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钯碳催化剂能用于脂肪族醛酮加氢吗?
应该可以,只是效果不尽相同,试试吧
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BET测不出来是什么原因?
是样品本身就没有孔结构吧 确实没有孔结构,正在想办法把比表面积提上去......
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石英反应器?
有u型管,l型管,也可以用直管,关键是看反应器加热部分的设计,上图是我们实验室自加工的石英管反应器示意图,希望对你有所帮助![ last edited by zhangwengui330 on 2010-11-29 at 10:31 ]
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工艺技术
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Ni/W系催化剂,载体氧化铝,硫化后完全没有加氢开环效果?
370℃硫化时是不是作为溶剂的正庚烷发生了裂化反应,在催化剂表面积碳了,使催化剂失活了?这个最好用直柴+1%cs2作为硫化试剂,硫化温度最高360℃ 反应应该比较少,我把收集的硫化液也做过gcms,裂化的也不是很多,
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TPD酸碱性分析?
如果在150 220 650分别出现峰是否可归属于弱 中强 强... 650度以上的脱附峰是氨的可能性比较小,多数都是水,
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Ce-tio2溶胶制备?
太落伍了,请问什么叫“掺杂铈的二氧化钛溶胶”?是不是溶胶凝胶法制备掺杂铈的二氧化钛呀,要是这样的话,即使不能形成复合物也是混合物,所以颜色肯定会有变化。
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醇酸树脂放置后变浊的原因?
我就是做树脂的,油性的比较多,我就是想知道树脂在储存稳定性方面的影响因素
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BTMS-350如何更好地应用于洗发水中?
可以加的。量要控制少点。同时加入其它两性表面活性剂陆丙基甜菜碱、氧化胺以及非离子表面活性剂。 两性和非离子都有加。加了btms-350后就调不稠了,用cab也调不稠用盐也调不稠,求解,
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请教前辈们电化学择校问题。?
中科院系统大化所 北化所都是可以的 大学里面感觉还是厦大好点 你是哪个学校的 说不定和我本科一个学校
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井口取样硫化氢有多大危险?
反正是挺危险的,尽量不要冒险作业,建议你看一下(百度一下;高含硫井取样、测硫化氢应急预案)对你作业时有帮助,
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吡啶红外的表征?
即使只有l酸,1490也有峰!... 啊??那为什么说1490是l+b的特征峰? 没b 也能这样,
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化学学科
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TPR表征解析?
没事。我现在上班我回去再查点资料,看看。
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工艺技术
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ASAP 2020上做的氮气等温吸附数据,盼高手帮忙分析一下?
你想知道什么?就把这几个文件放在上边,也不知道你想知道那些东西! 我想知道每一个样品的孔径分布问题以及三个之间的比较
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#ASAP
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H2-TPR的定量情况如何说明?
一般做h2-tpr是可以计算耗氢量的。理论耗氢量和实际耗氢量一致,实验才是准确的合理的,否则可能实验tcd信号受到其他干扰。要计算耗氢量,一般仪器首先要做校正,包括气体浓度标定等......。好多做实验的为了方便,只是得到了还原峰和温度的关系。从另一个层面也反映出审稿人非常严谨。
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#TPR
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电池的倍率做的不好怎么解决?
就是实验室里面的2032电池,内阻几十到100多欧姆... 扣式电池尽量使用多一些导电剂,涂膜前的浆料分散很重要,另外涂膜的厚度尽量薄50um以下最好,涂膜烘干后使用小的对辊机稍稍压紧活性物质膜;另外,隔膜最好使用孔隙率较高(45%以上)的湿法隔膜,
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ORR测试过程中为什么起点那么高?
我也是出现这种问题…是背景未扣除的原因吗
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DNA检测,图像怎么会这样?
dna降解严重,电泳上样量也有点多。再提一次看看吧! 恩,上样多了,谢谢回复,
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CdS的稳定性测试,ICP和EA外有什么好方法测S含量?
问的很好,荧光吧
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氯铂酸水溶液能否稳定储存?
你说的是pt(dvs)吧?它特别怕水的,存储它最好放进干燥器了!网上有存储方法你可以详细看看!
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#氯铂酸水
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工艺技术
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为什么高锰酸钾溶液和硫酸锰溶液一混合就产生了很多沉淀?
文献要全面深入理解,反复探索;标准电位和实际点位的区别,实际加入方法------,改改其他方法---?
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简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:
不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。
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