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关于生物催化不对称还原制备(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇的研究有哪些？本文将讲述关于生物催化不对称还原制备 (R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇有哪些研究，为制备 (R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇提供新的思路。背景：含芳香基的手性醇是多种手性药物合成的关键手性中间体。阿瑞吡坦（ Aprepitant ，商品名： Emend ）是 2003 年美国食品和药物管理局（ FDA ）批准上市的第一个神经激肽 -1 （ NK-1 ）受体拮抗剂。从化学结构上看，阿瑞匹坦有 3 个手性中心，其中一个在双三氟乙苯上，现有的合成路线中 (R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇 {(R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethanol,(R)-1b} 是该药物合成的一个关键手性醇中间体。目前该手性醇的合成方法有：通过钌催化转移加氢或者恶唑硼烷催化的硼氢化合物催化还原；脂肪酶 B 对消旋醇的对映选择性酯交换反应以及羰基还原酶催化的不对称还原等。 1. 生物催化不对称还原制备：羰基还原酶能够在 NAD(P)H 存在下催化前手性酮生成手性醇，是制备手性醇分子的简单、直接的方法之一，可实现 100% 理论得率。羰基还原酶催化的反应往往具有优异的立体选择性，且反应条件温和，对环境十分友好，已广泛应用于手性醇合成中。催化过程中，若负氢原子进攻羰基的 re- 面，可以得到遵循 Prelog 规则的产物；若进攻羰基的 si- 面，则得到反 -Prelog 规则的产物。自然界中存在的绝大多数羰基还原酶遵循 Prelog 规则，只有少数遵守反 -Prelog 规则，而 (R)-1b 正是一个反 -Prelog 的产物，相比其光学异构体 (S)- 1b 来说，在酶源筛选方面难度大增。尽管如此，近十多年来，研究者们还是筛选到了若干具有优异立体选择性的羰基还原酶 / 产酶菌株，可以催化前手性酮 3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯乙酮 {1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethanone ，底物 1a} 合成光学纯的 (R)-1b 。 2. 如何从生境或菌种库筛选产酶菌株：刘艳等人以苯乙酮为唯一碳源从土壤中筛选获得 2 株活力和选择性优异的菌株，分别是金黄杆菌 Chr yseobacter ium sp. CA49 和氧化微杆菌 C3 （ Microbacterium oxydans C3 ）。以原始菌株全细胞生物催化底物 1a ，金黄杆菌 Chryseobacterium sp. CA49 在 24 h 内可完全转化高达 50 g/L 底物，生成单一 (R)- 异构体（ > 99% ee ）。氧化微杆菌 C3 （ Mcrobacterium oxydans C3 ）在底物浓度为 5 g/L 时，反应 40 h ，可获得 95% 的底物转化率， ee > 99% （ R ）。尽管目前报道的能够还原底物 1a 合成 (R)-1b 且具有良好选择性的酶源数量较少，但微生物来源具有多样性。 Kurbanoglu 等对 82 个真菌进行筛选，其中扩展青霉属（ Penicillium expansum ）的多株菌可以催化底物 1a ，催化能力最强的是菌株 P. expansum EBK-9 ，该菌在 56 h 内催化 4.35 g/L 的底物，产率 76% ， ee > 99% （表 1 ，组 3 ）。另外， Lactobacillus kefir DSM 20587 （表 1 ，组 2 、 Leifsonia xyli HS0904 （表 1 ，组 5 ）和 Trichoderma asperellum ZJPH0810 （表 1 ，组 7 ）等菌株被报道可以作为生物催化剂制备 (R)- 1b ，且具有优异的立体选择性（ ee > 98% ）。 3. 总结：以羰基还原酶生物催化前手性酮 3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯乙酮的方法制备该中间体具有立体选择性优异、反应条件温和、对环境友好等优点，近年来受到广泛关注，目前已报道的高立体选择性酶源（产物 ee > 99% ）有 10 余种。其中原始菌株生物催化体系能够转化底物的浓度普遍低于 200 mmol/L ，而利用重组 Escherichia coli 全细胞或者粗酶液则可催化 1 mol/L 以上的底物。通过添加离子液体、深共熔溶剂等辅溶剂，羰基还原酶与葡萄糖脱氢酶融合表达以及酶固定化技术等方法优化反应体系可以有效提高底物转化效率。有些羰基还原酶，如 LXCAR 、 KR01 、 Ch KRED20 等，能够催化异丙醇脱氢实现辅酶自循环，其催化体系具有明显优势。参考文献： [1]刘艳 , 裴小琼 , 崔璨等 . 生物催化不对称还原制备 (R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇研究进展 [J]. 应用与环境生物学报 , 2020, 26 (04): 820-826. DOI:10.19675/j.cnki.1006-687x.2019.10019 [2]王亚敏 , 俞传明 , 何人宝 . (R)-1-[3,5- 双 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇的合成与拆分 [J]. 浙江化工 , 2016, 47 (04): 19-21. 查看更多

