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森瑾与猫.
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设备工程师
PE给水管生产管壁不光滑,出现大小不一的麻点,如何解决.请帮忙看下吧? 麻点专业叫晶点,麻点的原因有多方面,有原料,有色母粒和设备和工艺等方面,原料只是一个小小的方面。1原料方面聚乙烯晶点,是常见的现象.聚乙烯合成时,必需使用催化剂,因此,不可避逸地有少量催化剂残留于胶粒中,硬脂酸锌被作为歼留催化剂的"中和"剂,pe胶粒中含有较一些的硬脂酸锌2色母粒方面,国内的很乱很杂,研发时期可选择国外的产品,或自己加色粉从而排除色母粒方面原因3设备及模具保证无死角,生产中加润滑体系。每次停机有条件清机筒4加工温度加太高,配方中加入抗交联剂防止交生交联。5回料不要用,交联点太多,很多母粒就是就回料做的,想没晶点都不可能。 查看更多
是甲缩醛在冬天定型速度加快,有什么好方法? 加些甲醛或乙醛,二者的沸点较甲缩醛更低,且化学性质相近,不过毒性也要大些,不利环境保护。 查看更多
塑性橡胶是什么?有什么性质,作用是什么?_百度知道.请帮忙看下吧? 塑性橡胶又称热塑性橡胶!热塑性橡胶,简称tpe,又称热塑性弹性体,是一类在常温下显示橡胶弹性、受热时呈可塑性的高分子材料。目录简介沿革分类 编辑本段简介  热塑性橡胶具有普通硫化胶的类似物性,但不需硫化,可与热塑性树脂一样,用普通塑料加工方法成型,制品可回收再加工而不失其基本性能。这种新型材料的开发,给橡胶工业带来重大革新。它打破了橡胶和塑料之间的传统界限,在节能、省力和防止环境污染方面,更具经济和社会效益。然而,tpe的耐热性和机械强度、价格、变形等均不够理想。近年来,除进行改性外,还不断出现新品种。编辑本段沿革  最早的tpe是聚氨酯橡胶(tpu),1958年由联邦德国法本拜耳公司试制成功。1963年,菲利浦石油公司首次生产了一种热塑性聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物(sbs);接着,1965年,美国壳牌化学公司除了生产sbs外,还增添了聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物(sis)。这两种都是苯乙烯嵌段共聚物(sbc)型。70年代初,由尤尼罗伊尔公司开发了热塑性聚烯烃橡胶 (tpo);聚酯型tpe(cpe)也由杜邦公司首次实现了商品化。至70年代中期,已开发了20余种类型,200余种产品,生产厂家在100个以上。70年代末,世界tpe产量约为220kt,占合成橡胶总产量的3.6%,平均年增长率为 15%~20%。预计至1987年,需求量将达455kt,占合成橡胶的5.6%。编辑本段分类  tpe分子结构中都具有刚性链段 (硬段)和柔性链段(软段)。前者主要影响产物的弹性、低温性能以及硬度、撕裂强度、模量等;后者则由于分子链间的氢键和易于形成晶区而产生轻度化学交联和物理交联。它们在受热或溶解时被破坏,聚合物产生塑性流动,但冷却后又恢复原状。不同类型的tpe,其结构、性能、用途及生产方法均不同。   ①tpu型 软段是聚醚或聚酯,硬段是聚氨酯或聚脲所组成。是由过量的二异氰酸酯与双端羟基的聚酯或聚醚,以及低分子量的扩链剂二元醇或二元胺反应而成。tpu的最大特点是硬度高,富有弹性,耐磨性优异,具有良好的机械强度、耐油性、耐臭氧性和低温性能;但耐老化性较差,尤其是在潮湿状态下更为明显,蓄热性也较大。