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什么是变换的饱和度?
我的是理解是:在变换工艺中,先采用中温变换,在高温下,使变换反应具有较快的反应速度,在中温变换炉出口,co达到5%左右,进入低温变换炉,根据变换反应的原理,降低反应温度,使变换反应的平衡常数增大,则可以控制变换反应出口的co 1%,使之趋于饱和。
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仪器设备
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锅炉酸洗大家都用什么介质?
我遇到的锅炉酸洗一般使用稀盐酸的,酸洗完后再进行钝化处理。
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化学学科
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材料科学
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设计缺陷--尾气区阀门没有夹套?
不容易呀,伴热的成本也不低吧,可以考虑能否分段逐步更换呢?
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高压柜在运转的情况下,不能检修二次回路么?
那肯定不能检修的
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假如你有一个200亩的庄园?
实实在在的没有,有的话,坚决不能破坏环境、坚决利用环保的新能源。
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工艺技术
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湿法生产泡花碱沉淀该如何解决呢?
我是用的湿法就是烧碱和石英砂在反应釜加热生产泡花碱,请教强大的盖德论坛! 1、因为工艺很落后,生产的泡花碱沉淀很多,需要经常人工去挖,想请教论坛的朋友这个沉淀问题该如何解决呢?具体用什么方法和设备呢? 成品的品质该如何控制呢? 2、如果用固体的水玻璃化成液体的,该用什么设备呢?会有沉淀么?模数该如何控制? 3、有好的湿法生产的工艺流程和设备请大家帮忙介绍介绍啊 本人不是学的化工,对化工不了解,请详细介绍介绍,如果有适合的设备可以介绍给我或者过来指导,先谢谢各位朋友了! 如果方便可以站内短我
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化工标准管架材料汇总软件?
看一下,资料是否很好用
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AUTOCAD2014 重磅推出!!?
正要装呢,就找到了
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仪器设备
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两台串联的泵能否只开其中一台?
可以,但应该有旁路吧
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工艺技术
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配管用的截止阀,闸阀,调节阀等1:1用cad图?
下载看看
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化学学科
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工艺技术
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环肽的合成方法?
我正在找这方面的啊,谢谢 changbli [em01]
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ρv^2的合理取值范围?
参考国标和tema
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现在搞焦化厂化验有前途么?
有前途啊,怎么没有前途呢?以后的工资很高的啊 只是辛苦点,艰苦了点 刚开始做的事情是一样的,看不出差别 但是随着时间的推移,你的优势就逐渐流露出来了啊 要积累,要厚积而薄发啊,呵呵 要能够踏实安心的干下去, 待遇和职位的提升,是需要一个过程的啊,
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化学学科
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乙酰化催化剂?
有机和无机的合用,有机少用 无机多用
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安全环保
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技术讨论:含磷废水的处理?
目前,国内外污水除磷技术主要有生物法、化学法两大类。生物法如a/o,a2/o,uct工艺,主要适合处理低浓度及有机态含磷废水;化学法主要有混凝沉淀法、结晶法、离子交换吸附法、电渗析、反渗透等工艺,主要适合处理无机态含磷废水,其中混凝沉淀与结晶综合处理技术可以处理高浓度含磷废水且达到较高的除磷率,是一种可靠的高浓含磷废水处理方法。 1 混凝沉淀法及结晶法除磷原理 混凝沉淀法除磷即向含磷废水中投加混凝药剂,使水中的po43-生成难溶盐,从水中沉降分离,达到除磷目的。 10ca2++2oh-+6po43-→[ca10(oh)2(po4)6]↓ pks≈90[1] al3++po43-→alpo4↓ pks≈23 fe3++po43-→fepo4↓ pks≈21 由上式看出,石灰沉淀法的脱磷率远高于铝、铁盐混凝法。但该法需控制ph至少大于9 ,当ph在11左右时重碳酸盐接近完全去除,除磷率可达90%。 结晶脱磷即当废水呈碱性且ca2+,oh-,po43-在水中浓度相对较低时呈亚稳定状态,已投加ca(oh)2的含磷废水流经含磷晶种的固定床反应器,在晶体表面生成羟基磷酸钙结晶并析出,从而将磷去除[2]。脱磷固定床反应器一般使用磷矿石或骨碳作为晶种,因其均含有磷、钙组分,会优先吸附水中的ca2+,hpo42- ,po43- 等在晶粒表面形成吸附浓缩层,其离子积[ca2+],[po43-],[oh- ]局部达到羟基磷酸钙的浓度积ls时,即可形成[ca10(oh)2(po4)6 ]沉积,因此晶粒起到催化反应的作用,加速结晶反应速度。