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谷胱甘肽如何提高药物的利用度？谷胱甘肽是一种重要的生物分子，具有多种生理功能。在制药领域，谷胱甘肽的应用也非常广泛。那么，谷胱甘肽如何发挥作用，提高药物的利用度呢？本文将深入探讨谷胱甘肽在药物利用度方面的神奇之处及其应用方法. 首先，谷胱甘肽在药物代谢中扮演着重要角色。谷胱甘肽可以与药物中的一些代谢产物进行反应，促使其转化为更容易排除的形式。这种转化过程通常发生在肝脏中的细胞内。谷胱甘肽的存在可以增加药物代谢的速度和效率，从而有效减少药物在体内的滞留时间，提高药物的利用度. 其次，谷胱甘肽还具有抗氧化作用，对药物的稳定性起到重要的保护作用。药物在体内受到氧化作用的影响，可能导致其活性的降低或失效。谷胱甘肽可以与氧化剂反应，从而保护药物免受氧化损伤。通过提供足够的谷胱甘肽，可以有效延长药物的有效期，增加其在体内的活性，提高药物的利用度. 此外，谷胱甘肽还可以与药物形成稳定的络合物，增加药物的溶解度和生物利用度。一些药物因为其特殊的化学结构而在体内难以溶解或吸收。通过与谷胱甘肽结合，可以形成水溶性的络合物，提高药物的溶解度和吸收性。这种络合物可以更容易通过细胞膜，进入体内组织和细胞，从而提高药物的生物利用度. 综上所述，谷胱甘肽在提高药物的利用度方面发挥着重要作用。它可以促进药物的代谢转化，减少药物在体内的停留时间；具有抗氧化作用，保护药物免受氧化损伤；并能与药物形成稳定的络合物，提高药物的溶解度和吸收性。通过合理利用谷胱甘肽的特性，制药领域可以更好地提高药物的利用度，增加药物的疗效和效果. 查看更多

#谷胱甘肽

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氮气的化学性质及在生命中的作用是什么？氮气属惰性气体，化学性质十分稳定，但在高温下可与氧反应生成氧化亚氮，与氢反应生成氨，并可与活泼金属反应；在合适情况下还可与卤素、硫等反应，生成具有高度爆炸性的化合物，如三氟化氮、三氯化氮、硫化氮等。氮元素在维持自然界的各种生命形式方面具有非常重要的作用。氮气中毒病因氮气中毒的病因主要分为2大方面：接触机会，氮气是空气的主要成分;毒性机制，氮气本身无明显毒性，但具有一定脂溶性，随氮分压的升高而溶解量增加，易溶于富含类脂类物质的神经组织，使神经细胞膨胀，进而改变膜蛋白功能结构。毒性机制氮气本身无明显毒性，但具有一定脂溶性，随氮分压的升高而溶解量增加，易溶于富含类脂类物质的神经组织，使神经细胞膨胀，进而改变膜蛋白功能结构，干扰三磷酸腺苷合成，抑制钠泵作用，导致神经细胞膜的兴奋障碍，产生麻醉作用。高分压氮环境对脑功能的影响与吸入气中氮分压有直接关系。氮分压越高，症状出现越快，程度越严重。此种情况多见于深潜作业水深在30m以上时，根据氮浓度不同而分别出现兴奋性增加、动作不准确、注意力不集中、感觉迟钝、口唇麻木、眩晕、嗜睡、幻觉及恐怖感等表现，严重者神志丧失。氮气中毒的治疗氮气中毒要加强个人防护，加强管理等。给予新鲜空气或氧气吸入。有条件者应尽速使用高压氧治疗。早期投用自由基清除剂、钙通道阻滞剂。对症支持治疗如及时给予肾上腺糖皮质激素、脱水利尿剂及人工冬眠疗法。查看更多

#氮气

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什么是十二碳醇酯？十二碳醇酯，又称醇酯十二，是一种非水溶性高沸点二元醇酯，主要用作乳胶漆成膜助剂。有什么性能？十二碳醇酯具有毒性低、用量少、水解稳定性好等特点，可以明显改善成膜性能，提高漆膜的光泽度、强度以及抗粉化性能，增进流平性，赋予漆膜以良好的柔韧性和弹性，并能提高乳胶漆的冻融稳定性。它的用途是什么？近年来，随着各行业尤其是房地产业的迅速发展，对高档环保水性乳胶涂料的需求增加，十二碳醇酯作为一种绿色成膜助剂，在环保和性能方面具有突出优点。如何制备十二碳醇酯？十二碳醇酯的制备方法包括羟醛缩合反应、坎尼扎罗反应和酯化反应等步骤，通过添加异丁醛和催化剂进行反应制备而成。查看更多