主要用于成型制品,如电线和电缆、薄膜及板材、涂料以及胶粘剂等。   ②sbc型 主要有线型sbs和星型(sb)nr之分。硬段为s,即塑料段;软段为b,即橡胶段。前者为“分散相”,后者为“连续相”。工业上的生产是采用单官能团有机锂化合物为引发剂,在烃类溶剂中,经三步、两步或偶联法、两步混合等方法加料。这种tpe具有良好的抗张强度、伸长率、回弹性、耐磨性、抗曲挠性和易加工性;但使用温度低,不耐油,抗老化性差。其加氢产品(s-eb-s)的各项指标有所改善,故称sbs的第二代橡胶。sbc型主要用于制鞋、塑料改性、胶粘剂、汽车零部件等。   ③tpo型 由二元或三元乙丙橡胶与热塑性聚烯烃(如聚乙烯或聚丙烯)通过混炼而成。在某些场合下,也可能是乙丙橡胶与两种热塑性聚烯烃(如聚乙烯、聚丙烯、聚1-丁烯)的三元混合物。其性能主要取决于乙丙橡胶的结晶度和两种原料的混合配比。由于分子链中无双键存在,所以热稳定性及抗紫外线性能很好,耐无机酸、碱、盐以及有机物,低温柔性良好,且密度小,原料易得,生产简便,成本低廉;但抗张强度低,耐磨及耐油性能不够理想。tpo型在非轮胎领域中有广泛的用途,如用作塑料改性剂、汽车零件、电缆、电器零件、耐热传动带、建筑材料、体育器材、医药用品以及制鞋玩具等。   ④cpe型 由两种长短链酯结构组成的嵌段共聚物。硬段为结晶相,是低分子二元醇;软段连续相为无定形,可由二元羧酸及其衍生物、长链可聚二元醇和低分子量二元醇经传统的酯交换法合成。硬段聚酯熔点约 204℃。由于微晶的高熔融温度,故其使用温度范围宽(-55~150℃),制品牢度、弹性、耐油及耐化学性都很好,但成本较高。cpe型可制作管材、型材、小型轮胎、带钢嵌体的低温履带、球类、消防带、电缆包皮、密封垫圈等。 查看更多
液氨球罐安全阀的计算.请帮忙看下吧? 按照火灾工况考虑,泄放量最大。如果能满足火灾工况,至于散热、太阳辐射等均不用考虑了。至于“需要设置呼吸阀来应付由于泵输入输出、环境温度的变化而产生的影响”,个人认为没必要,毕竟这是一个加压罐,不是常压罐。 查看更多
物质的量浓度会随温度变大还是变小 为什么? 公式(物质的量浓度概念的计算):cb=nb/v ,物质的量浓度(mol/l)=溶质的物质的量(mol)/溶液的体积(l);我们都知道物质的溶解度是会随着温度而改变,既然这样,溶解在溶液中的物质的摩尔质量也会变化,所以物质的量浓度也会随之改变。【具体物质的量浓度会随温度变大还是变小,要看该物质的溶解度是随着温度的升高而增大或者减少来定。】 查看更多
何谓标准加入法?其作用又是什么? 1 标准加入法就是加入已知值的标准物质,然后根据你的方法处理,算出实际的测定值,用实际的测定值除以已知值计算回收率,根据回收率来判断。2 方式有好几种,常见的就是空白加标和基质加标。3 目的是考察整个方法的准确度。4 一般标准对回收率都是有要求的,每个方法不一样的要求 查看更多
#135 & 300 的紫萝兰像快要死去的样子? 聚氯乙烯 【外文词条】polyvinyl chloride 【作  者】潘祖仁 氯乙烯的聚合物。英文缩写是 pvc。聚氯乙烯是塑料品种中仅次于聚乙烯的第二大品种 1980年世界产量约为1 100万吨 塑料总产量的17%左右。它与其他塑料的最大不同点是成本较低 并且可以加入不同量的增塑剂 生产从软质到硬质的多种聚氯乙烯 品(见彩图 聚氯乙烯异型材料 )。 结构和性质 聚氯乙烯的分子量一般为3~12万。分子主要是头-尾连接 平均每50~60个链节带一个支链。树脂的密度为1.35~1.45克/厘米 玻璃化温度约80~85℃ 使用温度一般为-15~60℃。