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如何合成与应用2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩？本研究旨在探讨合成与应用 2-(2- 甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯 ) 噻吩的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。背景：坎格列净 (canagliflozin ， 1) ，化学名为 (1S)- 1,5- 脱氢 -1-C-[3-[[5-(4- 氟苯基 )-2- 噻吩基 ] 甲基 ]-4- 甲基苯基 ]-D- 葡萄糖醇水合物 (2∶1) ，是由 Mitsubishi Tanabe Pharma 公司原研的一种口服 C- 糖苷类钠依赖性葡萄糖 2 型共转运体 (sodium- dependent glucose cotransporter 2， SGLT2) 抑制剂，可通过阻断近曲小管对葡萄糖的再吸收使滤过的葡萄糖从尿液中排出，从而达到降糖目的。 2013 年 3 月首次经美国 FDA 批准上市，临床用于治疗 2 型糖尿病，商品名 Invokana 。 2-(2-甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯 ) 噻吩是合成坎格列净的重要中间体。合成：方法一：先采用 2- 溴噻吩和对溴氟苯通过偶联反应获得 2-(4- 氟苯基 ) 噻吩；再通过 2-(4- 氟苯基 ) 噻吩与 2- 甲基 -5- 溴苯甲酸通过傅克反应获得 5- 溴 -2- 甲基苯基 -2-(4- 氟苯基 ) 噻吩甲酮；最后是将 5- 溴 -2- 甲基苯基 -2-(4- 氟苯基 ) 噻吩甲酮经过还原反应获得 2-(5- 溴 -2- 甲基苄基 )-5-(4- 氟苯基 ) 噻吩。该方法利用廉价、易得的对溴氟苯和 2- 甲基 -5- 溴苯甲酸为原料合成卡格列净中间体，产品容易提纯，具有操作简便，成本低，对环境友好的优点。方法二：化合物 (5- 溴 -2- 甲基苯基 )[5-( 对氟苯基 ) 噻吩 -2- 基 ] 甲酮在硼烷或碱金属硼氢化物与路易斯酸反应就地产生的硼烷作用下，在合适的溶剂和温度下还原成化合物 2-(2- 甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯 ) 噻吩。该制备方法避免了使用昂贵试剂保证原料转化完全，还原试剂价格便宜，后处理简单，所得产物纯度高，反应收率高，制备方法简便，易于工业应用。应用： 1. 合成坎格列净。 2-(2- 甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯基 ) 噻吩 (2) 与 2,3,4,6- 四 -O-( 三甲基甲硅烷基 )-D- 葡萄糖酸 -1,5- 内酯加成得 1-[1- 羟基 -2,3,4,6- 四 -O-( 三甲基甲硅烷基 )- β -D- 吡喃葡萄糖 -1- 基 ]-4- 甲基 -3-[[5-(4- 氟苯基 )-2- 噻吩基 ] 甲基 ] 苯 (6) ，经甲磺酸催化成甲醚同时脱硅烷保护得关键中间体 1-(1-O- 甲基 - β -D- 吡喃葡萄糖 -1- 基 )-4- 甲基 -3-[[5-(4- 氟苯基 )-2- 噻吩基 ] 甲基 ] 苯 (4) ，经脱甲氧基得 SGLT2 抑制剂坎格列净粗品，再经乙酐酯化和碱性水解纯化得纯品，以 2 计总收率为 74 ％。 2. 合成卡格列净 4- 位异构体杂质。以 2 ?(4?溴?2?甲基苄基 ) ?5?(4?氟苯基 ) 噻吩为起始原料，与化合物 2,3,4,6 ?四?O?三甲基硅基?D?葡萄糖酸内酯进行缩合反应、脱保护反应、再进行乙酰基保护反应、还原反应、最后在碱的作用下脱保护得到卡格列净 4 ?位异构体杂质；该合成路线具有反应条件温和，工艺简单，反应时间短，副产物少，收率良好，能得到高纯度产物等优点。参考文献： [1] 肖鹏 , 王海勇 , 但飞君 , 等 . 坎格列净的合成 [J]. 中国医药工业杂志 ,2014,45(9):808-811. [2] 钟铮 , 王娅平 , 冯卫生 . 卡格列净关键中间体合成研究 [J]. 河南科学 ,2016,34(8):1241-1244. [3] 上海科胜药物研发有限公司 . 一种坎格列净中间体 2-(2- 甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯 ) 噻吩的制备方法 :CN201410344963.3[P]. 2016-01-27. [4] 上海应用技术学院 . 2-(5- 溴 -2- 甲基苄基 )-5-(4- 氟苯基 ) 噻吩的制备方法 :CN201510287802.X[P]. 2015-09-09. [5] 浙江华海致诚药业有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司 . 一种卡格列净 4- 位异构体杂质及其制备方法 :CN201810891508.3[P]. 2018-12-28. 查看更多

