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森瑾与猫.
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设备工程师
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铁粉在稀硝酸里怎么会溶解不完? 可能是铁黑,你先用磁铁看看有没有磁性铁表面氧化形成‘铁黑’,防止内部腐蚀。‘铁黑’不一定是四氧化三铁,那种黑色的东西用磁铁吸出来,空气中氧化可能变黄。查看更多
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关于模拟烟气脱硝催化的问题? 25:14实际工程中脱销装置都是负压下运行的,一般装3层催化剂时脱硝装置的系统压损不超过1000Pa。实验室研究一般是一定粒径的颗粒状催化剂。实验室研究压损过大会有什么问题就不清楚了,可能会有的地方漏气,气体短路等。... 哦,三层催化剂这么多?,查看更多
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求助 超稳Y分子筛做NH3-TPD酸量表征时,表征的条件是什么啊? 120干燥一会,吸附脱附,脱附温度不超过分子筛制备时的温度查看更多
液相,同一个样品连续进样峰面积相差较大? 样品溶液稳定的话,应该是仪器的原因。你看看自动进样器里的那个进样针,它里面有没有气泡存在,有的话多次推拉来排出去;有时出现杂峰的话,你先把色谱柱好好冲下,然后再走试试。流动相要过滤膜,样品如果不干净也要过滤查看更多
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载Mo分子筛脱水后颜色为什么会变深? Mo物种迁移所导致的,温度如果再高点,还能直接看到脱出的Mo物种。查看更多
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色谱老是走基线不平 求各位高手指导下? 这么规律的噪音, 估计是电路板的稳流系统有问题, 是否有焊点松动? 这个可能性很大??我感觉也是? ?那个那个温控系统 老是在跳动 设定的是120??但是温度会在120-130之间跳动查看更多
高斯软件计算化合物键能? 我是用gaussview构建好化学模型,保存为bdp文件。但该文件在gaussian09软件中运行不了,总出现如下图的错误。查看更多
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第一次做FTIR红外光谱分析 怎么知道什么波长对应什么官能团? 要用红外表征物质,首先得知道你的物质是什么。然后会有哪些峰出现,这样依次在红外图谱中标出可能出现的峰就好,这一部分可以不用参考文献。查看更多
准备跟导师做课题,导师给了三个方向? 2. 太阳能电池敏化染料大有前途查看更多
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两个无机化学问题,感谢大家!? 氢气之间的氢键蛮强,非理想气体的氢气在常温下就不能通过节流膨胀达到降温液化。(也就是说在常温下增大压强,虽然体积会减小,但氢气的p×v也是增大的。这就不符合理想气体的状态方程。)所以它的压强不能趋近于0。查看更多
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金属氧化物压片问题,求助!!? 石墨是润滑的,不粘的。... 哦,好的,谢谢!查看更多
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求助--循环伏安图解析? 第一圈往往是不稳定的,可能会发生活化的过程。在多扫几圈,如果还是这样的话,你可以调一下电位窗口。查看更多
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光电池和光电化学 专业人士报道贴? 身份(硕/博/青教):博专业:医用高分子材料研究领域:复合材料所在学校:DLUT一句话建议:越办越好 来参与~~,查看更多
跪求大神们看看,跑出这样的峰太惊魂了.? 忘了说另外一种可能 如果不是样品量的问题 那么你的样品可能还没有洗脱出来查看更多
请问摩尔吸光系数与物质的粒径有关么? 我知道在一定情况下,摩尔吸光系数仅与物质结构有关,就是不知道直径不同会不会有关键影响QAQ查看更多
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氧化石墨烯制备,求助~~~? 能给我发个制备的文献么?查看更多
高效液相色谱分析时,峰形不好,怎么改善。如下图。谢谢? 加大一下流速,加点酸进去可以调整一下峰型查看更多
液相如何分离结构相似的两个物质? 双苯基柱没有啊,只有苯基柱,不知这二者有什么区别?现在尝试用离子对试剂,不知能否分得开。... 那用苯基柱试试吧 您有氨基柱没? 也可以试试 -OH和-Cl与氨基柱的作用有点不同 看能否分开 离子对个人觉得悬 您是极性相差小 不是待测物不挂柱子,查看更多
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对硝基苯酚还原 紫外图谱? 我的也有点点这问题,更奇怪的是产物峰中间时刻高,最后反而下降了 我做的也是降解对硝基苯酚? ?先出现峰后慢慢降低? ?怎么回事,查看更多
制备过程中,更换柱子,怎么调流速? 希望经验丰富者知道一下,金币都不是问题。查看更多
简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。查看更多
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