低温聚合(如-50℃)可减少支链 提高结晶度和玻璃化温度。 聚氯乙烯树脂有优良的耐酸碱 耐磨 耐燃及绝缘等性能 但光 热稳定性差 在100℃以上或光照下可析出氯化氢 引起变色发黄 同时力学性能和化学性能迅速下降。因此 加工时须加入稳定剂。聚氯乙烯的热稳定剂主要是金属皂 如硬脂酸或其他脂肪酸的镉 钡或锌盐。 聚氯乙烯的溶度参数约19.4~19.8焦1/2/厘米3/2 能溶于环己酮 四氢喃 硝基苯 二氯乙烷 以及丙酮-苯混合溶剂中。 聚合反应 单体氯乙烯经自由基加成聚合成为聚氯乙烯 聚合方法 聚氯乙烯可用悬浮 本体 乳液和溶液等四种聚合方法生产 其中以悬浮聚合为主 约 总产量的80%。本体聚合由法国圣戈贝恩公司开发(1956) 工序缩短 设备简化。乳液聚合主要用于生产糊状聚氯乙烯或乳液 用于 造人造革 金属或纸张涂层材料和建筑涂料。溶液聚合则不常用。 悬浮聚合 在搅拌和分散剂的综合作用下 单体分散成液滴状悬浮在水中聚合。聚合结束後 淤浆液经汽提脱除残留单体 离心 洗涤 乾燥 即得树脂成品。由于氯乙烯有毒 要求聚氯乙烯树脂中的单体含量在5ppm以下。树脂平均粒径要求约100~120微米。树脂颗粒形态对吸收增塑剂和塑化有显著的影响。其形态可以从球形到多孔疏 型 疏 型的表面积比球形高8~10倍 其吸收增塑剂能力大 加工性能好。选用聚乙烯醇 纤维素衍生物等 合分散体系 可 得疏 型树脂。 用过氧化二碳酸酯类 偶氮二异庚一类 合引发体系 如果引发半衰期适当 可以做到匀速或接近匀速反应。这对恒温 (±0.2℃)控制 保证树脂质量 提高生产能力都有好处。此法的优点是後处理和乾燥容易 聚合物颗粒吸收增塑剂能力大 加工性能好。缺点是聚合物黏结釜壁需定时清釜 从而不能连续生产。 本体聚合 此法不用水介质和分散剂 产品比较纯 。一般 用两段法生产 第一段在立式搅拌釜内进行 用少量高活性引发剂 使聚合进行到7%~9%转化率。此阶段已形成一定形状的颗粒骨架 并保留有活性中心。第二段在水平搅拌釜内进行 使颗粒继续长大。聚合结束後 脱除残留单体 即得树脂成品。其性能和用途与悬浮法树脂同。 乳液聚合 用乳化剂使单体在水中分散成乳液状态进行聚合。 用过硫酸盐或氧化还原引发体系。聚合结束 脱除单体後 经喷雾乾燥 即得粉状树脂成品 其粒径约0.2~2微米 或以乳液状态直接使用。 溶液聚合 此法在有机溶剂中进行 最後树脂溶液可直接用作涂料和黏合剂。 分子量的控制 聚氯乙烯的分子量主要由聚合温度控制。温度波动 2℃时 分子量可以波动1~2万。因此 保持聚合温度的稳定十分重要 一般要求波动小于0.5℃。这是由于氯乙烯单体容易发生链转移 其链转移常数=7.5×10-4(60℃) 比甲基丙烯酸甲酯的=1×10-5(60℃)大75倍 而链转移速率受温度影响 温度高 则链转移速率高 得到的聚合物分子量小。所以 控制聚合温度就可以控制所得聚氯乙烯的分子量。一般来说 聚氯乙烯的分子量分布比较窄 分子量分布宽度约等于2。由于单体链转移是链终止的主要方式(约80%聚合物链由单体链转移产生) 自动加速效应并不导致生成过高分子量的聚合物 是聚氯乙烯分子量分布窄的主要原因。 应用 高分子量树脂的力学性能好 多用于软质 品 低分子量树脂则容易加工 适用于硬质 品。硬质 品主要用于管材 板材 下水道和建筑材料。软质 品主要用于薄膜 电缆包皮 包装材料和容器等。 氯乙烯共聚物 最重要的是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物 因流动性好 加工温度低 广泛用于唱片 地板料和涂料。如引入少量(1%~2%)失水苹果酸酐作为第三单体 可以增加对金属的黏合力 更适于配 涂料。氯乙烯-丙烯共聚物的软化温度和强度都有所提高 溶解性能改善 宜作纤维。氯乙烯-丙烯共聚物的流动性能和热稳定性较好 可做瓶料。氯乙烯与丙烯酸酯类共聚 可提高耐候性和耐 击性 查看更多