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碘乙腈是什么？它与同类成分相比有何特点? 碘乙腈是一种重要的有机化合物，在制药领域中具有广泛的应用。那么，碘乙腈到底是什么？它与同类成分相比有何特点呢？本文将介绍碘乙腈的种类以及与同类成分的比较。碘乙腈是一种有机化合物，化学式为C2H3IN。它是由乙腈和碘反应而成的产物。碘乙腈具有碘和乙腈两种成分的特性，融合了它们的化学性质。在制药领域中，碘乙腈有多种不同的种类和用途。其中，一种常见的种类是α-碘乙腈（alpha-iodoacetonitrile）。它是一种重要的中间体，可用于合成各种有机化合物和药物。与同类成分相比，碘乙腈具有一些独特的特点。首先，碘乙腈具有较高的化学反应活性。由于其分子中含有碘原子和氰基，碘乙腈可以通过多种反应途径进行进一步的化学转化，从而合成不同的化合物。其次，碘乙腈在制药领域中常用作重要的中间体。它可以用于合成各种有机化合物和药物，如β-阻断剂和氨基酸衍生物等。碘乙腈的多样性和反应活性使其在合成化学和药物研发中具有广泛的应用前景。此外，与其他同类成分相比，碘乙腈在某些特定化学反应中表现出更高的选择性和效率。例如，在一些取代反应中，碘乙腈往往能够实现更高的产率和纯度，从而提高合成过程的效果。综上所述，碘乙腈是一种在制药领域中广泛应用的有机化合物。它具有较高的化学反应活性和多样性，可用于合成各种有机化合物和药物。与同类成分相比，碘乙腈在一些特定反应中表现出更高的选择性和效率。因此，碘乙腈在合成化学和药物研发中扮演着重要角色，并具有广阔的应用前景。查看更多

#碘乙腈

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如何制备2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂? 2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂，也被称为二氟胡椒环，是一种无色液体，常用于合成农用杀菌剂氟咯菌腈的关键中间体。目前，常用的合成方法是氟氯交换法，但该方法存在原子经济性差的缺点，需要经过两步反应才能得到产物。此外，合成过程中使用的氯化试剂和氟化试剂也会导致反应时间长、后处理复杂以及废气产量大的问题。为了解决这些问题，科研人员发明了一种新的合成方法。该方法包括以下步骤： (1) 将氢氧化钠和水加入反应釜中，再加入液体石蜡，升温至85℃，加入邻苯二酚，反应1小时，制得邻苯二酚钠盐。 (2) 在高压釜中加入甲苯、水和催化剂，升温至95℃，加入步骤(1)制得的邻苯二酚钠盐和二氯二氟甲烷，反应1小时后，冷却并分离有机层溶液，经过水洗和精馏，得到2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂。这种合成方法具有工艺简捷、工艺废料少和收率高的特点，适合大规模工业化生产。 2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂的应用 2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂作为氟化试剂，可以引入氟原子或含氟基团到有机分子中，从而改变有机分子的生物效应，提高药物的生物利用度等。含氟有机化合物在制药、农用化学品、表面活性剂、制冷剂、阻燃剂和高分子合成等行业中得到广泛应用。此外，2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂还可以作为模板底物进行拼接合成新物质，开发具有新性质的化合物。研究发现，部分2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂类衍生物对苹果树腐烂病菌、小麦赤霉病菌和番茄灰霉病菌具有较好的抑制活性。参考文献 [1]赵树清,于天涌,张名林,等.一种二氟胡椒环的制备方法:CN202111125434.0[P].CN202111125434.0. [2]步康明,陈学彬,徐海元,等.一种2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂的合成方法:CN201510804707.2[P].CN105237509A. [3]蔡立丰.2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂作为氟化试剂的应用[D].华东理工大学,2011. [4]王威,黄晓瑛,王列平,等.新型2,2-二氟-1,3-苯并二茂衍生物的合成与杀菌活性[J].农药, 2021, 60(8):5. 查看更多

#2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂

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3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物的自旋捕集技术及其应用？自旋捕集技术是一种简便、有效的方法，广泛用于活泼自由基的监测。其中，3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物是一种自旋捕集试剂，能够有效捕捉和鉴定多种类型的活泼自由基，尤其是氧自由基。 3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物的应用根据CN201910915769.9的报道，3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物可以用于制备电镀锡合金用镀液。这种镀液可以形成锡银(Sn-Ag)二元合金或锡银铜(Sn-Ag-Cu)等三元合金的镀膜，其中含有含氮杂环式化合物的氧化物和类黄酮化合物。通过使用含氮杂环式化合物的氧化物和类黄酮化合物，可以通过电解法电镀锡合金，形成表面平坦性优异且回流焊后不易产生空隙的凸块。含氮杂环式化合物的氧化物可以使用多种化合物，如2-甲基吡啶-N-氧化物、烟碱酸-N-氧化物、吡啶-N-氧化物等。参考文献 [1] [中国发明] CN201910915769.9 电镀锡合金用镀液 [2] 张永康, 陆道惠, 徐广智. 三甲基-1-吡咯啉N-氧化物自旋捕捉剂的合成、高纯水溶液的制备及其自旋捕捉EPR研究[J]. 自然科学进展, 1991(06):37-42. 查看更多

#3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物

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分散橙73的制备及应用？背景及概述 [1] 分散橙73是一种非离子型染料，用于分散剂的作用下对疏水性纤维进行染色。它具有完整的色谱，色泽鲜艳，发色强度高，并具有良好的经济性。制备 [3] 制备分散橙73的方法是在90~95℃条件下，将N-氰乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺物料与CNF和10#OP进行混合。然后在冰水中进行分散，最后加入氨基磺酸进行偶合反应。制备过程中需要控制温度和检测终点，最终得到收率为98.0%的分散橙73。应用 [1-2] 应用一、分散橙73可以用于记忆性纤维的染色。一种复合分散染料的配方中含有分散橙73，它能在较低温度下上染记忆性纤维，并且具有良好的染色牢度。应用二、分散橙73还可以用于复合分散染料的制备。通过合理的原料复配，可以提高染料的染色性能和色牢度，使得上染率大于85%。参考文献 [1]CN200810201122.1用于记忆性纤维的分散黑染料 [2]CN201711036851.1一种复合分散橙染料 [3][中国发明,中国发明授权]CN201611261025.2一种分散染料组合物及其制备方法和用途查看更多