使用石英砂作滤料时起始阶段除磷效果较差,当表面形成沉淀即[ca10(oh)2(po4)6]时,砂粒进入"成熟"阶段也能取得一定的除磷效果[3]。 2 石灰沉淀法及脱磷固定床除磷试验 2.1 石灰投量对石灰沉淀法除磷率的影响 烧杯试验中,反应时间15 min,沉淀0.5 h。po43-(以p计,下同)化验采用磷钼酸铵分光光度法。除磷效果见图1,图2。可见对于不同含磷浓度的原水,当ca(oh)2投量达10000 mg/l,可得ph大于11,此时除磷率大于95%。但出水po43-大于5 mg/l。由此可见,当ca(oh)2投量大时,可形成速度较快的共聚沉淀且其上清液澄清。 图1 ca(oh)2投加量与出水po43-关系 图2 ca(oh)2投量为1000 mg/l时ph与出水po43-关系 2.2 ph对脱磷固定床除磷率的影响 原水水质:po43-=137 mg/l,ph=7.8,hco-3=84 mg/l。试验条件:脱磷固定床直径100 mm×1200 mm,磷矿石粉d=0.4~0.6 mm,装高1000 mm,水力负荷sv=3.2 m3/(m2·h)。试验过程:向水样逐步投加ca(oh)2调节ph,得出ph与废水剩余po43-浓度及除磷率η关系,见图3。 图3 脱磷固定床的除磷率与ph的关系 由图3可知,当ph升高,磷的去除率也随之提高,这是因为ca(oh)2的加入使[oh-]、[ca2+]增大,易造成[ca10(oh)2(po4)6]晶体析出,除磷率随之增加。当ph在9.5左右时,磷的去除率随ph增加较缓慢,其原因可能是原水中碱度未完全消除,当ph>9.5,ca2+与co32-反应生成caco3,而影响整体的去除率。固定床除磷ph控制在9.5左右即可,此时磷的去除率可达90%~94%。过高的ph会造成投药量增加,而除磷率增加却很缓慢。 2.3 水力负荷对结晶脱磷固定床除磷率的影响 原水水质:po43-=126 mg/l,ph=10.6,hco-3=4 mg/l,改变水力负荷sv,并测定出水po43-,得出水力负荷sv与出水余磷po43-及除磷率η的关系,见图4。 由图4可知,sv升高时,除磷率随之下降,这是因为sv升高,废水与晶种的接触时间减少,反应未能及时完成。当sv=1.5~4 m3/(m2·h)时,脱磷固定床有较高且稳定的去除率。即使当sv=5.2 m3/(m2·h)时,固定床去除率仍达91.8%,说明固定床是耐冲击负荷的。一般固定床除磷时水力负荷在5~6 m3/(m2·h)左右。 图4 脱磷固定床的除磷率与sv的关系 3 工程实践 青岛某家电集团涂装工艺生产线的脱脂磷化废水水质为:ss=120 mg/l,ph=2~8.5,油类<20 mg/l,zn2+=100~400 mg/l,po43-(以p计)=300~900 mg/l,cod=8 0~250 mg/l,水量1 400 m3/d。采用混凝沉淀结晶综合方法处理该废水。工艺流程见图5。 图5 青岛某集团家电涂装废水处理工艺流程 流程说明: (1)竖流沉淀池反应器先投加ca(oh)2调节ph大于11,辅助投加cacl2,主要目的在于除磷,形成[ca10(oh)2(po4)6]沉淀。 (2)该工艺可同时除zn2+,斜管沉淀池的预反应池投加feso4既可完成混凝反应,亦可回调ph,使zn2+形成zn(oh)2沉淀,而不致使ph过高形成zno22-而溶解,使zn2+难以除尽。 (3)工艺不设除碳酸池,因前述处理已将[hco-3]降至对结晶除磷效率基本无影响的范围内。 (4)进入脱磷固定床po43-浓度较低,且杂质也很少。因此固定床运行周期较长( 约1周)。 (5)本工艺兼除cod,ss和油类,去除效果佳,整个系统除磷率可达99.9%,出水水质稳定。 该工艺废水逐段除磷效果见表1。 表1 废水逐段除磷效果 指标 进水 竖流沉淀池 斜管沉淀池 脱磷固定床 gb8978-96 (一级) po43-(以p计mg/l) 349 36 8.6 0.21 0.5 cod(mg/l) 243 127 87.6 51.5 100 zn2+(mg/l) 126 34.7 8.5 0.48 2.0 ss(mg/l) 120 81.0 28.2 15.0 70 ph 7.8 11.26 10.6 2 10.62 6~9 由表1可见,出水均达标,且该法的总运行费用(包括药剂费0.45元/m3,电费0.21 元/m3,人工费0.17元/m3,设备折旧费0.307元/m3)为1.137元/m3,出水可回用作冲洗水及绿地浇灌。 4 结语 石灰沉淀及脱磷固定床小试试验和工程实践表明,石灰沉淀法与结晶法处理技术工艺流程简单,所用沉淀剂石灰来源广泛;脱磷固定床结晶母体滤料磷矿石或骨碳等易取得,组合工艺除磷率高;该工艺可同时去除zn2+、悬浮物等,出水可回用。
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仪器设备
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温度计 安装?
管道是8寸的,温度测点也还是比较重要的测点 那你就要考虑好这个管线里的气相会不会带液,或者带液很少很少的话也没有关系。
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2012年注册化工工程师专业考试第二天试题和2006年大比拼 ...?
06年原题哪里来的呀?怎么从来没见过呀
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仪器设备
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泵选型求助?
可以联系泵厂家,我觉得主要是考虑耐压的问题。
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储运地下管线的防腐问题,请教大家?
此处的电场强度是不是过大。
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酮苯脱蜡装置例子?
哦 谢谢楼上的 有没有资料 能不能给我发点
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简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:
不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。
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