不知干扰从何而来。为何标样和样品前2条线都有干扰呢?请指点一下。
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PVA/KOH准固态电解质的制备问题,急!?
我是做超级电容器的,85℃将PVA溶解了以后,取出10mL放入模具中,浸渍两个电极,那6 M KOH是什么时候加进去呢?PVA在液态的时候加进去呢,还是等它凝固以后再用6 MKOH溶液浸渍呢?谢谢!金币不多。
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B酸有那些,L酸有那些,举几个例子~?
RT.谢谢~朋友...
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醇钠的制备····?
我最近在做乙醇钠,但是产物是黄褐色。? ?具体步骤是这样的:1、 无水乙醇 用Mg条,回流4h,再蒸馏出来,密封保存。? ?? ???2、 金属钠 除去没有及表面的氧化层,切成细小的钠丝,快速小心的加入到绝对乙醇中。没有氮气保护。钠与乙醇的摩尔比为1:10。室温下反应,直到钠全部反应完(速度很快,一会儿就没有了)。? ? 3、减压蒸馏,80℃左右,除去多余的乙醇。刚开始液面四周出现 白色粉 末状物质,随着反应的进行,固体粉末越来越多,颜色由白-- 黄-- 黄褐色。最终下层余有少量液体,上层为黄褐色固体粉末。? ? 不是说醇钠是白色 或是 淡黄色吗?? ?我的怎么是这个死样子?? ? 麻烦大家帮我分析分析啊?
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HPLC法外标测含量得到主成分含量偏高?
在用HPLC外标法测含量的时候出现如下问题: 对照品 为一个碱性化合物,已经过标定,供试品为该碱性化合物与 丁二酸 1:1,在用外标法测定供试品的过程中,得到的主峰峰面积一直偏高,并且结果推算得到的一直是碱性化合物与丁二酸2:1的比例,不知道是何种原因?有看到说含有酸碱根的化合物外标法测含量计算时需要校正系数,不知这个校正系数如何测得?
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N2吸附脱附---单峰、双峰的困惑~~~~求解!!!! ?
N2吸附脱附里面,总有提到双峰、单峰的。请问,这个双峰、单峰是怎么界定的?什么情况下就是单峰,什么情况下又是双峰??求高手解惑~~~不甚感谢!!!
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好项目投资:纯天然植物洗发水的生产工艺?
大家好:? ?? ?? ???我老家有一种植物可以用来洗头,效果很好.现在本人想把这种植物作成洗发水.苦于没有生产工艺.想请有兴趣的朋友与我一起开发.? ?? ?? ???我可以提供原料,给你研发用.只要成功开发,我会买断你i的生产工艺i技术或以此入股,研发中间所需经费由我承担.? ?? ?? ?请大家与我联系,谢谢 电话:13305869898??\联系人:王先生
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bacicity 是碱量还是表示碱强?
发现有的文献当碱量,有的当碱强
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师
学校:曲阜师范大学 - 国际文化交流学院
地区:湖北省
个人简介:
都暻秀,我不参加你的婚礼可以么?我怕我会毁了你的幸福。
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