#十二碳醇酯

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替普罗肽：一颗璀璨的新星？简介在当今医学领域中，替普罗肽以其独特的药理作用和广泛的应用前景，成为一颗璀璨的新星。替普罗肽是一种人工合成的多肽类药物，通过模拟人体自然产生的多肽序列，发挥其独特的生物学效应。替普罗肽作为一种新型的多肽类药物，在医学领域中发挥着越来越重要的作用。它不仅可以用于治疗多种疾病，还可以作为一种重要的研究工具，用于揭示人体内复杂的生物学过程。通过深入研究替普罗肽的作用机理和特性，可以更好地理解人体内的生物学现象，为开发更多新型药物提供有力的支持[1-2]。替普罗肽的性状作用机制替普罗肽的作用机理主要基于其与人体细胞表面的特定受体结合的能力。这些受体在人体内发挥着广泛的生物学功能，如细胞增殖、分化、凋亡等。替普罗肽通过与这些受体结合，可以激活或抑制相应的信号通路，从而影响细胞的生物学行为。此外，替普罗肽还具有良好的稳定性和生物相容性，可以在体内长时间存在并发挥作用[2]。用途肿瘤治疗：替普罗肽在肿瘤治疗领域展现出了巨大的潜力。通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移，替普罗肽可以有效地控制肿瘤的生长和扩散。同时，替普罗肽还可以增强化疗和放疗的效果，降低治疗过程中的副作用。心血管疾病：替普罗肽在心血管疾病治疗中也有着广泛的应用。它可以降低血压、改善心肌功能、抑制血管平滑肌细胞的增殖等，从而有效预防和治疗高血压、冠心病等心血管疾病。神经系统疾病：在神经系统疾病领域，替普罗肽也展现出了其独特的疗效。通过调节神经递质的释放和传递，替普罗肽可以改善神经系统的功能，对帕金森病、阿尔茨海默病等神经系统疾病具有一定的治疗效果。其他领域：此外，替普罗肽还在免疫调节、抗炎、抗病毒等方面展现出了其潜在的应用价值[2-4]。参考文献 [1]黄震华.新型血管紧张肽受体拮抗药替普罗肽[J].中国新药与临床杂志, 2008, 27(008):612-615. [2]舒布赫·D·夏尔马,拉梅什·拉吉普罗希特,凯文·B·伯里斯,et al.用于治疗恶病质的替普罗肽:CN200580029661.6[P]. [3]高颖.替普罗肽联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察[J].中华临床医学研究杂志, 2006(021):012. [4]孔燕,初少莉,陈绍行。替普罗肽与氯沙坦在轻中度原发性高血压病人中的降压疗效比较[J].中国新药与临床杂志, 2007, 026(002):131-134.查看更多

#替普罗肽

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材料科学

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如何合成间/对苯二甲酰氯？间苯二甲酰氯和对苯二甲酰氯在工业材料、电器绝缘材料、防护服和室内装饰材料等方面有广泛用途。目前主要用作消漆用聚酰胺、芳香聚酰亚胺层压材料、渗透膜材料、聚合物类改性剂、染料等原料，它也是合成农药和医药工业的中间体。目前工业上生产间/对苯二甲酰氯的方法中，应用最广泛的是以间/对苯二甲酸为原料，在催化剂条件下与氯化剂进行反应，氯化剂通常选用氯化亚砜、光气或双光气等，其中以氯化亚砜法最为普遍。专利号为CN102516060A和公开号为CN1562946的发明专利中分别公布了以氯化亚砜和光气为氯化剂制备间苯二甲酰氯的工艺。以间/对苯二甲酸为原料的生产工艺，应用广泛，但是生产成本高。为了解决上述不足，专利 CN104230704A 提出了一种光氯化合成间/对苯二甲酰氯的方法，步骤如下： 1）六氯二甲苯的合成将氯气通入到装有二甲苯的氯化设备中，在光源的照射下进行光氯化反应，将二甲苯侧链的甲基完全氯化，得到六氯二甲苯粗品，反应过程中要对氯化塔进行真空度控制； 2）酰氯的合成将间/对苯二甲酸投入到反应釜中，再投入路易斯酸，然后将步骤1）中的六氯二甲苯粗品由脱气釜转移至反应釜内，不断搅拌升温，使温度保持在50℃-60℃，当反应釜内的气泡量减少时，升高温度至100℃，直至无气泡产生时，反应结束停止加热，得到间/对苯二甲酰氯粗品，反应过程中要对反应釜进行真空度控制； 3）酰氯的精制将步骤2得到的间/对苯二甲酰氯粗品输送至精馏塔中进行减压蒸馏，蒸馏过程中，收集塔顶馏分进行检测，当检测到间/对苯二甲酰氯含量大于99.90%时，进行成品的收集，随着蒸馏反应的进行，当检测到塔顶馏分中间/对苯二甲酰氯含量小于99.90%时，停止间/对苯二甲酰氯的收集并停止加热。查看更多

#对苯二甲酰氯

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3-叔丁基苯酚有哪些化学应用？ 3-叔丁基苯酚是一种苯酚类化合物，具有酚类物质的通用理化性质，可用于合成具有大位阻的酚醚类有机分子，例如恶唑啉类杀虫剂的制备。甲基化反应 3-叔丁基苯酚可在碱性条件下转变为酚氧负离子，与碘甲烷发生亲核取代反应，也可在碳酸二甲酯的作用下发生甲基化反应。溴化反应在反应烧瓶中将四丁基溴化铵和3-叔丁基苯酚反应，最终得到目标产物分子2-溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯酚。化学应用由于3-叔丁基苯酚的位阻效应，它在合成具有大位阻的酚醚类有机分子中扮演重要角色，可用作恶唑啉类杀虫剂的前体，也具有抗氧化性，在工业应用中用作抗氧化剂。参考文献 [1] Klosin, Jerzy; et al, United States Patent, Patent Number:US20110282018. 查看更多

