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森林伊人。
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气相色谱基线不稳,柱子是新的,也老化过,是怎么回事? 用的载气纯度是不是不够啊 查看更多
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生产硅溶胶反应釜浦锅,该如何处理? 通过控制反应温度和加料量等控制反应速率呢?爆沸的原因是短时间生成大量氢气 查看更多
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带叠氮的基团什么条件下会生成胺,什么条件下不反应? 氢气,钯碳催化还原 查看更多
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三乙醇胺和亚硝酸钠在液体中抗氧化腐蚀的问题? 貌似亚硝酸钠不是禁用了吗 查看更多
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求助各位大神,催化反应动力学和反应器模拟这个方向怎样?好发文章吗?(女生读博)? 好不好发文章,与课题本身并无太大的关系,而与自己的对这个领域的认知程度,和自己努力的程度有关系! 查看更多
现在做紫外,图有些看不懂,求指教? 用有机溶剂溶你的标准物质... 样品呢,可以不需要加有机溶剂吗, 查看更多
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请教γ-Al2O3小球1000 oC以上焙烧后强度下降的问题? 晶相发生了改变啊 查看更多
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L酸对于正碳离子机理的催化裂化、加氢裂化的作用机理? 有的说是l+rh=lh-+r+一般教材中都是这么说的! 那么对于裂化,同等酸强度的b酸,l酸哪个更加有效, 查看更多
外行关于电动车锂电池的几个问题? 锂电池的衰减不是线性的,基本规律是前期比较平缓,后期加剧劣化; 关于性能恢复:作为用户自己去修复的难度不小,之前做过对劣化的锂电池适当补充电解液对容量恢复有一定作用。 查看更多
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请问液相瓶、气相瓶、气液两用瓶~~~~~~~~~懂化工设备的进? 一般液化气体钢瓶有两个出口(或者进口)都装阀门,充装或者使用时候,两个进出口垂直于地面在一条线上,充装的时候连接并打开下面的阀门,因为进的是液体,充装过程中液体在罐体下部,气体在上部,使用过程中打开上面的阀门,出来的就是压缩气体;液化气瓶都是液体充入,气体排出, 查看更多
CHI400B 系 列的EQCM? 我的理解:(1)这台仪器不是要和电化学工作站连用么?我看它这仪器自带恒电位仪/恒电流仪;做cv肯定要和电化学工作站连用的,那这个和电化学工作站怎么连用??是不是这个eqcm能匹配所有的电化学工作站?没和电化学工作站连接时,叫qcm。所以用qcm做电化学试验,一定和电化学工作站连接,变成eqcm。连接的问题也很简单,石英晶体作为研究电极,其他的辅助电极,参比电极老传统。实际上说明书中会有详细说明。一般说来,qcm会合所有的电化学工作站匹配。(2)石英电极的问题,你们觉得一块石英晶体够用么?严格说,保证结果的重复性,一块石英晶体只能做一次试验。(3)石英晶体的清洗大家都是怎么做的啊,还有仪器要特别注意的一些事项我不建议清洗。eqcm本身是非常灵敏的试验,用过的晶片结果不是很好。但是如果采用pt,au电极另当别论。清洗要看你用什么溶液作试验。不过,我还是推荐我喜欢的公司gamry的eqcm。请连接发现其详细说明:其晶片的频率范围相当广,1-10 mhz。数据处理热很好的软件化。http:///products/eqcm-quartz-crystal-microbalance/http:///assets/uploads/eqcm-10m-product-brochure.pdfhttp:///assets/uplo ... crystal-appnote.pdfhttp:///assets/uploads/eqcm-basics-appnote.pdf, 查看更多
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TiO2光催化降解RhB? 没关系,改性促进了敏化过程,这对提高活性是有好处的,探讨敏化发生原因,做一些能带分析看看是不是更匹配rhb的敏化能级了 敏化发生原因?是什么个情况,我只知道用捕获剂来说明到底是什么自由基产生效果。 查看更多
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SAPO-11分子筛为什么要离子交换呢?直接焙烧就可以变成H型的啊,求高人指点,谢谢? 如果合成过程中采用有机胺作为模板剂,没有加其余金属阳离子,那么焙烧后应该就是h型了。 谢谢,是啊,我也是这么想的,但是文献中有提到用硝酸铵进行离子交换的,交换完再焙烧,所以不清楚交换的目的? 查看更多
地沟油制取肥皂相关问题? 1、加氯化钠主要是起破乳作用,使分层效果好。2、搅拌的母的是为了让活性炭和白土与待脱色物料混合充分,至于搅拌多长时间,看脱色效果和原料色泽情况,也许几十分钟就搞定,也许几个小时你可能都不满意脱色效果。以效果论。也和脱色剂的颗粒度有一定关系。越细效果越好,但过滤会更难。这个时间长短需要试验,有好几个决定因素。3、第五步,加硫酸是为了酸化水解,烷基苯磺酸时为了增加水解效果,促进水与酯的反应,并将样品中的酯全部变成酸。直接皂化从道理上来讲也是可以的,但做出来的产品纯度差,成分复杂。毕竟缺了一步提纯。你可以自己亲自试一下,就什么都明白了。光想是不会搞明白的,一做就知道了。4、高效助剂我估计和后面的皂成型和外观有关,你不加也没有什么大的关系,普通产品用不着的,这一步不是必须的。加碱的目的是碱析啊,提高皂化度的。做出来的皂偏白色。5、我也不是专业制皂的。只能帮你解到此了, 查看更多
液质联用 色谱峰保留时间一直后移 能延迟3分钟 什么原因? 压力差差这么多。。。看着像哪里漏了或者进气泡了。 查看更多
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关于反应釜置换的问题。? 应该会有气泡吧,漏气么 查看更多
色谱柱堵上了,求助各位大神? 建议将色谱柱反接,用10的甲醇冲一个小时,再用甲醇冲1个小时,可以试试,我前几天就这么干的!, 查看更多
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怎样证明制备的双金属催化剂中两种金属形成了合金? 如果只是金属催化剂,没有载体(若有载体看是否能够去除),可以惰性氛围下测个dta-dsc,观察相变温度,合金相最重要的特点是熔点低于其中任一组分, 查看更多
气相色谱,峰太宽? 多少温度下测得呀?不行程序升温试试呀! 查看更多
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正戊烷如何进料? 有曾经做过戊烷的研究者,给推荐一个可以用的泵也行。谢谢! 查看更多
简介
职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:曲阜师范大学 - 电气自动化学院
地区:四川省
个人简介:七夕那天我会在情侣最多的地方唱分手快乐查看更多
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