#分散橙 73

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二苯并噻吩的应用及制备方法？近年来，环保要求越来越严格，对油品中硫含量的要求也越来越高。因此，炼油科技工作者面临着一个重大课题，即如何对油品进行深度脱硫，生产出更加清洁的燃料。二苯并噻吩及其烷基衍生物被认为是柴油馏分中最难脱硫的硫化物，也是柴油加氢脱硫研究的重要模型化合物。因此，目前国内外的研究都集中在使用二苯并噻吩、4-MDBT和4,6-DMDBT作为模型化合物进行油品深度脱硫的研究。二苯并噻吩的应用领域 1. 在成熟度方面的应用：通过对二苯并噻吩在成熟度方面的研究，可以判定油岩的成熟度。 2. 在沉积环境的应用：二苯并噻吩的分布特征与沉积环境密切相关，可以揭示沉积环境的特征。 3. 在油气运移与油藏充注方面的应用：利用二苯并噻吩示踪油藏充注途径，可以指示石油运移与油藏充注方向。二苯并噻吩的制备方法将2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯、六氢哌啶和无水甲苯加入反应容器中，在适当的温度下进行搅拌反应，然后浓缩有机溶剂，过滤并重结晶即可得到二苯并噻吩。注意事项： 1. 反应条件为适当的温度下进行搅拌反应。 2. 2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯和六氢哌啶的物质的量比需要控制在一定范围内。 3. 重结晶溶剂为氯仿和石油醚的混合溶剂。参考资料 [1]徐永强, 赵瑞玉, 商红岩,等. 二苯并噻吩合成方法的改进[J]. 化学试剂, 2003, 25(3):000163-165. [2]周树青, 黄海平, 徐旭辉,等. 咔唑,酚类和二苯并噻吩类化合物在油气运移研究中的应用[J]. 石油与天然气地质, 2008, 29(1):146-146. [3]陶涛, 甘逸涛, 于江华,等. 一种二苯并噻吩衍生物及其制备方法与应用:, 2019. 查看更多

#二苯并噻吩

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蒸馏水的制备方法及应用领域？蒸馏水是一种通过蒸馏方法制备的纯净水，可分为一次和多次蒸馏水。一次蒸馏水通过去除不挥发的组分，收集挥发的组分的中间部分，约占总量的60%。为了得到更纯净的水，可以在一次蒸馏水中加入高锰酸钾溶液去除有机物和二氧化碳。此外，通过添加非挥发性酸，可以使氨成为不挥发的铵盐。为了获得更纯净的水，二次或多次蒸馏时需要使用石英蒸馏器皿，并将纯水保存在石英或银制容器中。自然界中的水含有多种盐、有机物、微生物、溶解的气体和悬浮物等杂质，因此不纯净。蒸馏方法可以去除其中的不挥发组分，从而获得较高质量的蒸馏水。为了获得质量较高的蒸馏水，可以采取以下措施：排除初始馏分，因为挥发组分主要集中在初始馏分中。排除残留部分，因为很多不挥发组分集中在残留水中。添加某些物质以促进蒸馏过程，例如添加NaOH可以使水中的CO2变成难挥发组分，添加KMnO4可以氧化水中的有机物。蒸馏水的质量标准之一是含盐量一般在1～5mg/L左右。水中的含盐量越低，电阻率越高，因此可以通过测定水的电阻率来评估水的纯度。蒸馏水的电阻率要求在0.1×10^6Ω·cm左右。通过进行第二次蒸馏，可以获得纯度更高的重蒸馏水。然而，蒸馏过程需要消耗大量能量，因此现在实验室和工业上普遍采用离子交换法来获取纯水，这种水也被称为去离子水。蒸馏水的应用领域蒸馏水在不同领域具有广泛的应用：在生活中，蒸馏水常用于与机器、电器相关的场合，其主要作用是保证机器的稳定运行，延长电器的使用寿命。在医药行业，蒸馏水的低渗作用被利用。使用蒸馏水冲洗手术伤口可以使可能残留的肿瘤细胞吸水膨胀、破裂、坏死并失去活性，从而避免肿瘤在创面上生长。在化学实验中，一些实验需要使用蒸馏水，主要是因为蒸馏水不含电解质、没有游离离子或杂质。具体使用蒸馏水的原因取决于实验的要求，可能是利用其不导电的性质、低渗作用或无其他离子以避免化学反应的发生。查看更多