#3-叔丁基苯酚

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关于生物催化不对称还原制备(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇的研究有哪些？本文将讲述关于生物催化不对称还原制备 (R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇有哪些研究，为制备 (R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇提供新的思路。背景：含芳香基的手性醇是多种手性药物合成的关键手性中间体。阿瑞吡坦（ Aprepitant ，商品名： Emend ）是 2003 年美国食品和药物管理局（ FDA ）批准上市的第一个神经激肽 -1 （ NK-1 ）受体拮抗剂。从化学结构上看，阿瑞匹坦有 3 个手性中心，其中一个在双三氟乙苯上，现有的合成路线中 (R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇 {(R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethanol,(R)-1b} 是该药物合成的一个关键手性醇中间体。目前该手性醇的合成方法有：通过钌催化转移加氢或者恶唑硼烷催化的硼氢化合物催化还原；脂肪酶 B 对消旋醇的对映选择性酯交换反应以及羰基还原酶催化的不对称还原等。 1. 生物催化不对称还原制备：羰基还原酶能够在 NAD(P)H 存在下催化前手性酮生成手性醇，是制备手性醇分子的简单、直接的方法之一，可实现 100% 理论得率。羰基还原酶催化的反应往往具有优异的立体选择性，且反应条件温和，对环境十分友好，已广泛应用于手性醇合成中。催化过程中，若负氢原子进攻羰基的 re- 面，可以得到遵循 Prelog 规则的产物；若进攻羰基的 si- 面，则得到反 -Prelog 规则的产物。自然界中存在的绝大多数羰基还原酶遵循 Prelog 规则，只有少数遵守反 -Prelog 规则，而 (R)-1b 正是一个反 -Prelog 的产物，相比其光学异构体 (S)- 1b 来说，在酶源筛选方面难度大增。尽管如此，近十多年来，研究者们还是筛选到了若干具有优异立体选择性的羰基还原酶 / 产酶菌株，可以催化前手性酮 3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯乙酮 {1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethanone ，底物 1a} 合成光学纯的 (R)-1b 。 2. 如何从生境或菌种库筛选产酶菌株：刘艳等人以苯乙酮为唯一碳源从土壤中筛选获得 2 株活力和选择性优异的菌株，分别是金黄杆菌 Chr yseobacter ium sp. CA49 和氧化微杆菌 C3 （ Microbacterium oxydans C3 ）。以原始菌株全细胞生物催化底物 1a ，金黄杆菌 Chryseobacterium sp. CA49 在 24 h 内可完全转化高达 50 g/L 底物，生成单一 (R)- 异构体（ > 99% ee ）。氧化微杆菌 C3 （ Mcrobacterium oxydans C3 ）在底物浓度为 5 g/L 时，反应 40 h ，可获得 95% 的底物转化率， ee > 99% （ R ）。尽管目前报道的能够还原底物 1a 合成 (R)-1b 且具有良好选择性的酶源数量较少，但微生物来源具有多样性。 Kurbanoglu 等对 82 个真菌进行筛选，其中扩展青霉属（ Penicillium expansum ）的多株菌可以催化底物 1a ，催化能力最强的是菌株 P. expansum EBK-9 ，该菌在 56 h 内催化 4.35 g/L 的底物，产率 76% ， ee > 99% （表 1 ，组 3 ）。另外， Lactobacillus kefir DSM 20587 （表 1 ，组 2 、 Leifsonia xyli HS0904 （表 1 ，组 5 ）和 Trichoderma asperellum ZJPH0810 （表 1 ，组 7 ）等菌株被报道可以作为生物催化剂制备 (R)- 1b ，且具有优异的立体选择性（ ee > 98% ）。 3. 总结：以羰基还原酶生物催化前手性酮 3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯乙酮的方法制备该中间体具有立体选择性优异、反应条件温和、对环境友好等优点，近年来受到广泛关注，目前已报道的高立体选择性酶源（产物 ee > 99% ）有 10 余种。其中原始菌株生物催化体系能够转化底物的浓度普遍低于 200 mmol/L ，而利用重组 Escherichia coli 全细胞或者粗酶液则可催化 1 mol/L 以上的底物。通过添加离子液体、深共熔溶剂等辅溶剂，羰基还原酶与葡萄糖脱氢酶融合表达以及酶固定化技术等方法优化反应体系可以有效提高底物转化效率。有些羰基还原酶，如 LXCAR 、 KR01 、 Ch KRED20 等，能够催化异丙醇脱氢实现辅酶自循环，其催化体系具有明显优势。参考文献： [1]刘艳 , 裴小琼 , 崔璨等 . 生物催化不对称还原制备 (R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇研究进展 [J]. 应用与环境生物学报 , 2020, 26 (04): 820-826. DOI:10.19675/j.cnki.1006-687x.2019.10019 [2]王亚敏 , 俞传明 , 何人宝 . (R)-1-[3,5- 双 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙醇的合成与拆分 [J]. 浙江化工 , 2016, 47 (04): 19-21. 查看更多

