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沙哑情话随笔
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化工研发
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均相沉淀法制备均匀的氢氧化镍沉淀? 你们也是吧二者各自配成溶液再混合的吗?还是将尿素直接加入硝酸镍溶液,搅拌加热?... 将尿素直接加入硝酸镍溶液,搅拌加热查看更多
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高分子加工方向需要学什么科研软件? 聚合物表征要用到的各种软件就不用说了,cad啥的也不说了,建议学学热分析软件-运用于热流道分析(floefd有限元是一款能很方便的集成到cad软件上的一款热分析软件)。查看更多
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水热合成反应釜的清洗问题? 我们是用hf泡着,下次用的时候清洗干净查看更多
如何在液相上分离α胡萝卜素和β胡萝卜素?? 流动相为100%甲醇,色谱柱为c18,不过最好使用c8.查看更多
跪求Li2FeSiO4 硅酸亚铁锂 XRD的数据和标准图谱? 同求!!!!!谢谢??469893975查看更多
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请问苯在水溶液中的浓度可以用紫外光分光光度计测量吗? 因为苯难溶于水啊,你怎么在水溶液中测。... 我查苯在水中的溶解度是0.175%,我做微量吸附,100mg~500mg/l浓度的苯的水溶液,紫外可见光分光光度计能表征吗?查看更多
可逆氢电极标定参比电极? 直接套公式就好了, e(vs.rhe)=e(vs. hg/hgo)+ 0.140+0.0591*ph e(vs.rhe)=e(vs. ag/agcl)+ 0.210+0.0591*ph rhe(reversible hydrogen electrode)就是可逆氢电极 就是还是酸里用ag/agcl, 碱里面用hg/hgo,测出来的数值分别套一下公式就可以转换成相对氢电极的数值了,查看更多
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请帮忙分析下哪个是还原峰哪个是氧化峰及其原因? o1??o2??o3是氧化峰r1 r2 r3 是还原峰查看更多
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请大神帮我看一下我测的DSC结果是怎么回事? 票天上去了 可不可能是上限温度设的低了,查看更多
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什么地方能回收V2O5? 你这量太少了。说到投毒,化学实验室有很多种“毒”可以用的。另外,在网上卖这一类剧毒的东西,一般需要有资质的公司。个人在网上"卖"的话,可能涉及犯罪。我觉得可以问一下学校里有没有其它老师在做v2o5相关的实验的,可以给他们用。查看更多
求助!棕榈酸甲酯的应用领域,用途方面? 应该可以加环氧做成脂肪酸甲酯乙氧基化物,是比较有前途的表活。查看更多
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合成的TiO2加入到甲基橙溶液后溶液立刻变红色 、、、、? 甲基橙的确很稳定啊,你这个可能样品酸性环境制备的吧~ 是的??经过hcl 洗涤??和稀硫酸的腐蚀? ?那该怎么处理? ?是不是应该测试之前调下ph值查看更多
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关于光催化降解苯酚的紫外可见分光光度计的吸收峰上移? 同问!楼主用的催化剂是常见的催化剂吗?我在做tio2降解苯酚是也出现了吸光度上升的情况,但是同样条件下用p25就没这个问题,也是不明白是什么原因。查看更多
审稿人让补EDS mapping,请问这种形貌的材料能得到理想的结果吗? 你就拍一个eds,给他看嘛,eds表征材料表面元素分布,本来就不准。查看更多
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关于负载型镍催化剂? 同意7楼的,高一点的被烧温度就能形成mgal2o4和nial2o4尖晶石结构查看更多
求助液质标曲不直且有时双峰? 确实,双峰不是问题,我一个浓度提了3个样,进出来都不一样大;只提内标做了6个,也都不一样大。我现在出峰时间延长至2.6min和3min,柱子为2.1*10mm的,这是为什么呢?基质效应?查看更多
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跪求大侠帮忙分析这诡异的红外光谱? 能不能告知比较详细的制样过程?是用atr做的?还是普通的压片做的?你的光谱图太奇怪了。特别是蓝色的,是导数谱?最好告知详细的制样过程,和如何分析的,别人才可以实质性的帮助楼主。 用的是spectrail ftir q410傅立叶阿尔法红外油品分析仪,设备里本身有样品架,将液体树脂直接滴到样品架的透光部分上然后合上样品架,感觉和液膜法类似,然后得到的就是这个蓝色的图。刚刚接触红外光谱,其他的我也不是很懂了,查看更多
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膜处理复合工艺? 您好,其实我想问的是同样升高200%的回流比,为啥去除率升高一个2%,一个7%呢。... 这个处理效果应该不成正比吧?回流量大了,理论上负荷应该降低了,查看更多
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关于高压反应釜的冷却问题? 气化后夹套或者盘管爆了怎么办?蒸汽冲出来把你烫了怎么办? 这个,可以将冷凝水开得非常小吧,这样蒸汽冲的时候也不是很剧烈,查看更多
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脱硝态氮有没有什么新工艺? 搜硫单质反硝化查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:曲阜师范大学 - 孔子文化学院
地区:湖南省
个人简介:既然选择,何来的后悔。查看更多
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