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酒精喷灯的自校规程? 1.旋开加注酒精的螺旋盖,通过漏斗把酒精倒入贮酒精罐。为了安全,酒精的量不可超过罐内容积的80%(约200毫升)。随即将盖旋紧,避免漏气。然后把灯身倾斜70度,使灯管内的灯芯沾湿,以免灯芯烧焦。   2.灯管内的酒精蒸气喷口直径为0.55毫米,容易被灰粒等堵塞,堵塞后就不能引燃,所以每次使用前要检查喷口,如发现堵塞,就应该用通针或细钢针把喷口刺通。   3.在引火碗内注2/3容量的酒精,用火柴把酒精点燃,对灯管加热(此时要转动空气调节器把入气孔调到最小),待酒精气化,从喷口喷出时,引火碗内燃烧的火焰便可把喷出的酒精蒸气点燃。如不能点燃,也可用火柴来点燃。   4.当喷口火焰点燃后,再调节空气量,使火焰达到所需的温度。在一般情况下,进入的空气越多,也就是氧气越多,火焰温度越高。   5.熄灭喷灯,可用事先准备的废木板平压灯管上口,火焰即可熄灭,然后垫着布旋松螺旋盖(以免烫伤),使罐内温度较高的酒精蒸气逸出。 查看更多
哪些胶黏剂产品用到碳酸二甲酯?.请帮忙看下吧? 碳酸二甲酯是一种无毒、环保性能优异、用途广泛的化工原料,它用在胶黏剂中是作为溶剂用的。 查看更多
玻璃是用什么材料制成?   制造玻璃的主要原料是石英砂。由于石英砂的熔点极高,因此在熔化时,要加一种助熔剂--碳酸钠(也就是我们日常用的面碱),冶炼成水玻璃,然后再加上碳酸钙,让它与前面两种原料一起发生作用,就制成普通玻璃。 查看更多
将2molNacl溶于1L水中其Nacl物质的量浓度是多少?(过程)? 2mol/lnacl的物质的量是2mol这个没有给出溶液的密度,只能假设溶液的体积没有变化。c=n/v=2/1=2mol/l 查看更多
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是否所有有性别的生物,控制其性别的基因都在性染色体上?我没找到答案。? 不是这样子的 控制性别不是基因单独控制的 是整个染色体的存在 才能控制性别 因而 工蜂的性别就会因为缺少染色体 而变为雄性的 查看更多
求对苯二甲酸的鉴别方法? 两个化合物的极性都较强,前者有长的共轭体系,可用hplc分析。可对母液首先进行液相分析,然后在母液中添加对苯二甲酸,取相同的量在相同条件下进行液相分析。如果发现在某保留时间上的峰有较大的增长,则证明母液中含有对苯二甲酸,对于含量可以使用液相色谱归一化法、内标、外标法进行测定。对于乙二醇,由于在紫外-可见无吸收,可采用丙二醇为内标物,利用气相层析仪测定。可选用弹性石英交联聚乙二醇-20m毛细管色谱柱,以氢火焰离子化检测器检测,n2为载体,分流进样。检出限dl是一种比值,用%或ppm表示,等于最低检出浓度与样品溶液浓度(通常是一个固定的限度值)的比值,因此只有在满足最低检出浓度和最低检出量的同时才能够做出检出限。它主要适用于杂质测定中的杂质限度检查项目的方法验证,即你通过这个验证证明你的方法能够检出足够低的杂质,就是说,如果你作出的检测限(最低检测浓度)比限度好高,那是万万不行的。检测限不但要低于限度,最好远远小于杂质限度。根据分析方法是采用非仪器分析还是仪器分析可用几种方法来确定检测限度,除了下面所列的方法外其他的方法也可能被接受。