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如何合成与应用2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩？本研究旨在探讨合成与应用 2-(2- 甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯 ) 噻吩的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。背景：坎格列净 (canagliflozin ， 1) ，化学名为 (1S)- 1,5- 脱氢 -1-C-[3-[[5-(4- 氟苯基 )-2- 噻吩基 ] 甲基 ]-4- 甲基苯基 ]-D- 葡萄糖醇水合物 (2∶1) ，是由 Mitsubishi Tanabe Pharma 公司原研的一种口服 C- 糖苷类钠依赖性葡萄糖 2 型共转运体 (sodium- dependent glucose cotransporter 2， SGLT2) 抑制剂，可通过阻断近曲小管对葡萄糖的再吸收使滤过的葡萄糖从尿液中排出，从而达到降糖目的。 2013 年 3 月首次经美国 FDA 批准上市，临床用于治疗 2 型糖尿病，商品名 Invokana 。 2-(2-甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯 ) 噻吩是合成坎格列净的重要中间体。合成：方法一：先采用 2- 溴噻吩和对溴氟苯通过偶联反应获得 2-(4- 氟苯基 ) 噻吩；再通过 2-(4- 氟苯基 ) 噻吩与 2- 甲基 -5- 溴苯甲酸通过傅克反应获得 5- 溴 -2- 甲基苯基 -2-(4- 氟苯基 ) 噻吩甲酮；最后是将 5- 溴 -2- 甲基苯基 -2-(4- 氟苯基 ) 噻吩甲酮经过还原反应获得 2-(5- 溴 -2- 甲基苄基 )-5-(4- 氟苯基 ) 噻吩。该方法利用廉价、易得的对溴氟苯和 2- 甲基 -5- 溴苯甲酸为原料合成卡格列净中间体，产品容易提纯，具有操作简便，成本低，对环境友好的优点。方法二：化合物 (5- 溴 -2- 甲基苯基 )[5-( 对氟苯基 ) 噻吩 -2- 基 ] 甲酮在硼烷或碱金属硼氢化物与路易斯酸反应就地产生的硼烷作用下，在合适的溶剂和温度下还原成化合物 2-(2- 甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯 ) 噻吩。该制备方法避免了使用昂贵试剂保证原料转化完全，还原试剂价格便宜，后处理简单，所得产物纯度高，反应收率高，制备方法简便，易于工业应用。应用： 1. 合成坎格列净。 2-(2- 甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯基 ) 噻吩 (2) 与 2,3,4,6- 四 -O-( 三甲基甲硅烷基 )-D- 葡萄糖酸 -1,5- 内酯加成得 1-[1- 羟基 -2,3,4,6- 四 -O-( 三甲基甲硅烷基 )- β -D- 吡喃葡萄糖 -1- 基 ]-4- 甲基 -3-[[5-(4- 氟苯基 )-2- 噻吩基 ] 甲基 ] 苯 (6) ，经甲磺酸催化成甲醚同时脱硅烷保护得关键中间体 1-(1-O- 甲基 - β -D- 吡喃葡萄糖 -1- 基 )-4- 甲基 -3-[[5-(4- 氟苯基 )-2- 噻吩基 ] 甲基 ] 苯 (4) ，经脱甲氧基得 SGLT2 抑制剂坎格列净粗品，再经乙酐酯化和碱性水解纯化得纯品，以 2 计总收率为 74 ％。 2. 合成卡格列净 4- 位异构体杂质。以 2 ?(4?溴?2?甲基苄基 ) ?5?(4?氟苯基 ) 噻吩为起始原料，与化合物 2,3,4,6 ?四?O?三甲基硅基?D?葡萄糖酸内酯进行缩合反应、脱保护反应、再进行乙酰基保护反应、还原反应、最后在碱的作用下脱保护得到卡格列净 4 ?位异构体杂质；该合成路线具有反应条件温和，工艺简单，反应时间短，副产物少，收率良好，能得到高纯度产物等优点。参考文献： [1] 肖鹏 , 王海勇 , 但飞君 , 等 . 坎格列净的合成 [J]. 中国医药工业杂志 ,2014,45(9):808-811. [2] 钟铮 , 王娅平 , 冯卫生 . 卡格列净关键中间体合成研究 [J]. 河南科学 ,2016,34(8):1241-1244. [3] 上海科胜药物研发有限公司 . 一种坎格列净中间体 2-(2- 甲基 -5- 溴苄基 )-5-(4- 氟苯 ) 噻吩的制备方法 :CN201410344963.3[P]. 2016-01-27. [4] 上海应用技术学院 . 2-(5- 溴 -2- 甲基苄基 )-5-(4- 氟苯基 ) 噻吩的制备方法 :CN201510287802.X[P]. 2015-09-09. [5] 浙江华海致诚药业有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司 . 一种卡格列净 4- 位异构体杂质及其制备方法 :CN201810891508.3[P]. 2018-12-28. 查看更多