#水

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山梨糖醇的功能与作用是什么? 山梨糖醇，又称山梨醇，英文名为Sorbitol。它是一种白色吸湿性粉末或晶状粉末、片状或颗粒，没有气味。山梨糖醇的功能与作用山梨糖醇在哺乳动物及人体内经过山梨醇脱氢酶的氧化作用转化为果糖，然后进入果糖-1-磷酸酯途径进行代谢，与胰岛素无关。此外，山梨糖醇不是口腔微生物的适宜底物，不会导致牙齿蛀牙，并具有利尿作用。 (1) 不会引起血糖波动：山梨糖醇可作为糖尿病患者食用的甜味剂，大量摄入山梨糖醇后，血糖水平上升幅度很小，也不会增加胰岛素需求量，适合糖尿病患者食用。上世纪50年代，Adcock和Gray通过对比观察人体摄入经14C标记的山梨糖醇和葡萄糖后的血糖变化情况，证实了这一观点。 (2) 不会引起牙齿蛀牙：与木糖醇类似，山梨糖醇和甘露醇等多元醇的致蛀特性比蔗糖低。这是因为它们的降解产物对牙齿表面和唾液的物理特性和化学组成影响不大，并且对微生物代谢的耐受性不同。研究发现，摄入蔗糖后会迅速产生酸性物质导致口腔pH下降，而摄入山梨糖醇、甘露醇和木糖醇后产生的酸对口腔pH的影响较小，pH仍然大于5.5的临界值，因此不会引起蛀牙。 (3) 其他生理功效：山梨糖醇具有利尿和脱水的特性，可以降低颅内压，预防水肿，可直接用作药物。口服5.48%的山梨糖醇溶液可刺激黏膜细胞释放胆囊收缩素，促进胆囊强烈收缩和Oddi氏括约肌的舒张，刺激胰腺分泌胰脂肪酶等，促进胰岛素释放，增加肝胆汁分泌，加速小肠蠕动和吸收，排除肠腔内积气，从而改善慢性肠胆、胃肠等疾病患者的症状。来源：中国功能糖健康产业联盟查看更多

#山梨醇

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化药

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动植物

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葡萄糖氧化酶在养殖业中的应用是什么? 葡萄糖氧化酶（Glucose Oxidase，GOD）是一种具有抗菌特性的酶，可以从特异青霉（Penicillium notatum）等霉菌和蜂蜜中提取得到。它能够催化β-D-葡萄糖和O2生成D-葡萄糖酸和H2O2，因此引起了人们的关注。 GOD是一种新型的功能性饲料酶制剂，被农业部列入了《饲料添加剂品种目录（2013）》中，被广泛应用于养殖业。 GOD的作用机制是什么？ 1. 通过降低胃肠道内氧含量，创造厌氧环境，消耗氧气有助于增殖有益菌，抑制病原菌，从而调节肠道菌群平衡，保护肠道健康。 2. 催化氧化反应清除过量自由基，保护肠道上皮的完整性。 3. 催化葡萄糖生成葡萄糖酸，降低胃肠道内pH，有利于抑制病原菌，促进肠道酶分泌，提高消化率。 4. 产生一定量的过氧化氢，具有广谱杀菌、抑菌功能，缓解霉菌毒素中毒。 GOD在养殖业中的应用有哪些？ 1. GOD在霉菌毒素解毒中的应用复合的葡萄糖氧化酶制剂可以快速解除动物体内细菌毒素和细胞内毒素中毒，特别对霉菌毒素中毒的治疗作用优于制霉菌素等药物。添加葡萄糖氧化酶可以缓解霉菌毒素对动物肝脏造成的慢性毒性作用。 2. GOD在家禽生产中的应用葡萄糖氧化酶已经应用于鸡、鸭等动物饲料中，表现出替代抗生素的功能和提高生长性能的优点。添加葡萄糖氧化酶可以显著提高肉鸡的生长速度和产蛋率。 3. GOD在家畜生产中的应用葡萄糖氧化酶主要应用于仔猪断奶后的前几周，可以改善仔猪的生长性能并降低腹泻。对于奶牛在产前产后、高温季节的厌食、腹胀、前胃迟缓等情况也有一定的应用价值。葡萄糖氧化酶的展望葡萄糖氧化酶通过维护肠道健康、促进消化吸收和提高免疫功能，实现减抗、替抗的目标。随着对葡萄糖氧化酶作用效果和机理研究的深入，它将会被更广泛地应用于养殖业中。查看更多

#葡萄糖氧化酶

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如何制备2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷? 2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷是一种重要的硼酯化合物，用于合成天然产物和药物分子，同时也是Suzuki-Miyaura偶联反应的基本反应物。制备方法方法一将化合物苄溴溶于无水DMF中，加入联硼酸频哪醇酯、溴化亚铜和叔丁醇钠，用氩气保护下进行反应。反应完成后，过滤除去不溶物，洗涤滤饼并萃取有机层。通过减压浓缩和硅胶柱层析纯化得到目标产物。方法二在氩气保护下，将Fe(acac)3催化剂、联硼酸频那醇酯、镁屑和苄氯依次加入反应体系中。反应完成后，用水终止反应，通过乙酸乙酯萃取得到产物。该方法具有操作简单、安全可靠的优点。通过NMR和气相色谱计算产物的结构和产率，结果表明制备的2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷具有良好的纯度和较高的产率。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201910341074.4 一类巯基酰胺硼酸类衍生物及其作为MBL和/或SBL抑制剂的用途 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201711024001.X 一种合成烷基硼酯化合物的方法查看更多

