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求助gc/ms中丙酮出峰问题?
所做样品中包含丙酮,丁酮等,本考虑以 乙醇 、 正戊烷 或二氯 甲烷 为溶剂,但是发现丙酮的峰和溶剂峰重合了,丙酮不出峰了,可能他们沸点太近了,所用柱子为Elite-5ms,PE公司的gc/ms。求各位大神我该怎么办?初入此领域,急求!
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活性炭搭载贵金属的原理有一些问题请教?
因为刚接触吸附催化,有一些简单的问题想请教前辈们: 1、搭载活性基团,比如制备Pt/AC,起作用的是单质Pt还是正四价的Pt呢,降解VOC应该是氧化,所以我的理解是正四价Pt对吗?那么降解过程会还原成单质是吗? 2、 活性炭 表面羟基的暴露程度影响金属的搭载量吗?羟基上的氢是活泼氢,可以用来搭载活性物质是吗? 万分感谢!
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螺杆泵的压力、流量?
螺杆泵 如果不考虑电机功率,是否压力可以持续升高?出口流量是稳定的,不可调的?
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PPS与PTFE相容性问题?
PPS+10%PTFE+40%GF改性,需要加入相容剂吗?如果需要,是否有推荐的相容剂?
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求助阿齐沙坦酯质量标准?
急求 阿齐沙坦 或 阿齐沙坦酯 质量标准!谢谢
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如何用Phreeqc软件做出 金属离子在不同pH下的形态分布图?
如何用Phreeqc软件做出 金属离子在不同pH下的形态分布图?
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磺酸化的聚苯乙烯微球很难离心下来怎么办?
无皂乳液方法合成的 聚苯乙烯微球 加 浓硫酸 磺酸化后,加水稀释后离心,发现很难离下来。即使转速达到15000rmp,离心下来也是分层的,上面是透明的水,下面是白色的乳状液体。拿去干燥后出来的是透明薄膜在壁上,并不像文献中说的粉末。有没熟悉这方面的高手解答下,谢谢!
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烯丙基钯有η1型和η3型,区别是什么呢?
烯丙基钯有η1型和η3型,区别是什么呢
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ESI MS图谱分析?
小弟刚开始用这个 植物提取物 过完HPLC 现在走了MS 图片看不太懂 求各位大哥帮忙看看
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磁力泵经常出现不打量情况?
我公司一设计输送50% 硫酸 的磁力泵,经常出现不打量情况,设备检修后未发现异常,各位没有遇到过类似情况?工况比较稳定硫酸浓度有时会有波动,40-60%之间。出口管道是 碳钢 衬四氟 的,阻力降也很小。
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关于6类制剂申报中原料的问题?
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阿哌沙班这两个杂质是怎样产生的?
阿哌沙班 这两个 杂质 是怎样产生的 QQ图片20140912194658.jpg
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关于生物等效,有个问题?
想问问大家,一个仿制药品有两个规格,两个规格分别对应一个适应症,且原研参比制剂不同。我们在做生物等效的时候是做一个大规格的?还是两个都需要做?希望大家能够广集思议
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药典银杏内酯测定流动相抽不动怎么办?
正丙醇 :四氢 呋喃 :水(1:15:84),此 流动相 按比例混合后呈乳白色(抽下来的是澄清透明),用PTFE膜基本抽不动,换Nylon膜抽滤也很难抽,请问是什么原因呢?有遇到类似情况的吗?你们银杏内酯都怎么测的。
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2015年6月29日?