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碘乙腈是什么？它与同类成分相比有何特点? 碘乙腈是一种重要的有机化合物，在制药领域中具有广泛的应用。那么，碘乙腈到底是什么？它与同类成分相比有何特点呢？本文将介绍碘乙腈的种类以及与同类成分的比较。碘乙腈是一种有机化合物，化学式为C2H3IN。它是由乙腈和碘反应而成的产物。碘乙腈具有碘和乙腈两种成分的特性，融合了它们的化学性质。在制药领域中，碘乙腈有多种不同的种类和用途。其中，一种常见的种类是α-碘乙腈（alpha-iodoacetonitrile）。它是一种重要的中间体，可用于合成各种有机化合物和药物。与同类成分相比，碘乙腈具有一些独特的特点。首先，碘乙腈具有较高的化学反应活性。由于其分子中含有碘原子和氰基，碘乙腈可以通过多种反应途径进行进一步的化学转化，从而合成不同的化合物。其次，碘乙腈在制药领域中常用作重要的中间体。它可以用于合成各种有机化合物和药物，如β-阻断剂和氨基酸衍生物等。碘乙腈的多样性和反应活性使其在合成化学和药物研发中具有广泛的应用前景。此外，与其他同类成分相比，碘乙腈在某些特定化学反应中表现出更高的选择性和效率。例如，在一些取代反应中，碘乙腈往往能够实现更高的产率和纯度，从而提高合成过程的效果。综上所述，碘乙腈是一种在制药领域中广泛应用的有机化合物。它具有较高的化学反应活性和多样性，可用于合成各种有机化合物和药物。与同类成分相比，碘乙腈在一些特定反应中表现出更高的选择性和效率。因此，碘乙腈在合成化学和药物研发中扮演着重要角色，并具有广阔的应用前景。查看更多

#碘乙腈

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如何制备2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂? 2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂，也被称为二氟胡椒环，是一种无色液体，常用于合成农用杀菌剂氟咯菌腈的关键中间体。目前，常用的合成方法是氟氯交换法，但该方法存在原子经济性差的缺点，需要经过两步反应才能得到产物。此外，合成过程中使用的氯化试剂和氟化试剂也会导致反应时间长、后处理复杂以及废气产量大的问题。为了解决这些问题，科研人员发明了一种新的合成方法。该方法包括以下步骤： (1) 将氢氧化钠和水加入反应釜中，再加入液体石蜡，升温至85℃，加入邻苯二酚，反应1小时，制得邻苯二酚钠盐。 (2) 在高压釜中加入甲苯、水和催化剂，升温至95℃，加入步骤(1)制得的邻苯二酚钠盐和二氯二氟甲烷，反应1小时后，冷却并分离有机层溶液，经过水洗和精馏，得到2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂。这种合成方法具有工艺简捷、工艺废料少和收率高的特点，适合大规模工业化生产。 2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂的应用 2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂作为氟化试剂，可以引入氟原子或含氟基团到有机分子中，从而改变有机分子的生物效应，提高药物的生物利用度等。含氟有机化合物在制药、农用化学品、表面活性剂、制冷剂、阻燃剂和高分子合成等行业中得到广泛应用。此外，2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂还可以作为模板底物进行拼接合成新物质，开发具有新性质的化合物。研究发现，部分2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂类衍生物对苹果树腐烂病菌、小麦赤霉病菌和番茄灰霉病菌具有较好的抑制活性。参考文献 [1]赵树清,于天涌,张名林,等.一种二氟胡椒环的制备方法:CN202111125434.0[P].CN202111125434.0. [2]步康明,陈学彬,徐海元,等.一种2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂的合成方法:CN201510804707.2[P].CN105237509A. [3]蔡立丰.2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂作为氟化试剂的应用[D].华东理工大学,2011. [4]王威,黄晓瑛,王列平,等.新型2,2-二氟-1,3-苯并二茂衍生物的合成与杀菌活性[J].农药, 2021, 60(8):5. 查看更多

#2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂

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3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物的自旋捕集技术及其应用？自旋捕集技术是一种简便、有效的方法，广泛用于活泼自由基的监测。其中，3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物是一种自旋捕集试剂，能够有效捕捉和鉴定多种类型的活泼自由基，尤其是氧自由基。 3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物的应用根据CN201910915769.9的报道，3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物可以用于制备电镀锡合金用镀液。这种镀液可以形成锡银(Sn-Ag)二元合金或锡银铜(Sn-Ag-Cu)等三元合金的镀膜，其中含有含氮杂环式化合物的氧化物和类黄酮化合物。通过使用含氮杂环式化合物的氧化物和类黄酮化合物，可以通过电解法电镀锡合金，形成表面平坦性优异且回流焊后不易产生空隙的凸块。含氮杂环式化合物的氧化物可以使用多种化合物，如2-甲基吡啶-N-氧化物、烟碱酸-N-氧化物、吡啶-N-氧化物等。参考文献 [1] [中国发明] CN201910915769.9 电镀锡合金用镀液 [2] 张永康, 陆道惠, 徐广智. 三甲基-1-吡咯啉N-氧化物自旋捕捉剂的合成、高纯水溶液的制备及其自旋捕捉EPR研究[J]. 自然科学进展, 1991(06):37-42. 查看更多

#3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物

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分散橙73的制备及应用？背景及概述 [1] 分散橙73是一种非离子型染料，用于分散剂的作用下对疏水性纤维进行染色。它具有完整的色谱，色泽鲜艳，发色强度高，并具有良好的经济性。制备 [3] 制备分散橙73的方法是在90~95℃条件下，将N-氰乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺物料与CNF和10#OP进行混合。然后在冰水中进行分散，最后加入氨基磺酸进行偶合反应。制备过程中需要控制温度和检测终点，最终得到收率为98.0%的分散橙73。应用 [1-2] 应用一、分散橙73可以用于记忆性纤维的染色。一种复合分散染料的配方中含有分散橙73，它能在较低温度下上染记忆性纤维，并且具有良好的染色牢度。应用二、分散橙73还可以用于复合分散染料的制备。通过合理的原料复配，可以提高染料的染色性能和色牢度，使得上染率大于85%。参考文献 [1]CN200810201122.1用于记忆性纤维的分散黑染料 [2]CN201711036851.1一种复合分散橙染料 [3][中国发明,中国发明授权]CN201611261025.2一种分散染料组合物及其制备方法和用途查看更多