1 根据直观评价直观评价可以用于非仪器分析方法,也可用于仪器分析方法。检测限度的测定是通过对一系列已知浓度分析物的样品进行分析,并以能准确测得被分析物的最小量来建立。【通过进样大量不同浓度的溶液,证明你所说的检测限是最低的,通常费力不讨好,但是却是无奈的情况下最好的办法。2根据信噪比该方法仪适用于出现基线噪音的分析方法。信噪比的测定是通过比较含已知低浓度被分析物的样品与空白样品的测试信号,确定被分析物可被确切地检测的最小浓度,当信噪比在3:1或2:1时的检测限度通常被接受。【此法常用:即观察图谱,保证图谱中信号峰强度同一段平缓的噪音峰强度的平均值约为3:1即可。】 3 根据响应值的标准差和斜率【这种方法好啊,省时省力,就是费脑筋,我目前还没搞懂,如果由高手事件过请指教,废话少说】检测限度(dl)表示为:dl=3.3δ/s δ:响应值的标准差 s:校正曲线的斜率斜率s可从被分析物的校正曲线来估算,δ的值可由多种途径估算。如:3.1 根据空白的标准差 通过几份空白样品的分析,然后计算其响应值的标准差,测出分析背景响应值的大小。3.2 根据校正曲线 通过对含有dl范围内被分析物样品的分析来研究其标准曲线,回归线的剩余标难差或回归线的y轴截距标准差都可作为标准差。4 申报数据 必须同时提供检测限度和测定检测限度的方法。如果见是根据直观评估或信噪比得来的,应提供相关的一些色谱图。 如通过计算或外推法得到检测限度的估算值,可对一系列接近或等于检测限度样品的逐个分析来论证这一估算值。检测限是一种限度检验效能指标,它既反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小,也表明样品经处理后空白(本底)值的高低。要根据采用的方法来确定检测限。当用仪器分析方法时,可用已知浓度的样品与空白试验对照,记录测得的被测药物信号强度s与噪音(或背景信号)强度n,以能达到s/n=2或s/n=3时的样品最低药浓为lod;也可通过多次空白试验,求得其背景响应的标准差,将三倍空白标准差(即3δ空或3s空)作为检测限的估计值。为使计算得到的lod值与实际测得的lod值一致,可应用校正系数来校正,然后依之制备相应检测限浓度的样品,反复测试来确定lod。如用非仪器分析方法时,即通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检测限。另外,实际工作中以下几个概念是经常混淆的:1,最低检测浓度2,最低检出量3,检出限1,最低检出浓度:满足最低检测限要求时,进样供试品溶液的浓度,常见单位:微克/毫升,纳克/毫升,克/毫升【浓度单位】。2,最低检出量:最低检出量=最低检出浓度 x 进样量,常见单位:微克,纳克【重量单位】 。3,最低检出限:检出限dl是一种比值,用%或ppm表示,等于最低检出浓度与样品溶液浓度(通常是一个固定的限度值)的比值,因此只有在满足最低检出浓度和最低检出量的同时才能够做出检出限。 查看更多
bta16 600b 跟T8M25F600B的区别? 可控硅bta16 600b,又叫晶闸管,它有三个引脚,一个是阳极a 一个是阴极k 另一个是栅极(控制极)g 使用时阳极与阴极之间加正电压,并接入负载,注意负载电流不要大于管子的额定电流,否则将会烧坏管子.正常情况下管子是阻断状态. t8m25f600b,集成模块, 查看更多
三聚磷酸钠可不可以与盐酸混合在一种溶液里使用?而且该溶液PH为2左右? 三聚磷酸钠具有较大的碱性缓冲作用,是洗涤剂中不可缺少的优良助剂,使洗涤溶液ph值保持在9.4左右,从而有利于酸性污垢的去除。若与盐酸混合在一种溶液里使用将失效。 查看更多
