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他的提问 2355
他的回答 13744
各位都使用哪些分析仪器?
单位:医药中间体厂家 行业:企业 使用的仪器: 自动滴定仪、722分光光度计、752紫外光-分光光度计、离心机、低温浴槽、酸度计、电导仪、ph计、水分测定仪、粘度计、熔点仪、旋转蒸发仪、常压玻璃反应器、光电天平、气相液相色谱仪、水浴恒温仪、加热炉、电烘箱、电导仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪。 其实有很多只要几十分钟就学会使用了。
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仪器设备
,
气体喷射器计算方法?
求助: 一个气体喷射器,气体以声速喷出进入到一个文氏管排出,在文氏管入口随着高速气体一起进入文氏管的引射气量的计算方法
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各位朋友有用过浙江天正的电器元件的吗?质量如何?
使用过!价格低,质量一般,但在一般场合是可以采用的!
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化学学科
,
工艺技术
,
低压鲁奇合成塔导气时合成塔出口温度是多少?
应该在200——220度之间,随着催化剂的老化,温度不断提高
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PROII模拟中碰到的一个小问题?
平衡时气液温度是一样的
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化学学科
,
关于低温甲醇洗中的缩径问题?
本对低温甲醇洗脱硫工艺还不太了解,请哪位高手指点一二! 先谢了!
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关于焦化国家注册工程师?
我也想知道到哪里报名呀
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化学学科
,
催化开工转剂问题?
因为反应器材质多为碳钢,温度高易变形
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工艺技术
,
CO2汽提尿素合成系统压力的选择?
合成系统压力控制多少好?1830,二氧化碳气提。我厂为14.3-14.5!n/c为3.0-3.1。对应的最低压力应为多少?看书说系统压力为13.7+加空气压力。空气压力为0.55-0.60,问我厂压力是否控制高了点,还有对气提的影响?谢谢 ... 实际运行中,高压圈压力相差0.1~0.3mpa对系统影响是比较小的,不必过分在意。实际操作中,关键是要保证系统物料比、温度、压力等指标运行稳定,且要在适当的指标范围内,那么高压圈的尿素合成转化率就不会很差的。
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晒干的氯化银含银只有两成??
具体该怎样做呢?这个我太懂吖
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谁懂焦化压机啊?
你说的是富气压缩机吧,一般入口管线有排液阀,氮气吹扫线,级间有压油线,充压线,出口有放火炬线和防喘震 ... 是富气压缩机,我这时一点不明白。谢谢你说了这些
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温度变化对腐蚀速度的影响?
看是什么类型的腐蚀 不同介质在不同温度下 腐蚀速率是不一样的
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谁在使用电解槽阴极降压液?
同求,是不是这种降压液也是专用的,还是可以通用?
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化学学科
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那位高手做过手性氨基醇?
氨基酸酯盐酸盐怎么脱去盐酸呢
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防喘振曲线?
分别为导叶开度与背压 坐标曲线就是喘振曲线 背压就是排气与吸气的压力差 或者两轴分别为进气和排气流量 这个曲线坐标也是喘振曲线 这是标态的,在极端气候和设备老化的情况下有偏移。
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羽叶式高效气液分离器用作砂岩气(页岩气/煤层气)加热 ...?
非常实用,正好戒了燃眉之急!
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塔的压力问题?
我们的装置小,只有顶部压力和底部压力···
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工艺技术
,
关于PSA吸附时间的调整问题!?
补充一下,具体的工艺为天然气水蒸气重振-psa制氢!
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LNG行业冷箱换热不好?
建议去共用板块的空分寻求一下答案。
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泡点进料指塔压还是管道压力下?
关于这方面的知识,《化学工程》上就有较详细的说明了。生产过程中待分离混合物的受热状况可能有一下5种:(1)温度低于泡点的过冷液体;(2)温度等于泡点的饱和液体;(3)温度介于泡点和露点之间的汽、液混合物;(4)温度等于露点的饱和蒸汽;(5)温度高于露点的过热蒸汽。 由于进料的组成与加料板上的液体组成相等或可认为相同,因此,处于泡点的原料与板上液相温度相同或接近,原料加入后不会在板上产生汽化或冷凝,全部进料与来自精馏段的溢流相汇合而进入提溜段。低于泡点的状况下,原料进塔与蒸汽接触后应升至平衡温度(泡点),这就需要将提溜段上升的一部分蒸汽冷凝下来,用冷凝放出的潜热供进料升温之用。而高于泡点低于露点的时候,原料处于气液混合状态,进塔后,蒸汽部分与提溜段上升的蒸汽汇合进入精馏段,液体部分与精馏段回流液汇合后进入提溜段。 当塔板数一定的时候,进料的温度就会对产品质量有一定的影响,特别是跟设计进料温度相差太多时,例如:当设计进料温度为泡点,而实际进料温度远远低于泡点时,会严重影响提溜段的气液平衡,使得提溜段所需的塔板数增加,进而精馏段的塔板数也就相应不足,分离效果就会受严重影响。 不知道我这样解释,楼主满意不?
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简介
职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:曲阜师范大学 - 电气自动化学院
地区:四川省
个人简介:
七夕那天我会在情侣最多的地方唱分手快乐
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