#分散橙 73

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二苯并噻吩的应用及制备方法？近年来，环保要求越来越严格，对油品中硫含量的要求也越来越高。因此，炼油科技工作者面临着一个重大课题，即如何对油品进行深度脱硫，生产出更加清洁的燃料。二苯并噻吩及其烷基衍生物被认为是柴油馏分中最难脱硫的硫化物，也是柴油加氢脱硫研究的重要模型化合物。因此，目前国内外的研究都集中在使用二苯并噻吩、4-MDBT和4,6-DMDBT作为模型化合物进行油品深度脱硫的研究。二苯并噻吩的应用领域 1. 在成熟度方面的应用：通过对二苯并噻吩在成熟度方面的研究，可以判定油岩的成熟度。 2. 在沉积环境的应用：二苯并噻吩的分布特征与沉积环境密切相关，可以揭示沉积环境的特征。 3. 在油气运移与油藏充注方面的应用：利用二苯并噻吩示踪油藏充注途径，可以指示石油运移与油藏充注方向。二苯并噻吩的制备方法将2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯、六氢哌啶和无水甲苯加入反应容器中，在适当的温度下进行搅拌反应，然后浓缩有机溶剂，过滤并重结晶即可得到二苯并噻吩。注意事项： 1. 反应条件为适当的温度下进行搅拌反应。 2. 2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯和六氢哌啶的物质的量比需要控制在一定范围内。 3. 重结晶溶剂为氯仿和石油醚的混合溶剂。参考资料 [1]徐永强, 赵瑞玉, 商红岩,等. 二苯并噻吩合成方法的改进[J]. 化学试剂, 2003, 25(3):000163-165. [2]周树青, 黄海平, 徐旭辉,等. 咔唑,酚类和二苯并噻吩类化合物在油气运移研究中的应用[J]. 石油与天然气地质, 2008, 29(1):146-146. [3]陶涛, 甘逸涛, 于江华,等. 一种二苯并噻吩衍生物及其制备方法与应用:, 2019. 查看更多

#二苯并噻吩

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蒸馏水的制备方法及应用领域？蒸馏水是一种通过蒸馏方法制备的纯净水，可分为一次和多次蒸馏水。一次蒸馏水通过去除不挥发的组分，收集挥发的组分的中间部分，约占总量的60%。为了得到更纯净的水，可以在一次蒸馏水中加入高锰酸钾溶液去除有机物和二氧化碳。此外，通过添加非挥发性酸，可以使氨成为不挥发的铵盐。为了获得更纯净的水，二次或多次蒸馏时需要使用石英蒸馏器皿，并将纯水保存在石英或银制容器中。自然界中的水含有多种盐、有机物、微生物、溶解的气体和悬浮物等杂质，因此不纯净。蒸馏方法可以去除其中的不挥发组分，从而获得较高质量的蒸馏水。为了获得质量较高的蒸馏水，可以采取以下措施：排除初始馏分，因为挥发组分主要集中在初始馏分中。排除残留部分，因为很多不挥发组分集中在残留水中。添加某些物质以促进蒸馏过程，例如添加NaOH可以使水中的CO2变成难挥发组分，添加KMnO4可以氧化水中的有机物。蒸馏水的质量标准之一是含盐量一般在1～5mg/L左右。水中的含盐量越低，电阻率越高，因此可以通过测定水的电阻率来评估水的纯度。蒸馏水的电阻率要求在0.1×10^6Ω·cm左右。通过进行第二次蒸馏，可以获得纯度更高的重蒸馏水。然而，蒸馏过程需要消耗大量能量，因此现在实验室和工业上普遍采用离子交换法来获取纯水，这种水也被称为去离子水。蒸馏水的应用领域蒸馏水在不同领域具有广泛的应用：在生活中，蒸馏水常用于与机器、电器相关的场合，其主要作用是保证机器的稳定运行，延长电器的使用寿命。在医药行业，蒸馏水的低渗作用被利用。使用蒸馏水冲洗手术伤口可以使可能残留的肿瘤细胞吸水膨胀、破裂、坏死并失去活性，从而避免肿瘤在创面上生长。在化学实验中，一些实验需要使用蒸馏水，主要是因为蒸馏水不含电解质、没有游离离子或杂质。具体使用蒸馏水的原因取决于实验的要求，可能是利用其不导电的性质、低渗作用或无其他离子以避免化学反应的发生。查看更多