#苄基

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如何制备哒嗪-3-基甲醇? 近年来，哒嗪类化合物的研究备受关注。哒嗪是一类重要的芳香杂环化合物，具有降压、强心、抗病毒、抗癌等生理活性，同时也具有除草、杀虫、杀螨、植物生长调节等活性。这些特性使得哒嗪类化合物在农药和医药领域有广泛的应用。哒嗪-3-基甲醇是一种常见的哒嗪类化合物，被广泛用于医药化工中间体。它的制备方法如下：方法一：以乙酸糠酯和水合肼为起始物料，在碱性条件下进行反应，得到目标化合物哒嗪-3-基甲醇。方法二：将乙酸糠酯和乙醇溶液与水合肼反应，经过加热回流后，得到哒嗪-3-基甲醇。以上两种方法都可以得到纯化后的哒嗪-3-基甲醇。参考文献： [1] Clauson-Kaas; Limborg Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1947 , vol. 1, p. 619,622 查看更多

#哒嗪-3-基甲醇

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其他

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水性涂料中的溶剂有哪些作用? 水性涂料中最环保的产品就是水性涂料，它的应用越来越广泛。水性涂料的溶剂有很多种，每种溶剂都有不同的作用。它们可以作为膜助剂、改善涂层的干燥速度、调整涂料的黏度和储存性能、改善施工性能，甚至影响涂层的性能等等。溶剂在水性涂料中起着非常重要的作用，是不可或缺的。今天主要介绍一下其中的三种溶剂：丙二醇甲醚、乙醇、二丙二醇丁醚。 1.丙二醇甲醚（PM）丙二醇甲醚是一种无色透明液体，具有微弱的醚味，但没有强烈刺激性气味，因此更加安全。它的溶解性能非常优异，具有合适的挥发速率、快速蒸发、低粘度、水溶性、高稀释比、低表面张力等优点，被广泛应用于油墨、涂料、清洗和电子等行业。丙二醇甲醚的沸点比乙醇高，对体系的表干速度有帮助，不影响水性单组份和双组份涂料的光泽，对成膜性帮助不大，主要用于改善溶解性和挥发梯度，通常用于水性环氧体系，改善环氧的溶解度，对塑胶银粉漆的银粉排列也有帮助。丙二醇甲醚的挥发速度快，几乎是水的一倍。 2.乙醇（酒精）乙醇在水性涂料配方中也有很大的用处。乙醇具有良好的亲水性和相溶性，且具有低沸点和快速挥发的特点，特别适用于对表干要求高的体系。例如，将乙醇加入单组份银粉漆体系中有利于表干，可以获得良好的施工表面效果。对于双组份自干体系，由于其干燥速度较慢，加入乙醇可以改善表干性能和流挂性。 3.二丙二醇丁醚（DPNB）二丙二醇丁醚是水性涂料常用的成膜助剂，其作用非常重要。除了改善成膜性能外，DPNB还可以改善水性涂料体系的黏度，特别是在多溶剂体系中，增稠剂的效果有限，而DPNB配合中和剂可以显著提高涂料的黏度，具有良好的储存性能，且在开稀喷涂时不会出现流挂和发花现象。此外，DPNB还能改善水性涂料的消泡性能，在生产和施工过程中都有帮助。查看更多

#丙二醇甲醚

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化药

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材料科学

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过氧化氢溶液的化学性质及应用？过氧化氢溶液是一种常见的化学品，具有丰富的化学性质和广泛的应用领域。本文将重点介绍过氧化氢溶液的性质和应用，以及使用过程中的安全注意事项。一、过氧化氢溶液的化学性质 1. 氧化还原性过氧化氢溶液可以被还原剂还原，生成水和氧气。它在浓硫酸存在下可以被氧化为水和氧气。 2. 酸碱性过氧化氢溶液是中性溶液，其pH值约为6.2-6.5。在强碱性条件下，过氧化氢溶液会分解为水和氧气。 3. 氧化性过氧化氢溶液具有较强的氧化性，可以氧化许多有机物质，如酚类、醛类、酮类等。它可以用作漂白剂，将有机物质氧化分解，使其失去颜色。二、过氧化氢溶液的应用 1. 医疗领域过氧化氢溶液在医疗领域广泛应用于消毒和灭菌。它可以杀灭多种细菌和病毒，还可以用于伤口消毒和口腔消毒。 2. 食品加工过氧化氢溶液在食品加工中用于漂白、消毒和杀菌。它可以去除食品中的色素和异味，使食品更加美观和卫生。 3. 环保领域过氧化氢溶液在环保领域中用于处理废水和废气。它可以氧化分解废水中的有机物质，降低水中COD和BOD等指标。此外，它还可以处理废气中的VOCs等有害物质。 4. 其他应用过氧化氢溶液还在纺织、造纸、印染等工业领域有应用。它可以用作漂白剂，将纺织品、纸张等物质漂白，使其更加白净。三、过氧化氢溶液的安全注意事项 1. 避免与易燃物质、还原剂接触，以免发生爆炸或火灾。 2. 避免直接接触过氧化氢溶液对皮肤和眼睛有刺激作用。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。 3. 在储存和运输过程中，注意防止温度过高或受阳光直射，以免失去活性或发生分解。过氧化氢溶液具有较强的氧化性和杀菌消毒作用，在各个领域都有广泛的应用。使用时需遵循正确的操作方法，并注意安全事项，以免发生意外。查看更多