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硝酸盐检验问题!? 1) 最简单直接的方法当然 睇水溶性. 因为所有硝酸盐均溶于水. 但当然, 此法 有好多个可能性, 因为倒转头讲所有第一族金属的盐, 仲有所有 hydrogencarbonate (hco3-) 的盐都溶于水的. 2) 可用"啡圈测试" (brown ring test, 直译的), 做法如下: i) 首先, 将要检验有无硝酸盐的溶液同硫酸铁, iron(ii) sulphate, 即 feso4 溶液混和. ii) 然後加入数滴浓硫酸, conc. h2so4 入去个混合溶液. iii) 如果试管中的壁出现啡色的圈, 个检验溶液就有硝酸盐了. 解释如下: 浓硫酸会因其不挥发 (involatility), 而将硝酸盐变回硝酸: h2so4(aq) + no3-(aq) -- hno3(aq) + hso4-(aq) 然後硝酸会将硫酸铁氧化: 2hno3(aq) + 6feso4(aq) + 3h2so4(aq) -- 3fe2(so4)3(aq) + 4h2o(l) + 2no(g) 最後所生成的一氧化氮会同有剩的硫酸铁反应, 生成啡圈: feso4(aq) + no(g) -- feso4.no(aq) 查看更多
请问:“克分子比”是个什么概念?.请帮忙看下吧? 克分子又称克分子量、克式量(gram formula weight)。过去常用的一个术语。其含义为:用质量单位克表示的而在数值上等于其相对分子质量的物质,例如氧的相对分子质量是31.9988,则1克分子的氧等于31.9988克;水的相对分子质量是18.01534,则18.01534克为水1克分子质量。由于克分子这个术语有时作为量的名称,有时又作为单位,有时表达为质量,有时又表达为摩尔质量或物质的量,其含义是含混不清的。现在,这个术语及其对应的英文,均已不再使用。如表示量,则用量的名称,根据其含义,用质量、摩尔质量或物质的量代替;如表示单位,则按其不同含义,用克、克/摩或摩代替。克分子比为摩尔比 查看更多
风向标 设计.请帮忙看下吧? 恩,我们这儿用的是windbag,就是那种气象风向袋,我没找到有关的规范,自己想想么肯定是安装在高处,四周没有遮挡物,比较醒目的位置,但是具体装多少 装置的排空口,安全阀位丙烯醇干燥置对其是否有影响要不要考虑 查看更多
请问一下目前国内有哪些厂家有阿斯巴甜生产的? 上海富蔗化工有限公司 99%出口级桶 160000.00元/吨上海海曲化工有限公司 99%/食品级桶 162000.00元/吨 上海诺泰化工有限公司 ≥99%25kg纸板桶上海卓锐化工有限公司上朋友盛化工科技有限公司上海嘉辰化工有限公司上海申荣实业有限公司 食品级袋 205.00元/kg 详情请见 中国万维化工城http:///jysc3/chemgqlist.aspx stype=sell&query_key=products&level=contains&wish=%b0%a2%cb%b9%b0%cd%cc%f0 查看更多