#水

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山梨糖醇的功能与作用是什么? 山梨糖醇，又称山梨醇，英文名为Sorbitol。它是一种白色吸湿性粉末或晶状粉末、片状或颗粒，没有气味。山梨糖醇的功能与作用山梨糖醇在哺乳动物及人体内经过山梨醇脱氢酶的氧化作用转化为果糖，然后进入果糖-1-磷酸酯途径进行代谢，与胰岛素无关。此外，山梨糖醇不是口腔微生物的适宜底物，不会导致牙齿蛀牙，并具有利尿作用。 (1) 不会引起血糖波动：山梨糖醇可作为糖尿病患者食用的甜味剂，大量摄入山梨糖醇后，血糖水平上升幅度很小，也不会增加胰岛素需求量，适合糖尿病患者食用。上世纪50年代，Adcock和Gray通过对比观察人体摄入经14C标记的山梨糖醇和葡萄糖后的血糖变化情况，证实了这一观点。 (2) 不会引起牙齿蛀牙：与木糖醇类似，山梨糖醇和甘露醇等多元醇的致蛀特性比蔗糖低。这是因为它们的降解产物对牙齿表面和唾液的物理特性和化学组成影响不大，并且对微生物代谢的耐受性不同。研究发现，摄入蔗糖后会迅速产生酸性物质导致口腔pH下降，而摄入山梨糖醇、甘露醇和木糖醇后产生的酸对口腔pH的影响较小，pH仍然大于5.5的临界值，因此不会引起蛀牙。 (3) 其他生理功效：山梨糖醇具有利尿和脱水的特性，可以降低颅内压，预防水肿，可直接用作药物。口服5.48%的山梨糖醇溶液可刺激黏膜细胞释放胆囊收缩素，促进胆囊强烈收缩和Oddi氏括约肌的舒张，刺激胰腺分泌胰脂肪酶等，促进胰岛素释放，增加肝胆汁分泌，加速小肠蠕动和吸收，排除肠腔内积气，从而改善慢性肠胆、胃肠等疾病患者的症状。来源：中国功能糖健康产业联盟查看更多

#山梨醇

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葡萄糖氧化酶在养殖业中的应用是什么? 葡萄糖氧化酶（Glucose Oxidase，GOD）是一种具有抗菌特性的酶，可以从特异青霉（Penicillium notatum）等霉菌和蜂蜜中提取得到。它能够催化β-D-葡萄糖和O2生成D-葡萄糖酸和H2O2，因此引起了人们的关注。 GOD是一种新型的功能性饲料酶制剂，被农业部列入了《饲料添加剂品种目录（2013）》中，被广泛应用于养殖业。 GOD的作用机制是什么？ 1. 通过降低胃肠道内氧含量，创造厌氧环境，消耗氧气有助于增殖有益菌，抑制病原菌，从而调节肠道菌群平衡，保护肠道健康。 2. 催化氧化反应清除过量自由基，保护肠道上皮的完整性。 3. 催化葡萄糖生成葡萄糖酸，降低胃肠道内pH，有利于抑制病原菌，促进肠道酶分泌，提高消化率。 4. 产生一定量的过氧化氢，具有广谱杀菌、抑菌功能，缓解霉菌毒素中毒。 GOD在养殖业中的应用有哪些？ 1. GOD在霉菌毒素解毒中的应用复合的葡萄糖氧化酶制剂可以快速解除动物体内细菌毒素和细胞内毒素中毒，特别对霉菌毒素中毒的治疗作用优于制霉菌素等药物。添加葡萄糖氧化酶可以缓解霉菌毒素对动物肝脏造成的慢性毒性作用。 2. GOD在家禽生产中的应用葡萄糖氧化酶已经应用于鸡、鸭等动物饲料中，表现出替代抗生素的功能和提高生长性能的优点。添加葡萄糖氧化酶可以显著提高肉鸡的生长速度和产蛋率。 3. GOD在家畜生产中的应用葡萄糖氧化酶主要应用于仔猪断奶后的前几周，可以改善仔猪的生长性能并降低腹泻。对于奶牛在产前产后、高温季节的厌食、腹胀、前胃迟缓等情况也有一定的应用价值。葡萄糖氧化酶的展望葡萄糖氧化酶通过维护肠道健康、促进消化吸收和提高免疫功能，实现减抗、替抗的目标。随着对葡萄糖氧化酶作用效果和机理研究的深入，它将会被更广泛地应用于养殖业中。查看更多

#葡萄糖氧化酶

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如何制备2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷? 2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷是一种重要的硼酯化合物，用于合成天然产物和药物分子，同时也是Suzuki-Miyaura偶联反应的基本反应物。制备方法方法一将化合物苄溴溶于无水DMF中，加入联硼酸频哪醇酯、溴化亚铜和叔丁醇钠，用氩气保护下进行反应。反应完成后，过滤除去不溶物，洗涤滤饼并萃取有机层。通过减压浓缩和硅胶柱层析纯化得到目标产物。方法二在氩气保护下，将Fe(acac)3催化剂、联硼酸频那醇酯、镁屑和苄氯依次加入反应体系中。反应完成后，用水终止反应，通过乙酸乙酯萃取得到产物。该方法具有操作简单、安全可靠的优点。通过NMR和气相色谱计算产物的结构和产率，结果表明制备的2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷具有良好的纯度和较高的产率。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201910341074.4 一类巯基酰胺硼酸类衍生物及其作为MBL和/或SBL抑制剂的用途 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201711024001.X 一种合成烷基硼酯化合物的方法查看更多