#过氧化氢

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精细化工

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为什么选择我们的三水醋酸钠产品? 三水醋酸钠是一种重要的有机化工中间体，广泛应用于制药、染料、涂料、塑料等行业。作为醋酸钠的一种常见形态，我们的三水醋酸钠具有高纯度和稳定性，能够满足各行业的需求。作为一家专业的三水醋酸钠厂家，我们拥有多年的行业经验和先进的生产设备。我们致力于提供高质量的产品和优质的客户服务。下面将为您介绍我们的产品质量和服务优势。 2. 产品质量保障我们始终将产品质量放在首位。通过严格的质量管理体系和先进的生产工艺，我们确保产品的稳定性和可靠性。首先，我们严格控制原材料的采购，只选择优质的醋酸钠原料供应商，并进行严格的质量检验。其次，在生产过程中，我们遵循操作规程，使用先进的生产设备，确保产品的纯度和稳定性。同时，我们进行多道工序的检验，确保每一道工序都符合质量标准。最后，我们进行最终产品的全面检测，确保产品质量达到客户的要求。我们的产品通过ISO9001质量管理体系认证，并且符合国家相关标准。在市场上享有很高的知名度和良好的口碑。我们的产品质量得到了广大客户的一致好评。 3. 优质的客户服务除了产品质量的保证，我们注重与客户的互动和服务。我们秉承“客户至上，服务第一”的理念，为客户提供全方位的支持和服务。首先，我们拥有专业的销售团队，可以及时回答客户的咨询和提供技术支持。无论是产品的规格、用途还是价格等方面的问题，我们都能给出详细的解答和建议。其次，我们灵活的生产能力可以满足客户的多样化需求。我们可以根据客户的要求进行定制生产，如特殊规格、特殊包装等。我们会尽力满足客户的需求，并保证及时交货。此外，我们积极倾听客户的反馈和意见，并不断改进和完善我们的产品和服务。我们努力为客户提供更好的使用体验，使客户的满意度得到进一步提升。 4. 结语作为一家专业的三水醋酸钠厂家，我们致力于为客户提供高质量产品和优质服务。我们不断努力提高自身的技术和管理水平，注重建立长期合作的伙伴关系。期待与广大客户携手共创美好未来。查看更多

#三水醋酸钠

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其他

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水合肼有什么特点和用途? 水合肼是一种无色结晶物质，常用于还原剂、缓蚀剂和燃料。它具有高度的还原性和易燃性，因此在使用时需要谨慎操作。水合肼的主要应用领域是什么？水合肼广泛应用于航天、炸药、医药和化工等领域。在航天领域，水合肼常被用作火箭燃料和推进剂。在炸药制造中，水合肼是一种重要的原料。医药领域中，水合肼可以用作合成药物的中间体。此外，水合肼还可用作金属清洗剂、染料中间体和石油炼制催化剂。水合肼的生产厂家有哪些？市场上有多家知名的水合肼生产厂家可供选择，例如XX化工有限公司、XX化学集团和XX化工厂。这些厂家都拥有先进的生产设备、技术团队和严格的质量控制体系，为客户提供优质的水合肼产品。除了这些厂家外，还有其他许多水合肼生产厂家可供选择。在选择供应商时，需要综合考虑其生产能力、质量控制和售后服务等方面，以确保选择到合适的供应商。查看更多

#水合肼

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其他

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犬尿氨酸的生物活性及其实验方法？犬尿氨酸是一种用于生成烟酸的氨基酸色氨酸的代谢产物。它具有多种生物学功能，包括在炎症期间扩张血管和调节免疫应答。此外，犬尿氨酸还是芳烃受体激动剂，可以激活AHR指导的幼稚T细胞极化至抗炎Treg表型。在体内，犬尿氨酸可以通过扩张血管来降低血压，并显示出神经保护作用。实验方法包括使用H1L7.5c3细胞进行荧光素酶测定以及在大鼠中检查犬尿喹啉酸浓度的影响。犬尿氨酸的生物活性及其实验方法的研究对于了解其在疾病中的作用具有重要意义，例如中风、癫痫、多发性硬化和肌萎缩侧索硬化等。此外，它还可能与神经退行性疾病和精神障碍等疾病有关。参考文献： Moyer BJ, et al. Inhibition of the aryl hydrocarbon receptor prevents Western diet-induced obesity. Model for AHR activation by kynurenine via oxidized-LDL, TLR2/4, TGFβ, and IDO1. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 1;300:13-24. Sakakibara K, et al. Kynurenine causes vasodilation and hypotension induced by activation of KCNQ-encoded voltage-dependent K(+) channels. J Pharmacol Sci. 2015 Sep;129(1):31-7. Nozaki K, et al. Neuroprotective effects of L-kynurenine on hypoxia-ischemia and NMDA lesions in neonatal rats. J Cereb Blood Flow Metab. 1992 May;12(3):400-7. 查看更多