一、新药批准 1.2015年6月29日消息,EMA批准SOBI尼替西农(Nitisinone)口服混悬剂用于遗传性酪氨酸血症I型治疗,尼替西农胶囊自2002年在美国获批以来已在多国上市。 2.2015年6月29日消息,杨森优特克单抗(Ustekinumab)在欧盟新增适应症人群,EMA新批该药用于12岁及以上青少年斑块状银屑病症。 3.2015年6月30日消息,帝人制药非布司他(Febuxostat)在欧盟新增适应症,EMA新批该药用于预防和治疗肿瘤溶解综合征。 4.2015年7月1日消息,Spriaso制药氯苯那敏+可待因复方Tuxarin ER在美获批用于治疗感冒咳嗽。今年4月30日FDA还批了Tris制药类似复方Tuzistra XR。 5.2015年7月2日消息,FDA批准福泰制药F508del突变囊性纤维化复方Orkambi(lumacaftor/ivacaftor),该药物PDUFA日期为本月5日,5月12日FDA咨询委员会曾建议批准该药。 6.2015年7月3日消息,吉列德一日一次基因I型HCV药物Harvoni日本获批,日本三期临床治愈率(SVR12)高达100%。 7.2015年7月3日消息,赛诺菲升级版长效胰岛素Lantus XR(甘精胰岛素300U/mL)日本获批,欧美商品名Toujeo,与来得时(100U/mL)比低血糖发生率更低。 8.2015年7月3日消息,礼来一周一次2型糖尿病药物度拉糖肽(Dulaglutide)日本获批。 9.2015年7月3日消息,百时美施贵宝Ⅳ期黑色素瘤药物易普利姆玛(ipilimumab)日本获批。 10.2015年7月3日消息,勃林格殷格翰特发性肺纤维化药物尼达尼布(Nintedanib)日本获批。 11.2015年7月3日消息,诺华复发难治性多发性骨髓瘤药物帕比司他(Panobinostat)日本获批。 二、快速通道 1.2015年6月30日消息,Aridis制药医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎药物Aerucin进入FDA快速通道。 三、孤儿药 1.2015年7月1日消息,FDA授予Advanced Accelerator Applications镓-68同位素依多曲肽用于神经内分泌肿瘤的临床诊断的孤儿药资格。 四、上市申请及审评 1.2015年6月29日消息,FDA受理BioMarin外显子51跳跃型杜氏肌营养不良药物Drisapersen的NDA申请。 2.2015年6月29日消息,Sarepta完成外显子51跳跃型杜氏肌营养不良药物Eteplirsen滚动NDA申请。 3.2015年6月29日消息,Intercept向FDA提交奥贝胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的NDA申请,EMA受理奥贝胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的MAA申请。 4.2015年6月29日消息,Telesta向FDA提交MCNA(分枝杆菌细胞壁-DNA复合物)治疗经卡介苗治疗失败高危非肌层浸润性膀胱癌的BLA申请。 5.2015年6月30日消息,FDA授予Innocoll庆大霉素植入剂Cogenzia治疗中至重度糖尿病足感染的QIDP资格。 6.2015年7月1日消息,FDA将罗氏旗下基因泰克MEK抑制剂Cobimetinib的PDUFA日期从15年8月11日调整到11月11日,用于审评CoBRIM(NCT01689519)III期临床补充数据。 7.2015年7月1日消息,吉列德向FDA提交HIV三合一复方R/F/TAF(利匹韦林25mg+恩曲他滨200mg+ 替诺福韦艾拉酚胺 25mg)NDA申请,申报时用了去年从Knight买的热带忽略疾病优先审评券,意味着FDA在受理NDA后6个月最终答复。此前吉列德已申报的TAF复方有E/C/F/TAF和F/TAF,另外还有个III期的D/C/F/TAF。 8.2015年7月1日消息,Clovis开始Rociletinib(CO-1686)治疗EGFR T790M突变晚期NSCLC的滚动NDA申请,预计今年7月下旬完成。Rociletinib是一种小分子EGFR抑制剂,2014年5月获FDA突破性疗法认定。 9.2015年7月2日消息,FDA受理辉瑞一日一次类风湿性关节炎药物 枸橼酸托法替尼 缓释片(11mg),PDUFA日期2016年2月,2012年FDA曾批准一日两次剂量(5mg bd)。 五、临床进展 1.2015年6月29日消息,FDA已受理Juno CAR-T免疫疗法JACR017治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的IND申请。 2.2015年6月29日消息,FDA已受理TxCell克罗恩病药物OvaSave的IND申请。目前该药在澳洲和欧洲部分国家做II期临床。 3.2015年7月1日消息,参天制药向FDA提交TRC-105湿性年龄相关性黄斑变性IND,TRC-105是TRACON开发的first-in-class抗内皮糖蛋白单抗,2014年3月TRACON将眼科领域权利卖给参天,预付款1000万美元,本次IND触发300万美元里程碑付款。 4.2015年7月2日消息,FDA受理Adaptimmune局部晚期或转移性非小细胞肺癌TCR免疫疗法MAGE-A10的IND申请。
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2015.7.2谢沐风讲义?
2015.7.2谢沐风讲义--药品审评技术变革、项目管理与实施流程变化培训班 2015.7对《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》的解读 1.png
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求助查仿制药原研制剂的相关网站与方法?
哪位好心人教一教查仿制药原研制剂的相关网站与方法?
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求助PH1.2 和7.4 和6.8磷酸盐缓冲液的配方?
求大神指教
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怎么实现下图纳米颗粒的位置变换?
颗粒大小在80-90nm,材料是半个金壳包 二氧化硅 ,用APTMS粘在 玻璃片 上 小弟第一次做实验,好多不懂,请各位朋友指教 微信图片_20190118092208.jpg
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关于用Origin软件分析热重差热曲线?
我想问一下怎么标定热重曲线不同台阶的重量差,然后还有怎么确定一条热重曲线对应的分解温度啊? 有没有大佬帮忙解答一下?多谢了
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简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:烟台大学 - 化学生物理工学院
地区:贵州省
个人简介:
不要哭太久,伤口结痂后被淋湿会再度感染。
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