#苄基

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如何制备哒嗪-3-基甲醇? 近年来，哒嗪类化合物的研究备受关注。哒嗪是一类重要的芳香杂环化合物，具有降压、强心、抗病毒、抗癌等生理活性，同时也具有除草、杀虫、杀螨、植物生长调节等活性。这些特性使得哒嗪类化合物在农药和医药领域有广泛的应用。哒嗪-3-基甲醇是一种常见的哒嗪类化合物，被广泛用于医药化工中间体。它的制备方法如下：方法一：以乙酸糠酯和水合肼为起始物料，在碱性条件下进行反应，得到目标化合物哒嗪-3-基甲醇。方法二：将乙酸糠酯和乙醇溶液与水合肼反应，经过加热回流后，得到哒嗪-3-基甲醇。以上两种方法都可以得到纯化后的哒嗪-3-基甲醇。参考文献： [1] Clauson-Kaas; Limborg Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1947 , vol. 1, p. 619,622 查看更多

#哒嗪-3-基甲醇

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水性涂料中的溶剂有哪些作用? 水性涂料中最环保的产品就是水性涂料，它的应用越来越广泛。水性涂料的溶剂有很多种，每种溶剂都有不同的作用。它们可以作为膜助剂、改善涂层的干燥速度、调整涂料的黏度和储存性能、改善施工性能，甚至影响涂层的性能等等。溶剂在水性涂料中起着非常重要的作用，是不可或缺的。今天主要介绍一下其中的三种溶剂：丙二醇甲醚、乙醇、二丙二醇丁醚。 1.丙二醇甲醚（PM）丙二醇甲醚是一种无色透明液体，具有微弱的醚味，但没有强烈刺激性气味，因此更加安全。它的溶解性能非常优异，具有合适的挥发速率、快速蒸发、低粘度、水溶性、高稀释比、低表面张力等优点，被广泛应用于油墨、涂料、清洗和电子等行业。丙二醇甲醚的沸点比乙醇高，对体系的表干速度有帮助，不影响水性单组份和双组份涂料的光泽，对成膜性帮助不大，主要用于改善溶解性和挥发梯度，通常用于水性环氧体系，改善环氧的溶解度，对塑胶银粉漆的银粉排列也有帮助。丙二醇甲醚的挥发速度快，几乎是水的一倍。 2.乙醇（酒精）乙醇在水性涂料配方中也有很大的用处。乙醇具有良好的亲水性和相溶性，且具有低沸点和快速挥发的特点，特别适用于对表干要求高的体系。例如，将乙醇加入单组份银粉漆体系中有利于表干，可以获得良好的施工表面效果。对于双组份自干体系，由于其干燥速度较慢，加入乙醇可以改善表干性能和流挂性。 3.二丙二醇丁醚（DPNB）二丙二醇丁醚是水性涂料常用的成膜助剂，其作用非常重要。除了改善成膜性能外，DPNB还可以改善水性涂料体系的黏度，特别是在多溶剂体系中，增稠剂的效果有限，而DPNB配合中和剂可以显著提高涂料的黏度，具有良好的储存性能，且在开稀喷涂时不会出现流挂和发花现象。此外，DPNB还能改善水性涂料的消泡性能，在生产和施工过程中都有帮助。查看更多

#丙二醇甲醚

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过氧化氢溶液的化学性质及应用？过氧化氢溶液是一种常见的化学品，具有丰富的化学性质和广泛的应用领域。本文将重点介绍过氧化氢溶液的性质和应用，以及使用过程中的安全注意事项。一、过氧化氢溶液的化学性质 1. 氧化还原性过氧化氢溶液可以被还原剂还原，生成水和氧气。它在浓硫酸存在下可以被氧化为水和氧气。 2. 酸碱性过氧化氢溶液是中性溶液，其pH值约为6.2-6.5。在强碱性条件下，过氧化氢溶液会分解为水和氧气。 3. 氧化性过氧化氢溶液具有较强的氧化性，可以氧化许多有机物质，如酚类、醛类、酮类等。它可以用作漂白剂，将有机物质氧化分解，使其失去颜色。二、过氧化氢溶液的应用 1. 医疗领域过氧化氢溶液在医疗领域广泛应用于消毒和灭菌。它可以杀灭多种细菌和病毒，还可以用于伤口消毒和口腔消毒。 2. 食品加工过氧化氢溶液在食品加工中用于漂白、消毒和杀菌。它可以去除食品中的色素和异味，使食品更加美观和卫生。 3. 环保领域过氧化氢溶液在环保领域中用于处理废水和废气。它可以氧化分解废水中的有机物质，降低水中COD和BOD等指标。此外，它还可以处理废气中的VOCs等有害物质。 4. 其他应用过氧化氢溶液还在纺织、造纸、印染等工业领域有应用。它可以用作漂白剂，将纺织品、纸张等物质漂白，使其更加白净。三、过氧化氢溶液的安全注意事项 1. 避免与易燃物质、还原剂接触，以免发生爆炸或火灾。 2. 避免直接接触过氧化氢溶液对皮肤和眼睛有刺激作用。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。 3. 在储存和运输过程中，注意防止温度过高或受阳光直射，以免失去活性或发生分解。过氧化氢溶液具有较强的氧化性和杀菌消毒作用，在各个领域都有广泛的应用。使用时需遵循正确的操作方法，并注意安全事项，以免发生意外。查看更多

#过氧化氢

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：烟台大学 - 化学生物理工学院

地区：贵州省

个人简介：不要哭太久，伤口结痂后被淋湿会再度感染。查看更多

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