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碳酸钙粉体中硅含量测定？ 请问大家有什么标准能做这个测试吗，最好是国标，谢谢！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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粉末晶体衍射？ 大量接受XRD 测试样品。收到样品后两天内给结果。设备为布鲁克D8-ADVANCE、帕纳科两台。价格为20元/个，量大从优。QQ2038376416查看更多 2个回答 . 9人已关注

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如何理解cDNA和mRNA的序列? 假设某基因的DNA序列是： 5'-GAACT-3' 3'-CTTGA-5' 问题一：对该DNA进行体外转录，得到的RNA序列是什么？问题二：该序列对应的mRNA序列是什么？假设mRNA序列是5'-GUUCU, 问题一：由该mRNA反转录得到的cDNA序列是什么？问题二：针对该mRNA的siRNA序列，sense strand是什么？谢谢。查看更多 1个回答 . 13人已关注

#cDNA

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请教bet测试结果正常吗? 如图所示的测试结果正常吗，脱吸附的横坐标没有回到0点可以吗，数据能用吗？测得的比表面是189.691平方米每克，吸附孔径10.5nm，脱附孔径12nm 查看更多 1个回答 . 20人已关注

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如何用流式细胞测定细胞内钙离子的浓度? 本人预测定大鼠脑皮层神经元的细胞内钙离子的浓度，本人的细胞是在6孔板上贴壁生长的。想请教：1、用流式细胞测定细胞内钙离子的浓度的具体方法； 2、对细胞密度和状态有什莫要求吗？3、整个实验过程需要自己购买什莫试剂？哪个公司可以买到？（我已经查到fluo-3，可以用此试剂吗？）4、Pluronic F-127起到什莫作用？恳请赐教！查看更多 1个回答 . 6人已关注

#流式细胞

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聚苯胺在石墨烯上原位聚合的时候，盐酸是起到什么作用啊? 是起到掺杂酸的作用吗？换成有机酸可以吗？？？？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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吉西他滨怎么溶解，怎么保存? 最近在做细胞药敏实验，用到吉西他滨，请问如何溶解与保存？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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cfx 出口边界怎么设置? 1。cfx 中outlet 和opening 的出口边界有什么区别？ 2。在opening中Heat Transfer中分为两种，一个是static temperature，另一个是opening temperature，有什么区别吗？在static temperature 中，设置为这个出口面的平均温度，这是什么意思阿？谢谢在一个管子中已经有高温高压的气体，现在模拟通过一个出口向外排出（向空气中排出，假设空气温度300K，1个大气压），察看管子里的气体温度和压力随时间的变化，请问该怎么设置出口？（1）我一开始用outlet。设置Relative pressure 为0 pa，可是outlet中没有选项设置出口温度，这样计算对吗？（2）后来选择opening ，设置opening temperature 为300k ，relative pressure 为0 pa，这样对吗？（3）选择opening ，设置 static temperature 为areaAve（T）@这个出口面，结果出错，应该怎么设置呢，是用第二种方法吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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β环糊精的丙烯酰化反应后点板和起始点一样，为什么? β 环糊精的丙烯酰化，具体过程如下： 6-氨基环糊精溶解于用NaOH调节PH至10左右的NaHCO3溶液中，冰浴后滴加丙烯酰氯，保持冰浴搅拌6h。溶液蒸发至原体积10%后加入大量丙酮中。离心收集沉淀，烘干得产物。但是反应后产物点板和起始点一样，不知道问题出在哪里呀，缚酸剂也加了。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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蛋白诱导表达不出，为什么? 在BL21（DE3）诱导表达一个膜受体CD74(大小约232aa)，载体是PET30a，母液以1：100接种5ml培养液摇3.5~4h,加IPTG（试过0.6,0.8,1.0),也试过加2％Glucose,37度和30度都试过摇4h，诱导前后取200ul，离心后加60裂解液煮10min,离心后上样，SDS-PAGE 12％，蛋白死活不诱导，为什么啊？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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加载函数、定义数组、定义载荷曲线的选择? 在ansys lsdyna中，加载函数、定义数组、定义载荷曲线，三者所达到的目的是不是一样的，选择其中一个就可以？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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Rossby波? 经常看到行星波指1-3的超长波，Rossby波是专指4-7的长波。但形成机制类似，有时也看到把行星波与Rossby波等同起来，可以吗？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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对溴苯胺的重氮化反应，TLC检测到的结果是未加热之前原料消失且原点有一个极性很大的点，操作有问题? 最近在做一个对溴苯胺的重氮化反应，步骤是在氮气保护下，乙腈做溶剂，亚硝酸叔丁酯，溴化铜和底物室温下反应一段时间再升温至回流，TLC检测到的结果是未加热之前原料消失且原点有一个极性很大的点，应该是重氮盐，但是回流一段时间之后，反应比较杂还有一部分原料点。各路大神能不能指点一下，是我的操作有问题吗？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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同步脱氮除磷过程中，如果不考虑外投碳源，有没有什么其他办法补充碳源? 同步脱氮除磷过程中，碳源不足是一个很重要的问题，如果不考虑外投碳源，有没有什么其他办法补充碳源？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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脂质体转染必须要用无血清培养基吗? 求助各位高手，做MSC转染，用invitrogen的lipo2000分别转siRNA和shDNA到MSC中，但是我现在手头上只有MSC 完全培养基，没有无血清培养基，请教各位，在转染之前我能否用完全培养基来溶解siRNA和shDNA，还是必须要用无血清培养基来溶，谢谢！（ps：我这种培养基很贵且成分不明，没法自己配，经费所限又不能另外订购无血清的，请大家帮帮我，谢谢）查看更多 3个回答 . 18人已关注

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隧道复合式衬砌概率极限状态设计方法? 隧道复合式衬砌概率极限状态设计方法的关键问题及其解决方案，这个有知道的么？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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如何用surfer生成等值线后将坐标信息也带到MapGIS里? 如何用surfer生成等值线后将坐标信息也带到MapGIS里？找了半天没找到有用信息查看更多 1个回答 . 8人已关注

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北科大铝合金Science？ 朋友们，求助北科大2019.3.1发的铝合金Science http://science.sciencemag.org/content/363/6430/972.full 谢谢～查看更多 1个回答 . 7人已关注

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蛋白纯化不挂柱直接流出了，原因是什么? 我的蛋白n端带有his标签，多以包涵体形式存在，经过多种尝试，目前可以有少量的上清表达。对其进行纯化时，将填料和上清在4度孵育两个小时，却发现没有挂柱直接流出，求助是什么原因？可以进行什么探索。谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

#蛋白纯化

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2019口腔求调剂？ 所报学校：大连医科大学总分307 英语57 政治61 口综189 英语六级已过查看更多 1个回答 . 15人已关注

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简介

职业：无锡市圣马气体有限公司 - 工艺专业主任

学校：华中科技大学武昌分校　 - 自动化

地区：广东省

个人简介：你永远是我的定格，而我只是你的过客。查看更多

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