顺丁橡胶的生产工艺及生产设备? 【-ch2-ch=ch-ch2-】 全名为顺式-1,4-聚丁二烯橡胶,简称br。由丁二烯聚合制 顺丁橡胶得的结构规整的合成橡胶。与天然橡胶和丁苯橡胶相比,硫化后的顺丁橡胶的耐寒性、耐磨性和弹性特别优异,动负荷下发热少,耐老化性尚好,易与天然橡胶、氯丁橡胶或丁腈橡胶并用。根据顺式1,4含量的不同,顺丁橡胶又可分为低顺式(顺式1,4含量为35%~40%)、中顺式(90%左右)和高顺式(96%~99%)三类。   高顺式顺丁橡胶分子间力小,分子量高,因而分子链柔性大,玻璃化温度低(tg=-110℃),在常温无负荷时呈无定形态,承受外力时有很高的形变能力,是弹性和耐寒性最好的合成橡胶。且由于分子链比较规整,拉伸时可以获得结晶补强,加入炭黑又可获得显著的炭黑补强效果,是一种综合性能较好的通用橡胶。 编辑本段沿革  低顺式顺丁橡胶最早由美国费尔斯通轮胎和橡胶公司于1955年开发,1961年投产,催化剂为丁基锂;中顺式顺丁橡胶首先由美国菲利浦石油公司开发(1956),并于1960年由美国合成橡胶公司建厂投产,催化剂是四碘化钛-三烷基铝;高顺式顺丁橡胶可用钴系(一氯二烷基铝-钴盐)和镍系(环烷酸镍-三烷基铝-三氟化硼乙醚络合物)催化剂进行生产。钴系催化剂由意大利蒙特卡蒂尼公司开发并投产(1963),而镍系催化剂则是由日本合成橡胶公司采用桥石轮胎公司的技术于1965年工业化的。目前,有中国、美国、日本、英国、法国、意大利、加拿大、苏联、联邦德国等15个国家生产顺丁橡胶,近20个品种。1980年世界年产量已超过 1.8mt,总产量仅次于丁苯橡胶,在合成橡胶中居第二位。 编辑本段生产方法  顺丁橡胶的生产工序包括:催化剂、终止剂和防老剂的配制计量,丁二烯聚合,胶液凝聚和橡胶的脱水干燥。其聚合几乎都采用连续溶液聚合流程,聚合装置大都用3~5釜串联,单釜容积为12~50m。   所用溶剂和所得产物随催化剂不同而异。   ①用丁基锂为催化剂生产顺丁橡胶,多以环己烷(或己烷)作溶剂。这种聚合体系的催化活性高,工艺简单,反应容易控制;但所得顺丁橡胶的顺式1,4含量低,分子量分布窄,不易加工,硫化后的顺丁橡胶的物理性能较差,一般只与聚苯乙烯树脂混炼作改性树脂。②用钛或钴催化体系生产顺丁橡胶时,一般选用苯或甲苯作溶剂,制得顺丁橡胶的顺式1,4含量高,硫化胶的物理性能类似,不同的是钛系顺丁橡胶的分子量分布窄、冷流倾向大,加工性能也不如钴系和镍系顺丁橡胶好。③用镍系催化剂生产顺丁橡胶,芳烃(如苯或甲苯)和脂肪烃(如环己烷、己烷、庚烷或加氢汽油)均可作为聚合溶剂,而且都能得到高分子量、高顺式顺丁橡胶,以环烷酸镍-三异丁基铝-三氟化硼乙醚络合物作催化剂、以抽余油作溶剂生产顺丁橡胶的技术(我国生产橡胶的主要技术方法),中国自1959年开始研究,于1971年建成万吨级生产装置并投产。④尚有三种新型催化剂即:稀土催化剂(如环烷酸稀土-一氯二乙基铝-三异丁基铝)、 π-烯丙基氯化镍催化剂〔如(π-c3h5nicl)2-四氯苯醌〕和卤化π-烯丙基铀催化剂【如(π-c3h5)3ucl-alrcl2,式中r为乙基】均可制得高顺式(96%~99%)的顺丁橡胶,而且活性和所得硫化胶的物理性能也好,但由于开发较晚,至80年代中期尚未达到工业化生产的程度。   顺丁橡胶可用传统的硫磺硫化工艺硫化,其加工性能除混炼时混合速度慢、轻度脱辊外,其他如胶片平整性和光泽度、焦烧时间等均与一般通用橡胶类似。 编辑本段用途  顺丁橡胶特别适于制汽车轮胎和耐寒制品,还可以制造缓冲材料以及各种胶鞋、胶布、胶带和海绵胶等。顺丁橡胶存在加工性能较差,生胶有一定冷流倾向等缺点。近年来,出现的充油顺丁橡胶可使上述缺点得到一定程度的改善。但其抗撕裂强度偏低,抗湿滑性不好,以及粘着性不如天然橡胶和丁苯橡胶,尚有待研究改进。 查看更多
简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。查看更多
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