#l-犬尿氨酸

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安全环保

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材料科学

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如何制备苯基苄基硫醚的绿色高效方法是什么? 　　背景及概述 [1] 　　苯基苄基硫醚是一种常用的医药合成中间体。在药物研发过程中，芳基亚砜和硫醚化合物是非常重要的化合物，它们存在于各类药物分子和天然产物中。因此，选择性构建亚砜和硫醚是非常重要的。　　传统的合成芳基硫醚化合物的方法主要是使用硫醇或苯硫酚类化合物。然而，这些方法存在一些问题，如有机硫类易被氧化，对金属催化有毒化作用；原料味道过重，对环境和人体有伤害；原料相对昂贵，且需要预制备复杂底物。此外，传统方法需要在高温条件下进行，对能源消耗较大，不符合绿色化学的发展趋势。亚砜化合物的制备需要使用过氧化物或高氧化态化合物作为氧化剂，这些方法原子经济性差、污染大、较危险。因此，我们需要解决这些技术问题，构建新型绿色高效硫化反应。　　制备 [1] 　　苯基苄基硫醚的制备步骤如下：在25mL反应管中，抽空换氮，加入曙红Y(EosinY)(2.5mg，4*10-3mmol)，底物1a(73.6mg，0.2mmol)，底物2b(135.8mg，0.6mmol)，醋酸锌[Zn(OAc)2·2H2O](4.3mg，0.02mmol)，二异丙基乙基胺(DIPEA)(66μL，0.4mmol)，甲醇(MeOH)(0.5mL)，在23瓦螺旋灯管照射下搅拌24小时，反应完毕后，过滤，浓缩，经柱层析(PE)分离得无色液体4f(29.2mg，73％)，Rf＝0.4(PE)。　　主要参考资料　　[1] CN201710939889.3 芳基亚砜、硫醚化合物及其合成方法和应用查看更多

#苯基苄基硫醚

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化药

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化药

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苯磺酸氨氯地平片与苯磺酸左旋氨氯地平片有什么区别? 苯磺酸氨氯地平片和苯磺酸左旋氨氯地平片是用于治疗心绞痛和高血压的药物。这两种药物在治疗相关疾病时都能有效控制病情。然而，由于它们的名字相似，容易混淆，因此了解它们的区别是很重要的。实际上，苯磺酸氨氯地平片和苯磺酸左旋氨氯地平片在降血压和缓解心绞痛方面的药效都是有效的。但由于个人体质的差异，后期的用药选择会有所不同。苯磺酸氨氯地平片与苯磺酸左旋氨氯地平片的区别主要有： 1、成分不同：苯磺酸氨氯地平片的主要成分是苯磺酸氨氯地平，而苯磺酸左旋氨氯地平片的主要成分是苯磺酸左旋氨氯地平。 2、耐受性不同：苯磺酸左旋氨氯地平片的副作用较小，但降压效果相对较差。苯磺酸氨氯地平片的降压效果较好，但副作用较多。 3、效果不同：如果只是单纯降血压，选择苯磺酸氨氯地平片比较合适。而如果同时患有冠心病和高血压，应选择苯磺酸左旋氨氯地平片。 4、吸收性不同：苯磺酸氨氯地平片的吸收情况较好，不容易对肠胃组织造成刺激。而苯磺酸左旋氨氯地平片对人体吸收能力有要求，且更容易刺激肠胃引起不适。综上所述，苯磺酸氨氯地平片和苯磺酸左旋氨氯地平片的区别在于成分、耐受性、效果和吸收性。因此，在个人实际情况下，对这两种药物的选择也会有不同的答案。此外，根据个人情况，应全面了解并确定自身体质，遵循医嘱合理安排用药剂量和时间，以达到治疗效果。查看更多

#苯磺酸氨氯地平

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其他

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三氯乙烯生产厂家的重要性和未来发展前景是什么? 三氯乙烯是一种重要的有机化合物，被广泛应用于工业、建筑、医药等领域。随着技术的不断创新和环保意识的提高，三氯乙烯生产厂家在生产过程中注重高效、环保的生产方式，为社会的可持续发展做出了积极贡献。本文将从生产工艺、应用领域以及环保实践等方面，深入探讨三氯乙烯生产厂家的重要性和未来发展前景。一、三氯乙烯的生产工艺与技术三氯乙烯的生产通常采用氯化法，主要步骤包括氯化乙烯、回流冷凝和分离纯化。三氯乙烯生产厂家在生产过程中不断优化工艺，提高产率和产品质量。二、多领域的应用场景三氯乙烯在工业、建筑、医药等领域中都有广泛的应用。它被用作溶剂和中间体，广泛应用于涂料、胶粘剂、塑料、建筑材料、管道、地板等产品的制造。三、环保实践与可持续发展三氯乙烯生产厂家在环保方面进行了积极的实践，采取了废气处理、废水处理和资源利用等措施，以减少对环境的影响，推动循环经济的发展。四、未来发展前景与挑战三氯乙烯作为有机化合物，面临着技术创新、应用领域拓展和可持续发展等新的机遇和挑战。三氯乙烯生产厂家需要不断探索新的生产工艺和技术，拓展新的应用领域，积极采用环保技术，为三氯乙烯产业的健康发展贡献力量。查看更多

#三氯乙烯

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：烟台大学 - 化学生物理工学院

地区：贵州省

个人简介：不要哭太久，伤口结痂后被淋湿会再度感染。查看更多

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